Полученная зависимость носит довольно общий характер — на рис. V.61 представлены результаты исследования экструзии на четырех различных по конструкции червяках для двух совершенно различных материалов: полиэтилен высокого давления \ий = 0,34; п = 3; b = 0,0108 и поливинилхлорид и0 = 0,416; га = 3,5; Ъ — = 0,03).[5, С.324]
Полученная зависимость носит довольно общий характер: на рис. VIII.67 представлены результаты исследования экструзии на четырех различных по конструкции червяках для двух совершенно различных материалов — полиэтилен низкой плотности (ц0 = 0,34; п = 3; b — 0,0108) и поливинилхлорид (|х0 = 0,416; п = 3,5; b = = 0,03). Из представленных данных следует, что при необходимости ограничить амплитуду пульсаций температуры каким-либо конкретным значением [например, А(Г)^ 1 К] следует вводить ограничения на величину Л (Q) (которая в этом случае не должна превышать 0,063).[6, С.355]
Полученная зависимость была исследована экспериментально в работах [63, 64] на модельных сетках с контролируемой длиной цепи и функциональностью узла. На рис. 1 показана зависимость модуля упругости от молекулярной массы цепи сетки при одноосном сжатии набухшего в толуоле поли-силоксанового сетчатого полимера[9, С.189]
В. Кун и Г. Марк, допуская полную свободу вращения, нашли при помощи статистических методов зависимость* вероятности состояния от расстояния А, т. е. число конформаций для каждого ft (рис. 93). При этом они учитывали, что при большом числе звеньев макромолекула может принимать огромное количество конформаций, обладающих одной и той же энергией. Полученная зависимость подчиняется закону Гаусса:[3, С.376]
Зависимость такого типа теоретически была впервые получена В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским на основании анализа поведения модели КСР. Экспериментальные данные, иллюстрирующие зависимость ДУ от отношения (М1МР) для разных полимеров, показаны на рис. 3.34; линия, проведенная на этом рисунке, описывается уравнением (3.49) со значениями констант: 7? = 3,22; С = 122 и В 1C = 2,6-10~2. Полученная зависимость АГ от (М/МР) оказалась универсальной для исследованной группы полимеров, хотя это, вообще говоря, не следует из теоретического соотношения (3.48).[8, С.303]
В результате измерений оказалось, что для обоих изучаемых связующих с уменьшением скорости роста напряжения уменьшается и значение адгезионной прочности. Полученные результаты приведены на рис. 4. Здесь зависимость о—6 представлена в полулогарифмических координатах. Видно, что во всем диапазоне исследованных скоростей зависимость эта прямолинейна. Причем чем эластичнее полимер, тем чувствительнее он к скорости приложения нагрузки. Так, при изменении скорости на порядок для более жесткого полимера БФ-4 прочность изменяется на 8%, а для более эластичного — БФ-6 — на 13,5%. Это ясно видно из рис. 5. Здесь (и везде в дальнейшем) за 100% прочности взята прочность, для которой lgd = 3. Полученная зависимость адгезионной прочности аналогична таковой для прочности когезионнои, что, по-видимому, говорит о единой природе адгезионной и когезионнои прочностеи.[4, С.314]
При проведении теоретических расчетов анизотропии модуля Юнга считается, что упругие свойства поликристаллических материалов определяются константами упругости монокристаллов и преимущественными ориентировками зерен в пространстве [299, 301-305, 307]. При этом обычно пренебрегают взаимодействием между соседними зернами и пользуются различными аппроксимациями. Наиболее близкой к эксперименту является аппроксимация Хилла, который предложил брать среднее от аппроксимаций Фойгта (одинаковая деформация всех зерен) и Ройсса (одинаковое напряжение во всех зернах). Бунге в работе [292] рассчитал зависимость величины модуля Юнга от ориентации в плоскости прокатки для холоднокатаной Си. При этом полученная зависимость аналогична по форме экспериментальным данным и ошибка не превышает 7%. Аналогичные исследования были выполнены для Fe промышленной чистоты и Nb [293], стали [294], Си [295].[1, С.175]
Поскольку этиловый спирт является плохим растворителем для ПВБ [50], можно считать, что эти результаты подтверждают теоретические расчеты: полученная зависимость соответствует кривой е рис. 1.[9, С.167]
Механизм образования и роста серебряных центров в фотографической эмульсии должен быть, конечно, существенно отличным от изученного механизма старения серебряных золей. Нами было прослежено изменение структуры серебряных центров в процессе фотолиза эмульсионного слоя. Для этой цели синтезировалась бромо-иодосеребряная фотографическая эмульсия и после достижения максимального значения светочувствительности поливалась на стекла. Высушенные пластинки экспонировались при освещенности 0,25 лк в течение различного времени и проявлялись в метол-гидрохиноновом проявителе при 15° в течение 2 мин. Полученная зависимость значения оптической плотности D от продолжительности экспозиции t приведена в табл. 1.[11, С.181]
тальных данных, полученных только в узком частотном или временном интервале, который удается охватить в изотермических условиях (ср. рис. 1). Если среднее значение частоты в таком интервале, например, 10~" Гц, ход эмпирически определенного фактора сдвига будет в общих чертах подобен приведенным на рис. 6 пунктирной кривой при температурах выше 60 °С и точечной кривой при более низких температурах. Однако полученная зависимость должна была бы отразить тот факт, что при температурах, при которых полистирольная фаза играет главенствующую роль, необходимо интенсивнее смещать низкочастотную часть изотермического участка. При температурах перехода полибутадиеновой фазы больший вклад должна вносить противоположная часть построенной зависимости а'т от температуры. Таким образом, сдвиг кривых при среднем значении частоты строго справедлив только для некоторой промежуточной температуры.[7, С.73]
ны полимерных прослоек в образце, замедляет структурообразование, что можно объяснить снижением подвижности структурных элементов на поверхности раздела твердое тело—полимер. Точки пересечения кривых с осью абсцисс (рис. 8) соответствуют таким концентрациям наполнителя, при которых структурообразование уже не наблюдается в световой микроскоп, причем эти предельные концентрации возрастают с уменьшением диаметра частиц наполнителя. Такую зависимость нельзя объяснить исходя из представления о задерживающем влиянии поверхности стекла на кристаллизацию полипропилена; удельная поверхность мелкодисперсного наполнителя больше, чем крупнодисперсного, поэтому если некоторый эффект обусловлен только влиянием поверхности, то каждой концентрации крупнодисперсного наполнителя будет эквивалентна меньшая концентрация мелкодисперсного. Однако микроскопическое изучение кристаллизации наполненных систем показало, что сферолит в процессе роста как бы обтекает частицы стекла; после того как фронт кристаллизации продвинулся за частицу, она оказывается окруженной материалом сферолита. При этом крупные частицы замедляют рост сферолитов и искривляют растущую поверхность больше, чем мелкие. Этим и объясняется полученная зависимость предельной концентрации наполнения от диаметра частиц наполнителя.[10, С.201]
скими температурами, причем полученная зависимость,[2, С.43]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.