На главную

Статья по теме: Полипропилен Полиэтилен

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Цель работы. 1. Провести пиролиз выбранных образцов (изо-тактический полипропилен, атактический полипропилен, полиэтилен) при разных температурах (400, 500, 600, 700 °С).[1, С.250]

Этиленпропилено-вый сополимер / полипропилен / полиэтилен Горит после выноса из пламени Слегка желтоватое с голубой окантовкой Слабый парафиновый и горящей резины Полиоле-фины[2, С.34]

Среди полиолефинов наиболее широкое распространение получили полиэтилен и полипропилен.[3, С.74]

Уравнение Финдли было использовано при оценке ползучести ряда конструкционных термопластов, включая полипропилен, полиэтилен, ацетат целлюлозы, винипласт и найлон [254].[4, С.49]

Термины «кристаллит» и «сферолит» заимствованы из минералогии. Оба эти термина применяют для обозначения кристаллов, образованных в вулканической лаве. Сферолиты—большие кристаллические образования сферической формы, растущие в радиальном направлении. Наиболее интенсивный рост сферолитов в полимерах происходит несколько ниже температуры плавления. Процесс кристаллизации обусловлен действием двух противоположно направленных факторов. С понижением температуры возрастает движущая сила процесса образования кристаллов, но одновременно увеличивается вязкость, что препятствует процессу кристаллизации. При очень низкой температуре вязкость становится слишком высокой, чтобы могла происходить перестройка структуры, ведущая к кристаллизации. Выше точки плавления вязкость мала, но кристаллизация происходить не может. При некоторых промежуточных температурах вблизи точки плавления наблюдается максимальная скорость кристаллизации. Кристаллиты оказывают сильное влияние на все физические свойства полимеров. Они действуют как поперечные сшивки. Типичными кристаллизующимися полимерами являются политетрафторэтилен (тефлон), полиформальдегид, поликапроамид, полиэтилен и полипропилен.[7, С.67]

В последнее время методом стереоспецифической полимеризации получены полимеры регулярного строения с неразветвленными цепями, такие, например, как линейный полиэтилен и изотактический полипропилен. Молекулы линейного полиэтилена образуются в форме правильного зигзага. В молекулах изотактического полипропилена все метальные группы расположены с одной стороны полимерной цепи. Однако такое представление является слишком упрощенным, поскольку молекулярные цепи полипропилена свернуты в спирали, но метальные группы располагаются относительно кепи вполне регулярно, наподобие ступенек спиральной лестницы.[7, С.67]

Полипропилен Полиэтилен 120 20000 2-10-ю То же[9, С.134]

Изотактический полипропилен — полиэтилен Поливинилхлорид — полиэтилен [10, С.266]

Реакция термодеструкции поли-а-метилстирола — типичный пример процесса термодеструкции полимеров на основе а,а-дизамещенных виниловых мономеров. Так, мономер является единственным летучим продуктом деполимеризации различных полиметакрилатов, полиметакрило-нитрила и поливинилиденцианида. В каждом из таких полимеров деполи-меризующийся радикал недостаточно реакционноспособен вследствие того, что он содержит три заместителя и, кроме того, неспаренный электрон расположен у атома, находящегося в а-положении к ненасыщенной группе. Отрыв первичных и вторичных атомов водорода, которые представляют собой единственные имеющиеся в молекуле типы атомов водорода, не может сколько-либо заметно конкурировать с реакцией, обратной реакции роста цепи, т. е. реакцией отщепления молекул мономера. Стабилизирующее влияние двух метильных групп в элементарном звене молекулы полиизобутилена гораздо меньше, в результате чего более реак-ционноспособный макромолекулярный радикал может вступать в реакции передачи цепи с первичными и вторичными атомами водорода, а это в свою очередь приводит к тому, что продукты реакции отщепления молекул мономера и реакций передачи цепи при термодеструкции указанного полимера образуются в сравнимых количествах. Реакционноспособность макромолекулярного свободного радикала и доступность для взаимодействия с ним реакционноспособных атомов водорода возрастает в следующем ряду полимеров: полиизобутилен, полипропилен, полиэтилен. В правой части этого ряда выход мономера становится незначительным, так как в этом случае преобладающую роль играют процессы передачи цепи. Та же закономерность имеет место при сравнении процессов термодеструкции полимера окиси этилена и полиэтилена.[11, С.25]

Сравнительное влияние на стабильность радикала двойной связи карбоксильной группы и бензольного цикла видно при сопоставлении процессов термодеструкции полиметилакрилата и полистирола. При термодеструкции первого полимера преобладает передача цепи, тогда как для полистирола реакции передачи цепи имеют лишь второстепенное значение по сравнению с процессом отщепления молекул мономера. Влияние стабильности макромолекулярного радикала проявляется, далее, при сравнении поведения при термодеструкции полиэтилена и полипропилена с полидиенами. Пространственную доступность и реакционно-способность атомов водорода в этих двух группах полимеров можно считать примерно одинаковыми, а подавляющая роль реакций передачи цепи в первой группе полимеров объясняется высокой реакционноспособ-ностыо соответствующих макромолекулярных радикалов, тогда как при термодеструкции полимеров диеновых углеводородов заметную роль играет реакция отщепления молекул мономера, что связано с повышенной стабильностью полимерных радикалов, обусловленной наличием двойной связи в а-положении. Такая стабилизация аллильных макромолекулярных свободных радикалов еще более отчетливо проявляется в полиизопрене по сравнению с полибутадиенами, так как в этом случае добавочный стабилизирующий эффект обусловлен наличием метильной группы.[11, С.25]

Синтезированы также полиалломеры, содержащие в макромолекулах одновременно полиолефиновые и по-лиацстиленовые блоки. Благодаря наличию двойных связей такие блоксополимеры способны сшиваться с образованием более жестких материалов, чем полиэтилен и полипропилен.[12, С.228]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
4. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
5. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
6. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
7. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
8. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
9. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
10. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
17. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную