На главную

Статья по теме: Полимеризации достигается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Максимальная скорость полимеризации достигается в точке касания прямой, параллельной оси /С.\[А], с соответствующей гиперболой*. Эта точка лежит справа от оси симметрии[4, С.43]

Наибольшая величина степени полимеризации достигается в тех случаях, когда концентрация растворов не очень высока. При полимеризации N-винилпирролидона в присутствии ДИНИЗ образуется меньшее количество низкомолекулярных фракции, чем. в присутствии перекиси водорода.[6, С.73]

Снижение температуры и повышение скорости полимеризации достигается применением окислительно-восстановительных систем (персульфат калия + бисульфат или тиосульфат натрия, перекись водорода+соль двухвалентного железа и др.).[2, С.26]

Значительный эффект можно получить с помощью удале-. ния из глифталевых смол свободных, не вступивших в реакцию фталевой кислоты и глицерина. В этом случае заметное увеличение скорости полимеризации достигается как у смол, изготовленных с избытком глицерина, так и у смол, изготовленных при избытке фталевой кислоты.[10, С.273]

В готовых волокнах обычного типа степень полимеризации целлюлозы обычно колеблется в пределах 320—350, в высокопрочных волокнах — 420—550, тогда как целлюлоза, применяемая для производства вискозных волокон, имеет степень полимеризации 800—1100. Снижение степени полимеризации достигается за счет окислительной деструкции целлюлозы в щелочной среде. Частично эта деструкция идет при мерсеризации и ксантогенировании. При производстве некоторых видов высокопрочных волокон, например полинозных, этого оказывается достаточно. Однако в большинстве случаев для достижения необходимой СП приходится вводить отдельную стадию в технологическом процессе, во время которой происходит окислительная деструкция целлюлозы с распадом длинных цепных молекул на более короткие. Ранее этот процесс называли предсозреванием щелочной целлюлозы.[5, С.65]

При взаимодействии окислителя (инициатора) с восстановителем (активатором) образуется высокая концентрация промежуточных лабильных свободных радикалов, позволяющих проводить полимеризацию при низкой температуре с высокой скоростью. Как правило, наибольшая скорость полимеризации достигается при эквимолекулярном соотношении окислителя и восстановителя. Энергия активации реакции полимеризации в присутствии восстановителя понижается со 126 до 42 кДж/моль. Способность снижать энергию активации полимеризации — одно из основных и характерных особенностей окислительно-восстановительных систем, инициирующих эти процессы.[1, С.136]

Показано, что реакция полимеризации этих мономеров протекает по первому порядку и скорость ее пропорциональна мощности дозы711. Поскольку указанные мономеры полимеризуются только с катализаторами ионной полимеризации, предложен ионный механизм. Выход полимера достигает предельной величины при увеличении времени облучения. Предполагают, что энергия активации зависит от фазового перехода и структуры твердой фазы. Максимальная величина скорости полимеризации достигается при температуре ниже температуры плавления мономера. Наблюдается эффект постполимеризации, которая легче протекает в монокристалле, чем в смеси мелких кристаллов, и также имеет ионный характер.[9, С.91]

Окончательное решение вопроса было достигнуто путем применения ч<безынерционного» легкоконтролируемого фотохимического инициирования и высокочувствительной дилатометрической методики, позволяющей с большой абсолютной и относительной точностью непрерывно замерять скорость полимеризации * от момента начала реакции (освещения) [6]. В этой работе было показано, что тщательно очищенный винилацетат полимеризуется без заметного индукционного периода, причем стационарная скорость полимеризации достигается менее чем за 1—3 мин. при очень малой глубине полимеризации. Одновременно было показано, что индукционные периоды вызваны присутствием в мономере ингибирующих примесей.[7, С.11]

полимеризации молекулярный вес полимера понижается. Постоянство температуры в процессе полимеризации достигается тем, что в реакционной зоне находится большое количество жидкости, имеющей относительно высокую теплоемкость. Жидкий углеводородный растворитель можно охлаждать внутри или вне реакционной зоны. В некоторых случаях, особенно при высоких температурах, растворитель может находиться в парообразном состоянии.[8, С.332]

176. При фотохимическом инициировании интенсивность поглощенного света составляет 1,9- 10"9 моль-л"1 -с~г, квантовый выход при инициировании — 0,09, Вычислите скорость попимеризапии 0,5 М раствора мономера в момент, когда концентрация свобояных радикалов меньше стационарной кон-центрании на 30 % (пре-эффект), если ?„ = 7,7 • Ю7 л • мояь " • • с" \ fcp = 8,1 • 103 л • моль" ' -с' г. Через сколько времени после начала полимеризации достигается указанная концентрация L ч^ бод(гых радикалов?[3, С.58]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
6. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
7. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
9. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
10. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную