При вытяжке полимеров наблюдается процесс молекулярной ориентации. Последняя может быть «заморожена» последующим охлаждением вплоть до хрупкого состояния полимера. При одноосной вытяжке, имеющей наибольшее практическое значение, молекулярная ориентация характеризуется функцией распределения ориентации сегментов полимерных цепей относительно оси вытяжки. Мерой степени ориентации служит среднее значение квадрата косинуса , где 9 — угол между сегментом и осью вытяжки. При = 1/3 сегменты распределены по всем направлениям равномерно (неориентированный материал), при = l все сегменты ориентированы вдоль оси вытяжки (предельно ориентированный материал).[4, С.326]
При растворении и набухании полимеров наблюдается явление сжатия, т. е, объем раствора меньше суммы объемов компонентов. Величина сжатия зависит от природы полимера.[6, С.373]
При плавлении кристаллических полимеров наблюдается последовательное изменение координационного и ориентационно-го порядков. Структура полимеров в твердом состоянии, характеризующаяся лишь дальним ориентационным порядком, относится к так называемой паракристаллической модификации. В пространственно упорядоченные области может входить не вся макромолекула целиком, а некоторая ее часть (рис. 3.10). Полимерная цепь последовательно проходит участки высокой упорядоченности (кристаллиты) и аморфные области. В отличие от низкомолекулярных веществ, где кристаллическая и аморфная фазы разделены четкой поверхностью раздела, в полимерах такая поверхность раздела отсутствует. Кристаллические области статистически распределены в аморфной массе. С увеличением гибкости регулярно построенных макромолекул облегчается кристаллизация полимера.[1, С.142]
Иногда при стекловании аморфных полимеров наблюдается изменение теплоемкости с температурой, описываемое кривыми с максимумом (рис. 75),[6, С.185]
Передача цепи через полимер с образованием разветвленных полимеров наблюдается при полимеризации многих мономеров на глубоких стадиях превращения. Эту реакцию используют для получения привитых сополимеров (см. с. 206).[5, С.72]
Если основные сегментальные переходы, а с некоторыми оговорками и •у-переходы регистрируются квазистатическим методом ДСК, то при низких Т у определенного класса полимеров наблюдается еще один переход, открытый Аскадским с сотр. [48] и названный ими, по аналогии с //, ss (solid — solid). Этот переход наблюдался пока только в полигетероариленах, т. е. полимерах с очень массивными повторяющимися звеньями. Схематически переход показан на рис. XII. 7. Как видно, в узком интервале низких температур (между 173 и 37 К), неожиданно резко повышается податливость (деформация, разумеется, измеряется квазистатическими методами, и не очень 20* 307[12, С.307]
Первое и наиболее интенсивное аморфное гало для большинства полимеров наблюдается при углах, которые соответствуют d «4,5-5,0 А.[6, С.115]
Есть основание считать, что различные домены могут агрегироваться и образовывать более сложные «надломанные» структуры. Такая хорошо упорядоченная структура аморфных полимеров наблюдается в блок-сополимерах типа А—Б—А, например в блок-сополимерах изопрена со стиролом. В таких сополимерах блоки одного типа агрегируются в домены Так как длина блоков в сополимере постоянна, домены образуют квази-кристаллическую решетку с характерным периодом около I мкм, подобную решетке глобулярных кристаллов.[9, С.53]
Из этого рисунка видно, что в то время как относительное напряжение ля обычного вязкоупругого материала быстро релаксирует практически до уля, для полученных в работах (19, 129] сетчатых полимеров наблюдается олее медленный спад напряжения, характерный для полимерных стекол или езин с последующим переходом к очень малой скорости релаксации напряжения.[7, С.291]
Как было показано в главах V и VI, макромолекулы в фазе полимера агрегируются с образованием надмолекулярных структур. Для аморфных полимеров такими структурами являются лачки или глобулы. Для кристаллических полимеров наблюдается необычайное многообразие структур, главными из которых являются сферолиты и кристаллы.[6, С.445]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.