Второе издание (первое издание вышло в 1972 г.) значительно переработано и дополнено. Списаны непрерывные процессы получения поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена, включены новые главы о химической модификации полимеров, о математическом моделировании и оптимизации полимеризационных процессов; внесен ряд других изменений.[1, С.440]
ММР и молекулярная масса влияют «а физико-механические свойства полимеров непосредственно или косвенно, определяя кристаллическую структуру, плотность, степень ориентации. Исследования зависимостей прочности при растяжении, удлинения при разрыве, прочности при изгибе полистирола, полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида и других полимеров показали, что прочность растет при увеличении Mw и Мп до некоторых критических_значений, а затем сохраняется постоянной. Если значения Mw и Мп выше критических, то прочностные характеристики полимера не зависят от ММР.[3, С.144]
Механо-химические процессы, происходяй|р№ при смешений и температура также влияют на свойства смебй^«^.Свойства смесей полистирола, полиэтилена и поливинилхлорида с каучуками различны, если пластики совмещены ниже температуры плавления или' вводятся на стадии латекса. Высокие температуры при совмещении каучуков и пластиков, например СКН и ПВХ, в ряде случаев приводят к структурированию каучуков и препятствуют получению однофазной системы52.[4, С.24]
Каузман и Эйринг предположили, что это происходит в результате ориентации полимерных молекул14. Согласно мнению Смолвуда30, сегменты молекул агрегируются и при течении под действием напряжения сдвига эти агрегаты могут изменяться. Спенсер и Диллон31, исследуя полистирол, наблюдали изменение величины «единицы течения», входящей в уравнение Эйринга. Севере (1950 г.) опубликовал аналогичные данные для полистирола, полиэтилена, полиметилметакрилата, ацетата целлюлозы и этилцеллюлозы29. Им Рис. 10. Определение значе- же была введена величина, обратная единицы течения в урав- ., г нении Эйринга по соответству- ная объему единицы течения, а по ющему значению напряжения смыслу—аналогичная понятию о сдвига. микронапряжении, введенном Ри и Эйрингом28. На рис. 9 показана[5, С.36]
Действие fi-частиц радиоактивных элементов и искусственно ускоренных электронов в общих чертах аналогично действию электромагнитного излучения высокой энергии. Колеман и Бом [69] измеряли сопротивление пленок полистирола, подвергнутых р-облучению со стороны слоя, содержащего Sr90. Когда к полистиролу было приложено напряжение 1500 в, в течение нескольких минут наблюдалось падение сопротивления до минимума, равного 2- 1015 ом • см. Это значение удерживалось без изменения в течение нескольких часов, после чего сопротивление вновь начинало возрастать. Возрастание шло пропорционально квадратному корню из времени при продолжающемся постоянном 0-облучении. По-видимому, первоначально созданные свободные электроны начали захватываться ловушками, образованными под действием облучения. Фенг и Кеннеди [70] изучали изменение проводимости полистирола, полиэтилена и политетрафторэтилена под действием ^-излучения от источника Sr90—Y90. Они преодолели трудность измерения наведенного тока в присутствии |3-тока (который мог по величине превосходить его), измеряя предельный потенциал, получившийся за счет прохождения ^-частиц. При измерении в вакууме наблюдались напряжения до 88 кв. Были выведены соотношения для вычисления ожидаемых напряжений, исходя из предположения, что проводимость диэлектрика пропорциональна концентрации ионов, созданных излучением, и что эти ионы исчезают только путем 'бимолекулярной рекомбинации. Это предположение основывается на наблюдении, что в принятых условиях проводимость[6, С.81]
Книга посвящена процессам деструкции (разрушения) полимеров—одному из важнейших разделов химии высокомолекулярных соединений, имеющему большое теоретическое и особенно практическое значение. Содержит шесть глав, в которых обстоятельно изложена классификация видов деструкции под действием физических и химических факторов; рассмотрены процессы деполимеризации полиметилметакри-лата, полистирола, полиэтилена, политетрафторэтилена и других высокомолекулярных веществ, реакции деструкции цепей высокомолекулярных соединений—целлюлозы, сложных полиэфиров и поливинилацетата под влиянием различных деструктирующих агентов; кроме того, в книге описаны процессы, вызываемые действием кислорода, серы и озона при воздействии их на различные полимеры.[7, С.4]
На рис. 4.27 приведены зависимости q0<5 и (rl — от (rl — ra)Ks для растворов полиэтилена в дифениле (Mw = = 1,3-Ю5, Мп = 9-Ю4, t = 123° С, высота столбика раствора Гь — га = 1,5 мм, подслой, несмешивающаяся жидкость, — глицерин) и полистирола в циклогексане (Mw = 3,5-105, Мп = = 2,07-106, t = 34° С) [101]. Формулы для расчета средних молекулярных масс при других значениях фиксированной координаты приведены в работе [101]. Метод фиксированной координаты в равновесной седиментации предпочтителен, так как он исключает операции графического дифференцирования и интегрирования.[8, С.146]
М.-м. р. и М. м. влияют на механич. свойства полимеров непосредственно или косвенно, определяя крис-таллич. структуру, плотность, степень ориентации и пр. Исследования зависимостей прочности при растяжении, удлинения при разрыве, прочности при изгибе полистирола, полиэтилена, полипропилена, поли-винилхлорида, полиамида, производных целлюлозы и др. показали, что прочность растет при увеличении Mw и Мп до пек-рых критич. значений М. м., а затем сохраняется постоянной. Критич. значения Мт и Мп для каждого полимера определяются экспериментально. Если как Mw, так и Мп выше критических, то прочностные характеристики полимера не зависят от М.-м. р.[9, С.147]
Зависимость олсктрич. прочности Е от тсмп-ры Т для поли-метилметакрилата (1), поливинилового спирта (2), полистирола (,?), полиэтилена (4), поли-изобутилена (5) и кремнийор-гаиич. каучука (6).[10, С.472]
М.-м. р. и М. м. влияют на механич. свойства полимеров непосредственно или косвенно, определяя крис-таллич. структуру, плотность, степень ориентации и пр. Исследования зависимостей прочности при растяжении, удлинения при разрыве, прочности при изгибе полистирола, полиэтилена, полипропилена, поли-винилхлорида, полиамида, производных целлюлозы и др. показали, что прочность растет при увеличении Mw и Мп до нек-рых критич. значений М. м., а затем сохраняется постоянной. Критич. значения Mw и Мп для каждого полимера определяются экспериментально. Если как Mw, так и Мп выше критических, то прочностные характеристики полимера не зависят от М.-м. р.[11, С.145]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.