На главную

Статья по теме: Полимеров установлено

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для многих ориентированных гибкоцепных полимеров установлено совпадение относительных макродеформаций образца е0бр и большого периода eL (рис. 11.23,в), т. е. относительное упругое удлинение ориентированного полимера при его нагружении совпадает с относительным упругим увеличением L. Следовательно, макроскопическая упругая деформация всего образца есть сумма большого числа макродеформаций последовательно расположенных больших периодов, т. е. свойства последовательности кристаллит—аморфная прослойка определяют макроскопическую деформацию ориентированных полимеров. Так как для исследованных полимеров е0бр = gL, то взаимное перемещение микрофибрилл (их скольжение друг относительно друга) в сильно ориентированных полимерах практически отсутствует в области упругих деформаций (подробнее см. раздел III. 6).[6, С.138]

На основании результатов изучения процессов горения различных полимеров установлено: 1) самогаше-нпс материала может происходить вследствие испарения с его поверхности большого количества негорючих частиц или образования на поверхности защитных полимерных пленок, не поддерживающих горения; 2) введение фосфора в состав полимера способствует увеличению доли эндотормич. процессов («охлаждению» материала) и образованию в ряде случаев прочного кокса (чем быстрее коксуется полимер, тем вытпс его О.), введение галогенов приводит к понижению темп-ры пламени в газовом слое у поверхности полимера и ипгибированию воспламенения; 3) О. галогенсодержащих полимеров в зависимости от природы галогена уменьшается в ряду: Вг>С1 > F; 4) совместное присутствие в полимерном материале атомов фосфора и галогена (особенно брома), галогена и сурьмы оказывает синергич. действие на повышение О. (при определенном соотношении соответствующих пар); у близких по химич. природе полимеров О. повышается с увеличением термостойкости; 6) О. определяется химич. структурой полимера; напр., при введении ароматич. звеньев, замене группировок Р — О— С на Р—С, при уменьшении длины алкильиой цепи у атома фосфора О. полимора возрастает; 7) с повышением плотности упаковки макромолекул О. у близких по химпч. природе полимеров возрастает.[7, С.204]

На основании результатов изучения процессов горения различных полимеров установлено: 1) самогашение материала может происходить вследствие испарения с его поверхности большого количества негорючих частиц или образования на поверхности защитных полимерных пленок, не поддерживающих горения; 2) введение фосфора в состав полимера способствует увеличению доли эндотермич. процессов («охлаждению» материала) и образованию в ряде случаев прочного кокса (чем быстрее коксуется полимер, тем выше его О.), введение галогенов приводит к понижению темп-ры пламени в газовом слое у поверхности полимера и ингибированию воспламенения; 3) О. галогенсодержащих полимеров в зависимости от природы галогена уменьшается в ряду: Вг>С1 > F; 4) совместное присутствие в полимерном материале атомов фосфора и галогена (особенно брома), галогена и сурьмы оказывает синергич. действие на повышение О. (при определенном соотношении соответствующих пар); у близких по химич. природе полимеров О. повышается с увеличением термостойкости; 6) О. определяется химич. структурой полимера; напр., при введении ароматич. звеньев, замене группировок Р—О— С на Р—С, при уменьшении длины алкильной цепи у атома фосфора О. полимера возрастает; 7) с повышением плотности упаковки макромолекул О. у близких по химич. природе полимеров возрастает.[11, С.202]

В результате исследования электрической прочности модельных образцов ориентированных блоков полимеров установлено, что пробивное напряжение оказывается больше в том случае, когда электрическое поле направлено перпендикулярно оси ориентации UnP> чем когда электрическое поле совпадает по направлению с осью вытяжки [/lip. Для неориентированных блоков полимеров величина Unp имеет промежуточное значение (табл. 5). Анизотропия пробивного напряжения, возникающая в результате одноосной вытяжки, является следствием анизотропии надмолекулярной структуры ориентированных образцов.[5, С.143]

Исследование диэлектрических свойств полимеров — один из наиболее эффективных способов установления особенно^ стей их строения. Диэлектрический метод оказывается пригодным как для полярных, так и неполярных полимеров (полиэтилен, полистирол, политетрафторэтилен и т. д.), поскольку полимеров, абсолютно лишенных полярных групп, практически не существует. В соответствии с корреляциями, рассмотренными в гл. I и II, для всех полимеров установлено два типа диэлектрических потерь: ди-польно-сегментальные, связанные с подвижностью звеньев или большой совокупности их (кинетических .сегментов) в электрическом поле, и дипольно-групповые, обусловленные движением, например, боковых полярных групп. Если в боковой цепи полимера содержатся полярные группы, способные ориентироваться в электрическом поле независимо друг от друга и имеющие разные времена релаксации, то наблюдается сложный пик дипольно-группо-вых потерь. Сегментальное движение в полимерах при температурах выше температуры стеклования кооперативно, так как подвижности сегментов данной цепи и сегментов соседних макромолекул взаимосвязаны. По этой причине в процесс ориентации вовлекаются области довольно больших размеров, чем и объясняются высокие значения кажущейся энергии активации сегментального движения. Ниже температуры стеклования Тс переход сегмента из одного равновесного положения в другое требует практически бесконечно большого времени, превышающего доступную продолжительность наблюдения.[1, С.243]

Для всех полимеров установлено два типа диэлектрических потерь6'8.[2, С.276]

Для всех полимеров установлено два типа диэлектрически теь6'8.[4, С.276]

Т. возрастает с повышением мол. массы полимора, степени кристалличности и давления. Для расплавов ряда виниловых полимеров установлено уменьшение Т. с увеличением длины боковых заместителей. Отмечено также влияние пластификаторов и степени сшивания на Т.[8, С.298]

Т. возрастает с повышением мол. массы полимера, степени кристалличности и давления. Для расплавов ряда виниловых полимеров установлено уменьшение Т. с увеличением длины боковых заместителей. Отмечено также влияние пластификаторов и степени сшивания[12, С.298]

Вторая стадия образования крпсталлпч. фазы в расплавах полимеров связана с ростом первичных зародышей. Полагают, что каждый такой зародыш инициирует развитие сфоролита. Рост сферолитов можно наблюдать при помощи поляризационного микроскопа. Для разных полимеров установлено, что в широком интервале теми-р радиус изотермически растущего[9, С.591]

Вторая стадия образования кристаллич. фазы в расплавах полимеров связана с ростом первичных зародышей. Полагают, что каждый такой зародыш инициирует развитие сферолита. Рост сферолитов можно наблюдать при помощи поляризационного микроскопа. Для разных полимеров установлено, что в широком интервале темц-р радиус изотермически растущего[10, С.588]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
6. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную