На главную

Статья по теме: Полимеров полученных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При исследовании ММР низкомолекулярных уретановых полимеров (преполимеров) было показано, что для полиуретанов с концевыми NCO-группами, полученных из олигомерных сложных полиэфиров и гексаметилендиизоцианата, Mw/Mn равно 2. При применении же 2,4-толуилендиизоцианата коэффициент полидисперсности полиуретанов ниже 2 и соответствует отношению Mw/Mn исходных полиэфиров. Установленные закономерности связаны с тем, что в гексаметилендиизоцианате обе функциональные группы имеют равную реакционную способность, а в толуилен* диизоцианате, как указывалось выше, различную.[1, С.169]

Рассмотренные закономерности относятся к линейной поли' конденсации. ММР разветвленных полимеров значительно отли* чается от ММР полимеров, полученных в процессе линейной поликонденсации [21, с. 211].[1, С.169]

Неравновесная полимеризация циклотрисилоксанов на живых полимерных цепях полистирола, поли-а-метилстирола и других полимеров, полученных анионной -полимеризацией непредельных соединений позволяет синтезировать блоксополимеры типа ABA, в которых блоки А силоксановые, а блок В углеводородный. Структура ВАВ с силоксановым блоком посередине невозможна, так как силоксандиоляты не инициируют полимеризацию непредельных соединений [17].[1, С.482]

Из исследованных каучуков лучшими эластическими свойствами в широком интервале температур обладает полимер, полученный из политетрагидрофурана молекулярной массы 1000. Для этого состава изучалось влияние полидисперсности полимердиола на свойства каучука и его вулканизатов. Естественно, что более высокий уровень эластичности имеют полимеры, содержащие значительное количество высокомолекулярных фракций. В области положительных температур- эластичность по отскоку является функцией полидисперсности полиэфира (рис. 2). Падение эластичности полимеров с увеличением коэффициента полидисперсности объясняется увеличивающейся нерегулярностью в распределении уретановых групп по цепи. Для полимеров, полученных на основе механической смеси каучуков, на температурной зависимости эластичности по отскоку появляются характерные для блокполимеров две области переходов. Нерегулярность физических узлов и химических поперечных связей при значениях[1, С.540]

Среднюю степень поликонденсации (Р) линейных полимеров, полученных из эквимолекулярных количеств компонентов, можно выразить так:[3, С.165]

Значения К образцов аморфных полимеров, полученных при относительно высоких давлениях, меньше, чем у образцов, полученных при меньших давлениях. Причина этого состоит в следующем. При относительно небольших внешних давлениях по мере увеличения давления сегментальная подвижность в полимерах хотя и уменьшается, однако сохраняется возможность перегруппировки звеньев макромолекул. В случае более высоких давлений свободный объем уменьшается, подвижность полимерных цепей затрудняется и X увеличивается. Поэтому температура стеклования полимера возрастает и за время эксперимента не успевает установиться равновесный свободный объем образца. Это и обусловливает разницу значений К для образцов, полученных при высоких и низких давлениях, если полимер находится в высокоэластическом состоянии. Наложение еще более высоких давлений уже не будет приводить к дальнейшему уменьшению свободного объема, ибо при этом полимер будет находиться в стеклообразном состоянии и не могут проявляться условия, обеспечивающие заметное изменение его свободного объема. Таким образом, повышение давления способствует уменьшению свободного объема полимера, затрудняет подвижность сегментов макромолекул и увеличивает коэффициент А,.[4, С.259]

Представления о структуре монокристаллов полимеров, полученных из разбавленных растворов, справедливы и для пластин, получающихся при кристаллизации из расплавов. Некоторое различие наблюдается лишь в их размерах. Это связано с тем, что температуры, при которых кристаллизация полимеров из разбавленных растворов происходит с заметной скоростью, обычно значительно ниже температуры плавления. Температуры кристаллизации из расплава могут быть близки к температуре плавления полимера, а это способствует образованию более толстых пластин. Обычно при кристаллизации из расплава вырастают целые блоки пластин — многослойные кристаллы. Как и монокристаллы, выра-[5, С.173]

Особо следует остановиться на влиянии температуры полимеризации на структуру и свойства полимеров, полученных при сво-боднорадикальной полимеризации. Снижение температуры положительно сказывается не только на регулярности чередования звеньев в цепи, но и на величине молекулярной массы (она растет вследствие уменьшения вероятности обрыва реакционной цепи при уменьшении подвижности макрорадикалов). Снижается или полностью отсутствует разветвленность макромолекул (при низких температурах вероятность отрыва водорода от макромолекулы свободным радикалом меньше, чем вероятность его реакции с двойными связями молекул мономера вследствие меньшей энергии активации последней). Наконец, при более низких температурах сужается молекулярно-массовое распределение полимера, так как подвижность макрорадикалов уменьшается и снижается доля их столкновений при малых степенях полимеризации, что уменьшает долю низкомолекулярной фракции.[6, С.32]

Структура полимеров, полученных полимеризацией в твердой фазе, может отличаться от структуры тех же полимеров, полученных в жидкой фазе. Так, при радиационной полимеризации акрилонитрила в твердой фазе образуется синдиотактический полимер, а полиакрилонитрил, полученный радиационной полимеризацией в жидкой фазе, содержит лишь небольшую долю синдиотактической структуры.[7, С.126]

Процессы деструкции полимеров, полученных различными методами и в том числе методом поликонденсации, будут подробно рассмотрены на с. 264 и ел. Здесь необходимо указать лишь те реакции, которые непосредственно сопутствуют поликонденсации и вскрывают всю сложность механизма этого процесса.[7, С.149]

Процессы деструкции полимеров, полученных различными методами и в том числе методом поликонденсации, будут подробно рассмотрены на с. 264 и ел. Здесь необходимо указать лишь те реакции, которые непосредственно сопутствуют поликонденсации и вскрывают всю сложность механизма этого процесса.[7, С.152]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
7. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
8. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
9. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
10. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
11. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
12. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
13. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
14. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
15. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
16. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
17. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
18. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
19. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
20. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
21. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
22. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
23. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
24. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
25. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
26. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
27. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
28. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
29. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
30. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
31. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
32. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
33. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
34. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
35. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
36. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
37. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
38. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
39. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
40. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
41. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
42. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
43. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
44. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
45. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
46. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
47. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
49. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
50. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
51. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
52. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
53. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
54. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
55. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
56. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
57. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
58. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
59. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
60. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную