На главную

Статья по теме: Получение продуктов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Похвальский и Зовалл [76] описали получение продуктов совместной конденсации и-крезола и фенола с формальдегидом, которые легче разделяются и очищаются, чем чистые фенольные соединения. Были получены также продукты конденсации с числом ядер от 2 до 6 и исследовано влияние рН-среды на строение двух- и трех- ядерных соединений, получаемых при конденсации моно- и диметилольных производных п-крезола с фенолом [77].[5, С.576]

В последнее время появились работы [6, 7], описывающие получение продуктов, представляющих собой смешанные поли-амино-полиамиды, в основной цепи которых, наряду с аминными группами —R—NH—, имеются и амидные группировки —СО—NH—.Для этого в качестве исходных веществ берута-,<»-дигалоидные производные соединений, содержащих амидные группы (например, Hal(CH2)nCONHCH(R)NHCO(CH2),,Hal) [7].[6, С.95]

При замене гексаметилендиизоцианата ароматическими изоцианатами можно рассчитывать, по крайней мере в некоторых случаях, на получение продуктов с более низкой температурой «расщепления». Например, отверждение сложных полиэфиров полиизоцианатами, блокированными фенолом, часто проводят при 150 °С.[8, С.139]

Разработан метод синтеза полипентаэритритов из уксусного -альдегида, формальдегида и дипентаэритрита в присутствии едкой щелочи в качестве конденсирующего агента. Описаны высокомолекулярные продукты конденсации полиэпоксидов и серу-содержащих соединений [209—211]. Разработано получение продуктов конденсации окиси пропилена с жирными кислотами [2121 и окиси этилена с отработанным пальмовым маслом Г213].[7, С.58]

Поли конденсация —более универсальный путь, однако и при этом встречаются различные ограничения: так, в случае пяти-и шестичленных звеньев более легко образуются циклические низкомолекулярные вещества, чем полимеры. Равновесный характер процесса, а также подобные превращения затрудняют -получение продуктов с большим молекулярным весом.[5, С.170]

В конце 1940-х—начале 1950-х годов было установлено, что продукт высокотемпературной конденсации — В1.Е-25, содержащий в качестве основного компонента 5,5-диметилакридан, является более эффективным антиоксидантом синтетических каучуков <и резин на их основе, чем Агшпох. Поэтому производстгю стабилизаторов низкотемпературной конденсацией было прекращено и усилия химиков были направлены на получение продуктов еысокотем-пературной конденсации (типа ВЬЕ-25 фирмы Каи§а1иск, США), К началу 19(Ю-х годов аналогичные стабилизаторы выпускались на рынок уже л пяти странах под различными торговыми названиями.[1, С.163]

Для некоторых целей необходимы такие системы, которые, сохраняя свою стабильность при комнатной температуре, реагировали бы при повышенных температурах так же, как если бы в них присутствовал изоцианат. Главным образом эти системы находят применение при нанесении покрытий горячим способом и для получения проволочных эмальлаков. Такие системы обычно получают, используя так называемые «блокированные» изоциа-наты. «Блокированные» или «скрытые» изоцианаты получаются при взаимодействии изоцианатов с такими содержащими активный водород соединениями, которые обеспечивают получение продуктов с ограниченной термической стойкостью. Типичным примером может служить уретан, полученный из изоцианата и фенола:[8, С.137]

взаимодействия между компонентами системы. С ними прямо или косвенно связаны наиболее характерные отличительные особенности превращения изо-бутилена, в частности такие, как селективная полимеризация одного из мономеров в смеси с другими, получение продуктов с очень высокими значениями молекулярных масс и др. Образование комплексов кислот Льюиса и Бренстеда значительно расширяет возможности подбора новых катализаторов и их приложения к объектам, которые ранее не фигурировали в качестве возбудителей электрофильных процессов, например полимеризации изобутилена, деполимеризации полиизобутилена. Вместе с тем применение принципов кислотно-основного взаимодействия и комплексообразования в более широком смысле, т.е. не только к стадии возбуждения, но и ко всей полимеризующейся системе в целом, позволяет глубже понять механизм образования полимеров.[4, С.68]

способность полиола и удлинителя цепи таким образом, чтобы получить удовлетворительную сетчатую структуру. Проблема разрешается благодаря использованию катализаторов, хотя при этом появляются и некоторые нежелательные побочные эффекты. Однако одностадийный процесс обладает неоспоримыми преимуществами, и в настоящее время усиленно разрабатываются системы, способные обеспечить получение продуктов с устойчивыми свойствами.[3, С.100]

меров в смеси с другими, получение продуктов с очень высокими значениями[2, С.68]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
6. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
8. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную