На главную

Статья по теме: Полимерной структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исследование условий формирования полимерной структуры с максимальной разрывной прочностью в зависимости от толщины отливаемого слоя показало, что таковые реализуются, когда конверсия олигомера достигает 0.46 при концентрации раствора 0.998-0.999 масс, доли, то есть практически одновременно происходит образование гель-фазы и полное испарение растворителя. Эти условия обеспечивают максимум напряжения при разрыве СПУ пленки для выбранной системы (24-26 МПа) при любой толщине отливаемого слоя. Если, кроме этого, данная реагирующая система в процессе испарения растворителя может проходить через области, соответствующие состоянию геля, то происходит формирование структуры с очень высокой разрывной прочностью, которая составляет 26.5-29 МПа (на начальное сечение). В противном случае разрывная прочность составляет 10-18 МПа.[7, С.239]

Фурберг [1648] изучил кристаллическую структуру фосфорной кислоты. Фогтом [1649] приведены доказательства полимерной структуры НзРОз в расплаве. Андрессом и Фишером [1650] проведены рентгенографические исследования полимерных ме-тафосфатов, прежде всего соли Курроля (КРОз)„, которая получалась нагреванием КНзРО* при 800°. Анализ степени полимеризации приводит к допущению существования бесконечно полимеризованных цепей [РО^ю- РЬ[(РОз)з]оо также имеет бесконечно полимеризованную цепеобразную структуру аниона. По данным, полученным Булле и Жари [1651] из рентгенографического анализа, соль Курроля устойчива при нагревании до 460 и 658° в вакууме.[13, С.339]

Определить Мх расчетным путем очень трудно вследствие невозможности количественно охарактеризовать микро- и макронеоднородность полимерной структуры. Однако эту величину можно найти из графического анализа экспериментальных кинетических кривых механической деструкции, полученных для конкретных экспериментальных условий.[8, С.50]

Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. В самом деле, всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул с самыми различными молекулярными весами, конформациями и образующих различные надмолекулярные структуры, характеризующиеся разными величинами подвижности и соот» 28[5, С.28]

Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. Всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул, обладающих разными значениями молекулярной массы и образующих различные надмолекулярные структуры, имеющие разную подвижность и соответственно разные значения времени релаксации. Аналогичным образом различны значения кинетической энергии теплового движения, запасенной отдельными[6, С.38]

Поскольку применение волокон в изделиях или их испытания проводят при темп-pax, отлячпых от О К, и определенных скоростях деформирования, вводят понятие предельно достижимой прочности а„ — прочности идеальной полимерной структуры при данных темп-ре и времени (или скорости) деформирования образца. Значение стп м. б. рассчитано несколькими способами: 1) по ф-ле (3) после подстановки в нес заданных значений тр, Стф и утеор; 2) по экспериментальным зависимостям а от степени ориентации и степени кристалличности, экстраполируя их к значениям, соответствующим 100%-ным ориентации и кристалличности; 3) приближенно, по значениям коэффициентов экспериментальных зависимостей а от темн-ры и времени испытаний (соответственно Кf и К-с ) и расчетом но формуле:[10, С.118]

Поскольку применение волокон в изделиях или их испытания проводят при темп-pax, отличных от О К, и определенных скоростях деформирования, вводят t понятие предельно достижимой прочности 0„ — прочности идеальной полимерной структуры при данных темп-ре и времени (или скорости) деформирования образца. Значение о„ м. б. рассчитано несколькими способами: 1) по ф-ле (3) после подстановки в нее заданных значений тр, Оф и утеор; 2) по экспериментальным зависимостям а от степени ориентации и степени кристалличности, экстраполируя их к значениям, соответствующим 100% -ным ориентации и кристалличности; 3) приближенно, по значениям коэффициентов экспериментальных зависимостей 0 от темп-ры и времени испытаний (соответственно К т и К^ ) и расчетом по формуле:[12, С.118]

Следовательно, дополнительный пик на хроматограмме 2 (рис. 5.7) может вполне принадлежать димеру, образованному за счет рекомбинации радикалов диафена ФП между двумя фенильными группами, тоща как пологий участок — продуктам полимерной структуры.[3, С.315]

Нек-рые аналогии между неорганнч. силикатными стеклами и органич. стеклами давно известны. В частности, реологич. свойства расплавов силикатных стекол, их способность к образованию высокопрочных и высокомодульных волокон являются типичными проявлениями линейной полимерной структуры.[9, С.185]

Нек-рые аналогии между неорганич. силикатными стеклами и органич. стеклами давно известны. В частности, реологич. свойства расплавов силикатных стекол, их способность к образованию высокопрочных и высокомодульных волокон являются типичными проявлениями линейной полимерной структуры.[11, С.183]

Расчеты, основанные на применении этот ;-=*-_• = ["-2G], iiu прочное ть связи между частицами в результате кристаллизации полимера возрастает на несколько порядков. Кристаллы, образовавшиеся в контактной зоне между частицами, срастаются, что приводит к возникновению во всей системе развитой минерально-полимерной структуры, построенной из частиц наполнителя, скрепленных полимерными сростками [519].[4, С.264]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
5. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
6. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
7. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
8. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную