Многочисленные эксперименты по релаксации напряжения и ползучести полимеров свидетельствуют о том, что кривая релаксации (ползучести) состоит из двух отчетливо выраженных участков — участка быстрого спада напряжения (быстрого развития деформации) и участка медленного спада напряжения (медленного развития деформации). Схематически это изображено на рис. 5.1. Однако попытки описать эти кривые с помощью только двух времен релаксации (или запаздывания), как правило, оканчиваются неудачей, поскольку привлечение только двух этих параметров не позволяет с достаточной точностью описать промежуточный участок релаксационных кривых. Для более точного описания этих кривых используют спектр времен релаксации (или запаздывания), например дискретный спектр, определяемый по Тобольскому — Мураками [48] и Бартеневу — Брюханову [49]. Следует заметить, что появление спектра времен релаксации было обосновано Каргиным и Слонимским при анализе предложенной ими многоэлементной модели полимерного тела [50—52].[6, С.152]
Поскольку резольвенты от ядер (270) и (279) еще не найдены, для описа-процесса ползучести полимеров можно воспользоваться теми же ядрами I) и (279), но с другими параметрами, чем те, которые пригодны для опита релаксации напряжения.[1, С.321]
В одиннадцатой главе получены аналитические выражения ядер релаксации, необходимые для определения релаксации напряжений и деформаций ползучести полимеров. При этом рост энтропии релаксирующей системы представлен переходом релаксаторов - кинетических единиц полимера различной природы - в нерелаксаторы вследствие их взаимодействия или диффузии, причем механизм взаимодействия релаксаторов при релаксации напряжения оказался превалирующим. Разработанный аппарат для описания релаксационных явлений в полимерах применен к описанию процессов сорбции и набухания. Причем, в отличие от релаксации напряжений, при сорбции преобладающим является механизм диффузии релаксаторов.[1, С.17]
Данные по ползучести полимеров могут быть гра-[2, С.108]
Теория упрочнения, вполне пригодная для оценки кратковременной ползучести полимеров в нелинейной области, не описывает процесса последействия. Она постулирует наличие зависимости между напряжением, деформацией ползучести н ее скоростью, т. е. не содержит время в явной форме:[5, С.46]
Из постоянства скорости роста трещин «серебра» следует, что скорость их роста определяется в основном средним напряжением в образце и не должна зависеть от масштабного фактора. Действительно, в отличие от обычных трещин изменение абсолютных размеров псевдотрещин во времени при заданном напряжении не зависит от размеров образца, что характерно и для ползучести полимеров (рис. 56).[4, С.98]
Силы межмолекулярного взаимодействия. Эти силы, которые иногда называют «вторичными химическими связями», являются результатом образования водородных связей, наличия дипольных моментов, поляризуемости полимерных молекул и действия дисперсионных сил (силы Ван-дер-Ваальса). Силы межмолекулярного взаимодействия стремятся связать полимерные цепи так же, как и первичные химические связи, но они гораздо слабее последних. Большое влияние на них оказывает повышение температуры или нагрузки, что проявляется в ползучести полимеров (крип).[10, С.327]
лучении позволили подойти к выяснению вопроса о связи разрушения (разрывов связей) с процессами упругого и неупругого деформирования. Оказалось, что под действием облучения, вызывающего с несомьен-ностью разрывы химич. связей, резко возрастает скорость ползучести полимеров (рис. 6). Это является основанием для заключения об определяющем влиянии на Д. термофлуктуационных разрывов химич. связей, а не деформационно-реологич. процессов.[9, С.379]
лучении позволили подойти к выяснению вопроса о связи разрушения (разрывов связей) с процессами упругого и неупругого деформирования. Оказалось, что под действием облучения, вызывающего с несомьелг-ностью разрывы химич. свиней, резко возрастает скорость ползучести полимеров (рис. 6). Это является основанием для заключения об определяющем влиянии на Д. термофлуктуационных разрывов химич. связей, а не деформационно-реологич. процессов.[8, С.382]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.