На главную

Статья по теме: Полимерных материалах

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В композитных полимерных материалах появление акустической эмиссии может быть связано с несколькими факторами, основные из которых — разрыв элементарных волокон армирующей компоненты, трещшюобразование в матрице, разрыв адгезионных связей волокно — связующее и, наконец, просто сухое трение в этой системе, если адгезионная связь отсутствует. Чтобы последовательно выделить и проанализировать влияние каждого из перечисленных выше факторов, опыты были проведены [33] на стеклонитях, состоящих из 100 параллельно соединенных волокон, проклеенных нитях, монотропном п ортотропном композитах. Скорость нагружепия поддерживалась постоянной, диаметр волокон варьировался в пределах от 3,5 до 11,5 мкм. Каждый опыт был повторен 10 раз.[2, С.97]

Пластическое деформирование особенно проявляется в полимерных материалах. Электронные микрофотографии, представленные в гл. 8, достаточно убедительно свидетельствуют об этом факте. Поэтому необходимо исследовать, можно ли применить метод механики разрушения, разработанный для упругих материалов, для упругопластических твердых тел и как это сделать. Хорошо известно [3—7] влияние пластического деформирования на распределение напряжения при вершине трещины. Например, при квазиупругих условиях деформирования упруго-пластический материал начинает пластически деформироваться, как только состояние напряжения удовлетворяет критерию вынужденной эластичности или течения. Пластическое деформирование начинается в области наибольших напряжений, т. е. вблизи вершины трещины; оно ограничивает составляющие напряжения пределом вынужденной эластичности aF. Для поддержания механического равновесия должны увеличиться напряжения в более отдаленных областях (до значения предела вынужденной эластичности). Таким образом, пластическое деформирование характеризуется увеличением эффективной длины трещины [3—7]. Существуют два общих метода расчета эффективного расширения трещины при пластической деформации, которые основаны соответственно на критерии вынужденной эластичности Мизеса [6] и рассмотрении aF в качестве дополнительного напряжения сжатия [7].[1, С.339]

Для понимания многих технологических и физико-химических процессов, происходящих в полимерных материалах, очень важно рассмотреть современные взгляды на фазовые состояния полимеров. Эти взгляды сложились, во-первых, на основе общих представлений о фазовых состояниях, разработанных применительно к низкомолекулярным веществам, и, во-вторых, на основе экспериментальных данных о структуре полимеров, приведенных в пре-дыл)щей главе. Прежде всего следует рассмотреть ряд общих вопросов, связанных с понятием фазы, фаговых состояний, фазовых переходов и свойств вещесгз в различных фазовых состояниях.[4, С.125]

Скорость распространения звуковых волн в аморфных и кристаллических областях поликристаллического материала различна. Более того, в полимерных материалах скорость распространения звука различна в зависимости от того, распространяется ли звук параллельно или перпендикулярно направлению цепей. Это различие обусловлено тем, что в направлении цепи распространение звука связано с деформациями связей С—С, в то время как распространение звука в поперечном направлении сопряжено с деформацией более слабых межмолекулярных связей.[3, С.74]

Преломление лучей в среде вещества используется в методе рефрактометрии, который является одним из наиболее старых и точных методов количественного анализа. Метод двойного лучепреломления широко применяется для изучения процессов кристаллизации и ориентации в полимерных материалах.[8, С.197]

Электронная проводимость в полимерных материалах осуществляет!.я также электронами проводимости электропроводящих ингредиентов, опеки •алыю вводимых в голимерный материал (например, порошки никеля. серсГ) ра и других металлов). Кроме того, под воздействием ионизирующих иэлх чений тепла, сильного электрического поля может происходить ионизация[6, С.369]

Роль наполнителей в полимерных материалах[7, С.182]

Наиболее опасными дефектами в полимерных материалах, испытывающих хрупкое разрушение, являются микротрещины и субмикротрещины, которые существуют до приложения внешнего напряжения. Очевидно, что прорастание таких микротрещин, которое происходит на первой (медленной) стадии процесса разрушения, и определяет долговечность материала. Рассмотрим разрыв межатомной связи в вершине микротрещины. Для того чтобы его осуществить, необходимо преодолеть потенциальный барьер высотой U (рис. 64). Выше уже говорилось о том, что наряду с разрывом связей между атомами возможен и процесс восстановления связей. Для того, чтобы последний осуществился, необходимо преодолеть потенциальный барьер U', величина которого меньше U(U'представлена зависимость потенциальной энергии атомов в вершине микротрещины в зависимости от расстояния между ними. Минимум -потенциальной энергии, расположенный слева, соответствует равновесному положению атомов вдали от трещины; второй минимум, расположенный справа, соответствует равновесному положению атомов, которые после разрыва оказались на свободной поверхности образца. Поверхностная потенциальная энергия твердого тела, отнесенная к двум атомам, между которыми разорвана связь, равна разности:[23, С.295]

Изучение релаксационных явлений в полимерных материалах преследует две цели. Первая связана с тем, что механическая, как и диэлектрическая релаксация, чувствительна к особенностям молекулярной и надмолекулярной структуры вешества. Следовательно, исследование релаксационных явлений, которое можно назвать механической спектроскопией, представляет собой метод определения элементов дискретной структуры вещества. Эта проблематика привлекает заслуженное внимание физи-ко-химиков и тесно связана с оценкой температурных областей применения тех или иных полимерных материалов. Уровень зарубежных работ и последние достижения в этом направлении исследований достаточно полно характеризуются двумя публикациями— обзором А. Вудворта и Дж. Сойера «Явления механической релаксации» в сборнике «Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений» («Мир», М., 1968, стр. 329) и сборником «Переходы и релаксационные явления в полимерах» под редакцией Р. Бойера («Мир», М., 1968).[29, С.5]

Для проверки уравнения Муни — Ривлина на конкретных полимерных материалах применяют так называемое приведенное напряжение[9, С.166]

Во Франции существует список веществ, разрешенных к применению в полимерных материалах, соприкасающихся с пищевыми продуктами. Для внесения в список новых веществ соответствующий государственный департамент представляет доказательства безопасности их применения.[10, С.125]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
10. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
11. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
12. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
15. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
18. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
19. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
20. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
21. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
22. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
23. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
24. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
25. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
26. Сотникова Э.Н. Производство уретановых эластомеров в странах Европы и Японии, 1980, 60 с.
27. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
28. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
29. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
30. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
31. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
32. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
33. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
34. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
35. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
36. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
38. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
39. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
43. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
44. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную