На главную

Статья по теме: Полистирола полиэтилена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Второе издание (первое издание вышло в 1972 г.) значительно переработано и дополнено. Списаны непрерывные процессы получения поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена, включены новые главы о химической модификации полимеров, о математическом моделировании и оптимизации полимеризационных процессов; внесен ряд других изменений.[1, С.440]

ММР и молекулярная масса влияют «а физико-механические свойства полимеров непосредственно или косвенно, определяя кристаллическую структуру, плотность, степень ориентации. Исследования зависимостей прочности при растяжении, удлинения при разрыве, прочности при изгибе полистирола, полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида и других полимеров показали, что прочность растет при увеличении Mw и Мп до некоторых критических_значений, а затем сохраняется постоянной. Если значения Mw и Мп выше критических, то прочностные характеристики полимера не зависят от ММР.[3, С.144]

Механо-химические процессы, происходяй|р№ при смешений и температура также влияют на свойства смебй^«^.Свойства смесей полистирола, полиэтилена и поливинилхлорида с каучуками различны, если пластики совмещены ниже температуры плавления или' вводятся на стадии латекса. Высокие температуры при совмещении каучуков и пластиков, например СКН и ПВХ, в ряде случаев приводят к структурированию каучуков и препятствуют получению однофазной системы52.[4, С.24]

Каузман и Эйринг предположили, что это происходит в результате ориентации полимерных молекул14. Согласно мнению Смолвуда30, сегменты молекул агрегируются и при течении под действием напряжения сдвига эти агрегаты могут изменяться. Спенсер и Диллон31, исследуя полистирол, наблюдали изменение величины «единицы течения», входящей в уравнение Эйринга. Севере (1950 г.) опубликовал аналогичные данные для полистирола, полиэтилена, полиметилметакрилата, ацетата целлюлозы и этилцеллюлозы29. Им Рис. 10. Определение значе- же была введена величина, обратная единицы течения в урав- ., г нении Эйринга по соответству- ная объему единицы течения, а по ющему значению напряжения смыслу—аналогичная понятию о сдвига. микронапряжении, введенном Ри и Эйрингом28. На рис. 9 показана[5, С.36]

Действие fi-частиц радиоактивных элементов и искусственно ускоренных электронов в общих чертах аналогично действию электромагнитного излучения высокой энергии. Колеман и Бом [69] измеряли сопротивление пленок полистирола, подвергнутых р-облучению со стороны слоя, содержащего Sr90. Когда к полистиролу было приложено напряжение 1500 в, в течение нескольких минут наблюдалось падение сопротивления до минимума, равного 2- 1015 ом • см. Это значение удерживалось без изменения в течение нескольких часов, после чего сопротивление вновь начинало возрастать. Возрастание шло пропорционально квадратному корню из времени при продолжающемся постоянном 0-облучении. По-видимому, первоначально созданные свободные электроны начали захватываться ловушками, образованными под действием облучения. Фенг и Кеннеди [70] изучали изменение проводимости полистирола, полиэтилена и политетрафторэтилена под действием ^-излучения от источника Sr90—Y90. Они преодолели трудность измерения наведенного тока в присутствии |3-тока (который мог по величине превосходить его), измеряя предельный потенциал, получившийся за счет прохождения ^-частиц. При измерении в вакууме наблюдались напряжения до 88 кв. Были выведены соотношения для вычисления ожидаемых напряжений, исходя из предположения, что проводимость диэлектрика пропорциональна концентрации ионов, созданных излучением, и что эти ионы исчезают только путем 'бимолекулярной рекомбинации. Это предположение основывается на наблюдении, что в принятых условиях проводимость[6, С.81]

Книга посвящена процессам деструкции (разрушения) полимеров—одному из важнейших разделов химии высокомолекулярных соединений, имеющему большое теоретическое и особенно практическое значение. Содержит шесть глав, в которых обстоятельно изложена классификация видов деструкции под действием физических и химических факторов; рассмотрены процессы деполимеризации полиметилметакри-лата, полистирола, полиэтилена, политетрафторэтилена и других высокомолекулярных веществ, реакции деструкции цепей высокомолекулярных соединений—целлюлозы, сложных полиэфиров и поливинилацетата под влиянием различных деструктирующих агентов; кроме того, в книге описаны процессы, вызываемые действием кислорода, серы и озона при воздействии их на различные полимеры.[7, С.4]

В этой книге на примере полиметилметакрилата, полистирола, полиэтилена и ряда других полимеров рассматриваются процессы деполимеризации, обсуждаются гидролиз полисахаридов и фотохимические превращения целлюлозы и ее производных, описываются процессы термической деструкции полиэфиров. Значительное место уделено окислению полимерных насыщенных и ненасыщенных углеводородов; рассмотрены также реакции,[7, С.5]

На рис. 4.27 приведены зависимости q0<5 и (rl — от (rl — ra)Ks для растворов полиэтилена в дифениле (Mw = = 1,3-Ю5, Мп = 9-Ю4, t = 123° С, высота столбика раствора Гь — га = 1,5 мм, подслой, несмешивающаяся жидкость, — глицерин) и полистирола в циклогексане (Mw = 3,5-105, Мп = = 2,07-106, t = 34° С) [101]. Формулы для расчета средних молекулярных масс при других значениях фиксированной координаты приведены в работе [101]. Метод фиксированной координаты в равновесной седиментации предпочтителен, так как он исключает операции графического дифференцирования и интегрирования.[8, С.146]

М.-м. р. и М. м. влияют на механич. свойства полимеров непосредственно или косвенно, определяя крис-таллич. структуру, плотность, степень ориентации и пр. Исследования зависимостей прочности при растяжении, удлинения при разрыве, прочности при изгибе полистирола, полиэтилена, полипропилена, поли-винилхлорида, полиамида, производных целлюлозы и др. показали, что прочность растет при увеличении Mw и Мп до пек-рых критич. значений М. м., а затем сохраняется постоянной. Критич. значения Мт и Мп для каждого полимера определяются экспериментально. Если как Mw, так и Мп выше критических, то прочностные характеристики полимера не зависят от М.-м. р.[9, С.147]

Зависимость олсктрич. прочности Е от тсмп-ры Т для поли-метилметакрилата (1), поливинилового спирта (2), полистирола (,?), полиэтилена (4), поли-изобутилена (5) и кремнийор-гаиич. каучука (6).[10, С.472]

М.-м. р. и М. м. влияют на механич. свойства полимеров непосредственно или косвенно, определяя крис-таллич. структуру, плотность, степень ориентации и пр. Исследования зависимостей прочности при растяжении, удлинения при разрыве, прочности при изгибе полистирола, полиэтилена, полипропилена, поли-винилхлорида, полиамида, производных целлюлозы и др. показали, что прочность растет при увеличении Mw и Мп до нек-рых критич. значений М. м., а затем сохраняется постоянной. Критич. значения Mw и Мп для каждого полимера определяются экспериментально. Если как Mw, так и Мп выше критических, то прочностные характеристики полимера не зависят от М.-м. р.[11, С.145]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
3. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
4. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
5. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
6. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
7. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
8. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную