На главную

Статья по теме: Полимеров характерно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для некоторых классов полимеров характерно наличие групп, проявляющих кислые (или основные) свойства. В этих случаях для количественного определения функциональных групп могут быть применены методы кислотно-основного титрования с индикацией точки нейтрализации любым из принятых при кислотно-основном титровании методов (индикатор, потен-циометрия, кондуктометрия, колориметрия и т. д.). При этом особое значение имеет титрование с применением неводных сред (в том числе спиртов, уксусной или муравьиной кислоты, пиридина, диметилформамида).[15, С.100]

При экструзии для монодисперных полимеров характерно ньютоновское поведение (тангенс наклона логарифмических кривых течения к оси скоростей близок к единице) вплоть до напряжений сдвига порядка 105 Па. В этой области (при критическом напряжении т* равна 0,3—0,4 МПа для монодисперсных полибутадиенов и 0,1—0,2 МПа для монодисперсных полиизопренов (рис. 1.22) наблюдается резкий излом кривых и скорость деформации перестает Зависеть от напряжения. При этом может быть получена любая[13, С.39]

Для литьевых изделий из аморфных полимеров характерно наличие ориентированного (следовательно, эластичного) поверхностного слоя и неориентированной хрупкой сердцевины. Кроме того, вследствие преимущественной ориентации в направлении распространения потока механические свойства изделия анизотропны. Придав литьевому изделию форму чашки, можно избавиться от анизотропии. В процессе заполнения формующей полости можно вращать вкладыш, составляющий внутреннюю часть пресс-формы, что приводит к появлению дополнительной ориентации в 9-направлении. Клирман [41], предложивший этот способ литья под давлением, назвал такую двойную ориентацию «круговой». На рис. 14.14 приведены результаты определения ударной вязкости полученных таким методом литьевых изделий.[2, С.540]

Как было показано в разд. 5.1.1, при Г^Т,:р для стеклообразных полимеров характерно явление вынужденной высоко-эластичпости Но при некоторых условиях (например, при Т< <7\р) высокоэластическая деформация в полимерах не развивается. Такие полимеры называют хрупкими стеклами в отличие от нехрупких, для которых характерно явление вынужденной высокоэластичности. Хрупкие стекла (Т<Т^) разрушаются по хрупкому механизму, особенности которого перечислены ниже.[10, С.329]

Таким образом, химические реакции полимеров имеют много общего с подобными реакциями их низкомолекулярных аналогов. Однако специфика полимеров вносит и существенные отличия. Для полимеров характерно неполное превращение реагирующих функциональных групп. Физическое, фазовое состояние полимеров может заметно влиять на это отличие — доступ реагента может быть облегчен или затруднен к местам расположения функциональных групп в макромолекулах. Поэтому характерным признаком продуктов химических превращений полимеров является их композиционная неоднородность. Классификация химических реакций полимеров учитывает изменения как химической, так и физической структуры макромолекул. Примеры полимераналогичных, внутримолекулярных и межмакромолекулярных реакций хорошо подтверждают этот тезис. Химические реакции определяют пути стабилизации и модификации свойств полимеров.[5, С.230]

У некристаллических полимеров температурные зависимости теплопроводности плавно увеличиваются до значений, соответствующих температурам их размягчения, например для полистирола до 348—-353 К (рис. 10.1). В области размягчения для аморфных полимеров характерно более резкое повышение X, чем линейное [10.2]. При температурах выше области стеклования Я некристаллических полимеров уменьшается, что связано с проявлением дополнительного эффекта — резким возрастанием свободного объема. Например, коэффициенты теплопроводности полипропилена (ПП) и полиформальдегида (ПФ) (рис. 10.3), полиэтилена высокого (ПЭВД) и низкого (ПЭНД) давления (рис. 10.4) с повышением температуры уменьшаются [10,2], что объясняется наличием в их составе кристаллической фазы. Например, кристаллическая часть ПЭВД при комнатной температуре составляет приблизительно 50—60%, а в ПЭНД ее содержание достигает 80%.[4, С.257]

Одноосное ориентирование является одним из основных способов получения высокопрочных полимерных материалов, когда создается упрочнение в направлении ориентации и, как правило, разупрочнение в поперечном направлении. Это связано с тем, что для полимеров характерно наличие двух резко различных типов взаимодействий между атомами: больших внутримолекулярных сил химического взаимодействия вдоль цепных макромолекул и малых сил межмолекулярного взаимодействия. Наличие двух типов взаимодействий приводит к крайней неоднородности распределения механических напряжений в полимерном материале, что существенно влияет на такие важные для практики свойства, как упругость и прочность. При ориентировании эта неоднородность уменьшается в направлении ориентации, и как следствие повышается прочность в этом же направлении. Кроме того, при ориентации происходит концентрирование более прочных элементов структуры в одном направлении, что приводит к практически одновременному и согласованному их разрыву.[3, С.185]

Вследствие неразрывной связи аморфной и кристаллической фаз кристаллиты не огранены и извлечение их из массы полимера невозможно. Хотя размеры кристаллитов значительно меньше размеров кристаллов низкомолекулярных веществ, для подавляющего большинства полимеров характерно отсутствие полной прозрачности в кристаллической фазе. Только в тонком слое кристаллические полимеры сохраняют просвечиваемость.[1, С.50]

Для каждого полимера характерна вполне определенная кривая высвечивания. Даже образцы одного и. того же полимера, если они различаются степенью кристалличности, концентрацией межмолекулярных связей и термической предысторией, имеют различные кривые РТЛ. Анализ положения максимумов на кривых высвечивания полимеров разных классов при различных скоростях размораживания образцов в предлеах (от 2 до 60 К/мин) показал, что увеличение скорости размораживания w сдвигает максимумы свечения в сторону высоких температур в соответствии с соотношением Т~^=А—Blgw. Здесь А к В — константы, характерные для данного полимера. Положение максимумов на кривой высвечивания зависит от дозы предварительного облучения; с увеличением дозы температура максимума в результате сшивания полимера смещается в сторону высоких температур. Для совместимых смесей полимеров характерно наличие лишь одного максимума РТЛ при температуре стеклования смеси, причем его положение меняется при изменении соотношения компонентов. Кривые РТЛ гетерогенных смесей полимеров представляют собой сумму кривых высвечивания отдельных компонентов, взятых в определенном соотношении.[4, С.242]

Реакции элементарных звеньев макромолекулы. Для полимеранало-гичных превращений полимеров характерно участие в реакции не всей макромолекулы как единого целого, а отдельных ее участков, звеньев.[6, С.215]

Анализ спектров поглощения инфракрасных лучей (рис. 1} показывает, что для всех рассматриваемых полимеров характерно наличие свободных и связанных водородной связью гид-роксильных групп в области частот 3200—-3600 см~1, а также карбонильных групп в области частот 1600—1700 см~~1. Из: рис. \ видно, что при замене в карбоксильной группе гидрок-сила на аминогруппу (—NH2) происходит смещение полосы поглощения карбонильной группы в сторону низкой частоты.[12, С.8]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
9. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
10. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
11. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
12. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
13. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
14. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
15. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
16. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
17. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
18. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
19. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
20. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
21. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
22. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
23. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
24. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
25. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
26. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
27. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
28. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
29. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
30. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
31. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
32. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
34. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
38. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную