На главную

Статья по теме: Полистирола полученных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вместе с тем метод набухания дает возможность проследить влияние поверхности наполнителя на структуру поверхностного слоя. Так, в работе [83] было исследовано набухание поверхностных слоев полистирола, образующегося на поверхности стеклянного волокна в ходе полимеризации стирола в присутствии TiCl4. Были получены образцы, содержащие на поверхности волокна различные количества полимера. На рис. I. 12 представлены данные о зависимости степени набухания от количества находящегося на поверхности волокна полистирола. Как видно из рисунка, по мере увеличения толщины поверхностного слоя происходит закономерное снижение степени набухания, которая лишь при содержании полимера около 200% (от массы стеклянного волокна) становится сопоставимой со степенью набухания свободных пленок полистирола, полученных в аналогичных условиях. Эти данные показывают, что влияние поверхности наполнителя на структуру поверх-[1, С.40]

В рассмотренном примере при использовании двух разных растворителей наблюдается одинаковое повышение Тс, но различные плотности упаковки наполненного полимера. Это в соответствии с изложенным выше может быть связано с изменениями конформа-ции макромолекул в примененных растворителях и с различными условиями образования агрегатов. Взаимное влияние обоих факторов — формы цепи и образования агрегатов — приводит -к разнообразным изменениям различных свойств полимеров в присутствии наполнителей. Для наполненных пленок полистирола, полученных из растворов в различных растворителях, различия в величинах набухания и Ус, возникающие в результате введения наполнителя, значительно меньше, чем для полиметилметакрилата, и отчетливой корреляции между изменениями свойств композиций и термодинамическим качеством растворителя не наблюдается, т. е. резкие различия в качестве растворителя не приводят здесь к сколь-нибудь заметным изменениям свойств наполненного полимера. Это показывает, что для неполярного полимера, менее активно взаимодействующего с поверхностью наполнителя, влияние условий формирования и характера взаимодействия макромолекул с поверхностью сказывается на свойствах наполненного полимера меньше, чем для полярного полимера. В этом случае влияние конформации цепи в разбавленном растворе на свойства сформованной пленки практически отсутствует. * •[1, С.92]

В последние годы появились новые доказательства в пользу предположения о тепловой форме пробоя полимеров в области повышенных температур. В работе [115] приводятся следующие соображения в пользу теплового пробоя полимеров при повышенных температурах: 1) введение антистатической добавки в полиэтилен, увеличивает ток проводимости и одновременно снижает пробивное напряжение в области повышенных температур; 2) в ходе термообработки пленок полиимида уменьшается их проводимость и одновременно возрастает пробивное напряжение; 3) расчетные значения ?/пр по упрощенной теории теплового пробоя (адиабатический нагрев до Т=Ткр без учета отвода теплоты за счет теплопроводности) согласуются с экспериментальными данными для пленок поливинилиденфторида и тонких пленок полистирола (полученных в плазме тлеющего разряда) при разумных значениях параметров, описывающих зависимость плотности тока через образец от температуры и напряженности поля: ионного тока в случае поливинилиденфторида[2, С.156]

МБР образца полистирола, полученных различными методами: /—дробное осаждение; 2— осадительная хроматография; 3— турбидиметрическое титрование.[3, С.175]

На рис. 7.2 показаны кинетические кривые сорбции паров изооктана для пленочных образцов блок-сополимеров, содержащих 30% полистирола, полученных из раствора и дисперсии. Рассмотрим детально кинетику набухания в изооктане образцов, содержащих 30% полистирола. Изооктан является селективным растворителем для полибутадиеновых блоков и бсадитеяем для полистирольных блоков; следовательно, молекулы сорбата проникают в области полибутадиеновой матрицы. : :[4, С.225]

Другие варианты этого метода заключаются в сравнении среднечислен-ного и средневесового молекулярных весов. Эти методы требуют очень точного определения функции распределения полимерных молекул. Неточное определение функции распределения, по-видимому, является главной причиной противоречивых результатов, полученных различными авторами. О возможностях этих методов можно судить по работе Брес-лера и Френкеля [51], которые исследовали молекулярно-весовое распределение образцов полистирола, полученных при нормальном и высоком давлении (до 4000 атм) и при различных температурах (от 30 до 80° С). Они установили, что во всех случаях соединение полимерных радикалов является основным фактором, определяющим длину полимерных цепей.,[5, С.99]

Имеются, по-видимому, две основные причины расхождения результатов количественных исследований реакции деполимеризации полистирола, полученных различными авторами—это несовершенство экспериментальных методов и различия молекулярной структуры исследованных[6, С.54]

Условия фракционирования были следующими: вес образца 0,82 г; диаметр колонки, работающей между 10 и 60°, 40 мм; смеситель емкостью 1 л, заполненный смесью этилового спирта и метилэтилкетона 20 : 80, питался от резервуара, содержащего метилэтилкетон; объем фракций составлял 13 мл. На рис. 159 показана интегральная кривая распределения, построенная на основании обычного предположения, что измеренный молекулярный вес соответствует середине фракции. На этом же рисунке показана дифференциальная кривая распределения. Значение Mw, определенное из дифференциальной кривой распределения, равно 1,6 • 105 и хорошо согласуется с величиной 1,63 • 105 средневязкостного молекулярного веса, определенного на первоначальном образце. Вычисляя среднечисловой молекулярный вес по дифференциальной кривой распределения, Шнейдер и Холмс получили величину Mw/Mn = 1,17. Это лишь немного выше значения Mw/Mn, найденного Вааком и сотр. [132] для образцов полистирола, полученных подобным же образом, в которых Мп определяли осмометрически.[7, С.327]

Широко применяется [1198] метод тепловой обработки (77°, продолжительность 16 час.) и отжиг [1199] готовых изделий из полистирола, полученных литьем под давлением или шприцеванием для снятия внутренних напряжений, вызывающих со временем появление трещин. Описано улучшение качества полистирола обработкой его водяным паром при температуре выше 100Э [1200].[9, С.230]

Полидисперсность «живых» полимеров полистирола, полученных с натрийнафта-лином, не может быть объяснена малой скоростью инициирования по сравнению со скоростью роста.[10, С.542]

Морфология типа ламелярных кристаллов была найдена Грейсом с соавт. [55] в тонких одноосно-ориентированных пленках синдиотактического полистирола, полученных в результате объемной кристаллизации полимера. Толщина ламелей, которые были зарегистрированы с помощью просвечивающего электронного микроскопа, составляла около 200 А (рис. 4.12).[11, С.93]

различных образцов полистирола, полученных а) при различных методах инициирования (термических, фотохимических и каталитических); б) при различных степенях превращения мономера (для попыток выявления возможного влияния разветвленности); в) при проведении полимеризации при различных температурах. В этих опытах было найдено, что полимеры первых двух групп при термодеструкции не проявляют заметных различий, тогда как при изучении термодеструкции образцов полистирола третьей группы было установлено, что количество слабых связей в образце возрастает с увеличением температуры полимеризации (рис. VII1-18). Было найдено также, что концентрация слабых /связей в препаратах[8, С.45]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
2. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
3. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
4. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
5. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
6. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
7. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
8. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
10. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
11. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную