На главную

Статья по теме: Ползучести полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Многочисленные эксперименты по релаксации напряжения и ползучести полимеров свидетельствуют о том, что кривая релаксации (ползучести) состоит из двух отчетливо выраженных участков — участка быстрого спада напряжения (быстрого развития деформации) и участка медленного спада напряжения (медленного развития деформации). Схематически это изображено на рис. 5.1. Однако попытки описать эти кривые с помощью только двух времен релаксации (или запаздывания), как правило, оканчиваются неудачей, поскольку привлечение только двух этих параметров не позволяет с достаточной точностью описать промежуточный участок релаксационных кривых. Для более точного описания этих кривых используют спектр времен релаксации (или запаздывания), например дискретный спектр, определяемый по Тобольскому — Мураками [48] и Бартеневу — Брюханову [49]. Следует заметить, что появление спектра времен релаксации было обосновано Каргиным и Слонимским при анализе предложенной ими многоэлементной модели полимерного тела [50—52].[6, С.152]

Поскольку резольвенты от ядер (270) и (279) еще не найдены, для описа-процесса ползучести полимеров можно воспользоваться теми же ядрами I) и (279), но с другими параметрами, чем те, которые пригодны для опита релаксации напряжения.[1, С.321]

В одиннадцатой главе получены аналитические выражения ядер релаксации, необходимые для определения релаксации напряжений и деформаций ползучести полимеров. При этом рост энтропии релаксирующей системы представлен переходом релаксаторов - кинетических единиц полимера различной природы - в нерелаксаторы вследствие их взаимодействия или диффузии, причем механизм взаимодействия релаксаторов при релаксации напряжения оказался превалирующим. Разработанный аппарат для описания релаксационных явлений в полимерах применен к описанию процессов сорбции и набухания. Причем, в отличие от релаксации напряжений, при сорбции преобладающим является механизм диффузии релаксаторов.[1, С.17]

Данные по ползучести полимеров могут быть гра-[2, С.108]

Рис. II. 6. Кривые ползучести полимеров: / — линейного; 2—сетчатого.[3, С.27]

Теория упрочнения, вполне пригодная для оценки кратковременной ползучести полимеров в нелинейной области, не описывает процесса последействия. Она постулирует наличие зависимости между напряжением, деформацией ползучести н ее скоростью, т. е. не содержит время в явной форме:[5, С.46]

Из постоянства скорости роста трещин «серебра» следует, что скорость их роста определяется в основном средним напряжением в образце и не должна зависеть от масштабного фактора. Действительно, в отличие от обычных трещин изменение абсолютных размеров псевдотрещин во времени при заданном напряжении не зависит от размеров образца, что характерно и для ползучести полимеров (рис. 56).[4, С.98]

Силы межмолекулярного взаимодействия. Эти силы, которые иногда называют «вторичными химическими связями», являются результатом образования водородных связей, наличия дипольных моментов, поляризуемости полимерных молекул и действия дисперсионных сил (силы Ван-дер-Ваальса). Силы межмолекулярного взаимодействия стремятся связать полимерные цепи так же, как и первичные химические связи, но они гораздо слабее последних. Большое влияние на них оказывает повышение температуры или нагрузки, что проявляется в ползучести полимеров (крип).[10, С.327]

Рис. 37. Кривые ползучести полимеров:[7, С.91]

лучении позволили подойти к выяснению вопроса о связи разрушения (разрывов связей) с процессами упругого и неупругого деформирования. Оказалось, что под действием облучения, вызывающего с несомьен-ностью разрывы химич. связей, резко возрастает скорость ползучести полимеров (рис. 6). Это является основанием для заключения об определяющем влиянии на Д. термофлуктуационных разрывов химич. связей, а не деформационно-реологич. процессов.[9, С.379]

лучении позволили подойти к выяснению вопроса о связи разрушения (разрывов связей) с процессами упругого и неупругого деформирования. Оказалось, что под действием облучения, вызывающего с несомьелг-ностью разрывы химич. свиней, резко возрастает скорость ползучести полимеров (рис. 6). Это является основанием для заключения об определяющем влиянии на Д. термофлуктуационных разрывов химич. связей, а не деформационно-реологич. процессов.[8, С.382]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
2. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
3. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
4. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
5. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
6. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
7. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную