На главную

Статья по теме: Полимеров обусловлено

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Еще более глубокими структурными особенностями строения полимеров обусловлено существование периодичности, разрешаемой на электронно-микроскопическом уровне [2—4J, которая связана с размером структурных элементов порядка 150—230 А. В обоих случаях речь идет прежде всего о периодичности морфологического характера, не связанной с автоколебательным режимом деформирования. Сюда же относится и возникновение периодичности под определенным углом к направлению растяжения [7] вследствие пластического скольжения по направлению действия максимальных касательных напряжений. Все эти эффекты, хотя и приводят к появлению периодичности, но они развиваются одновременно по всему образцу, не связаны с автоколебаниями при растяжении и, таким образом, носят принципиально иной характер, чем периодические колебания, изученные в данной работе.[7, С.365]

Большое значение температурной зависимости эффективной вязкости растворов 'полимеров обусловлено тем, что изменение температуры представляет собой одно из основных средств регулирования технологических процессов их переработки. Это особенно относится к формованию волокон и пленок из раствора по сухому методу. Дело в том, что фиксация нитей и пленок происходит в условиях переметного температурного режима, причем, как следует из высоких значений величины Е, вязкость изменяется достаточно резко даже при относительно небольших колебаниях температуры.[4, С.157]

Влияние способа получения полимерной смеси на скорость деструктивных превращений полимеров обусловлено низкой трансляционной подвижностью и высокой вязкостью полимер-полимерных систем. В результате, при получении полимерных смесей либо с использованием третьего компонента - растворителя, либо под действием механических напряжений, очень высока вероятность образования неравновесных или кинетически устойчивых метастабильных структур, диапазон колебаний составов существующих фаз в которых может простираться на большую температур-[6, С.258]

Другой тип энергетических потерь в диэлектриках связан с электронной РЭЛ и атомной Рат поляризациями, обусловленными смещениями (ток смещения) под действием электрического поля электронов, ядер, ионов или атомных групп (резонансное поглощение) . Для практического применения диэлектриков представляет интерес рассмотрение деталей перехода от установившейся полной поляризации при низких частотах к поляризации при оптических частотах, так как они непосредственно связаны с разделением поляризации при низких частотах на ее составляющие: ориен-тационную и деформационную (атомную и электронную). Резонансные потери проявляются при частотах 1010 — 1013 Гц (миллиметровая и инфракрасная области длин волн). Существование их у полимеров обусловлено наличием собственных колебаний атомных групп. Некоторые полосы поглощения в инфракрасной области связаны с трансляционными движениями диполей. Характер изменения потерь энергии при этом имеет сходство с соответствующими зависимостями при дипольной релаксации. Мнимая составляющая &" обобщенной диэлектрической проницаемости е* изменяется в окрестности резонансной частоты примерно так же, как и при дипольной релаксации (проходит область максимума), хотя потери энергии в этом случае имеют другую природу и требуют иного аналитического описания. В то же время диэлектрическая проницаемость е при дипольной релаксации и резонансном поглощении изменяется по-разному.[2, С.178]

Резонансные потери проявляются при очень высоких частотах (1010—1013 Гц) (миллиметровая и инфракрасная области длин волн). Существование их у полимеров обусловлено наличием собственных колебаний атомных групп.[1, С.237]

Каждый из трех процессов характеризуется различной скоростью и энергией активации. Механизм первого процесса (/ стадия) состоит в разрыве слабых химических связей, наличие которых в цепях полимеров обусловлено различными причинами, рассмотренными в монографиях [5.4, 5.14]. К ним относятся ^действие примесей и кислорода, вызывающее окисление связей С — С, гидроперекисных групп в цепях, межмолекулярные перегруппировки, облегчающие разрыв связи, химические реакции различного типа, влияние боковых привесков, снижающих прочность связи, и др. В результате действия этих факторов происходит накопление продуктов распада как и ненапряженных, так и в нагруженных полимерах ![5.4], наблюдаемое методами ЭПР (овободные радикалы), ИКС (новые концевые группы), масс-спектрометрии (молекулярные «осколки») и др.[5, С.118]

Набухание сшитых полимеров обусловлено проникновением растворителя в глубь сетки, при этом объем набухающего полимера увеличивается, и этот процесс продолжается до тех пор,[8, С.293]

Обратимое изменение tg б ряда полимеров обусловлено присутствием сильно полярных нестабильных продуктов радиолиза (нестойких перекисных групп, пере-кисных свободных радикалов) или пластифицирующим действием летучих продуктов радиолиза; в первом случае происходит увеличение tg б, а во втором — сдвиг релаксационных максимумов на его температурно-час-тотной зависимости в сторону, соответствующую увеличению молекулярной подвижности (меньшая темп-ра или более высокая частота).[10, С.130]

Обратимое изменение tg S ряда полимеров обусловлено присутствием сильно полярных нестабильных продуктов радиолиза (нестойких перекисных групп, пере-кисных свободных радикалов) или пластифицирующим действием летучих продуктов радиолиза; в первом случае происходит увеличение tg fi, а во втором -г- сдвиг релаксационных максимумов на его температурно-час-тотной зависимости в сторону, соответствующую увеличению молекулярной подвижности (меньшая темп-ра или более высокая частота).[12, С.130]

На практике исследуемую среду облучают мопохро-матич. светом и па фоне диффузного рассеяния регистрируют дискретные максимумы, частоты к-рых отличаются от частоты падающего света на величины собственных частот нормальных колебаний молекул. Интенсивное развитие К. р. с. полимеров обусловлено введением в практику исследований лазерных источников спета. Этот метод дает информацию о структуре рассеивающих молекул и о межмолекулярном взаимодействии.[9, С.252]

На практике исследуемую среду облучают монохро-матич. светом и на фоне диффузного рассеяния регистрируют дискретные максимумы, частоты к-рых отличаются от частоты падающего света на величины собственных частот нормальных колебаний молекул. Интенсивное развитие К. р. с. полимеров обусловлено введением в практику исследований лазерных источников света. Этот метод дает информацию о структуре рассеивающих молекул и о межмолекулярном взаимодействии.[11, С.250]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
6. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
7. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
8. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную