На главную

Статья по теме: Последующей поликонденсации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Дли последующей поликонденсации этилендиамин очищают высушиванием сад едким кали в течение 15 час и перегонкой в токе азота на колонке высотой 25 см с набивкой из стеклянных спиралей. Необходимо защищать дестнллат от СО2 воздуха при помощи трубочки, заполненной натронной известью. Собирают фракцию, кипящую при 1177760 мм. Хлорангидрид терефталевой кислоты получают кипячением с обратным холодильником 100 г терефталевой кислоты с 500 г тионилхлорида и 2 мл пнридинч в течение 12 час. Избыток тионилхлорида отгоняют в вакууме водоструйного насоса, нагревая колбу на паровой баие, а оставшийся хлораигидрид перегоняют в вакууме на короткой колонке типа колонки Вигрэ. Собирают фракцию, кипящую при 115—11Ь°/3 мм. После перекристаллизации из гексана (100 г/700 мл) т. пл. 81—82°.[3, С.107]

В результате последующей поликонденсации метилольных мелами-новых производных с избытком меламина образуется сначала растворимый, а затем нерастворимый пространственный полимер:[2, С.398]

Эти соединения наиболее стойки при рН 8—9. При последующей поликонденсации (преимущественно при удалении воды из ./V-метилольных групп и остатка NH-групп) они превращаются в ограниченно растворимые, а затем в нерастворимые сшитые продукты. Растворимые полупродукты могут быть также модифицированы введением, например, сложно- или простых эфирных групп.[5, С.214]

В присутствии аминов и щелочей отверждение происходит га счет раскрытия циклов и последующей поликонденсации, приводящей к повышению молекулярной массы и образованию связей между цепями полимера.[7, С.576]

Большое распространение получили полимеры, синтезируемые путем частичного гидролиза и последующей поликонденсации эфиров ортотитановой кислоты*. Так, при действии воды на н-бутилортотитанат при соотношении компонентов не более Л : I образуется линейный полимер следующего строения:[1, С.498]

Значительное распространение получает метод поликонденсации солей аминов и дикарбоновых кислот. Варьирование свойств полимера достигается подбором соответствующих мономеров. Этот метод заключается в приготовлении соли, ее извлечении, очень тщательной очистке и последующей поликонденсации. Для получения соли смешивают диамины и дикарбоновые кислоты в растворителе, плохо растворяющем соль, чаще всего в ме-[1, С.445]

Катализаторы ионного типа ускоряют эту реакцию. В отсутствие катализаторов получают соединение со строгим чередованием атомов кремния с различными оргапич. группами, обычно олигомер, содержащий концевые функциональные группы. Этот олигомер м. б. переведен в высокомолекулярный нолиоргапосилоксан путем гидролиза и последующей поликонденсации.[6, С.586]

Катализаторы ионного типа ускоряют эту реакцию. В отсутствие катализаторов получают соединение со строгим чередованием атомов кремния с различными органич. группами, обычно олигомер, содержащий концевые функциональные группы. Этот олигомер м. б. переведен в высокомолекулярный полиорганосилоксан путем гидролиза и последующей поликонденсации.[7, С.583]

которые при последующей поликонденсации с карбамидом в кислой среде образуют полиметиленмочевины.[2, С.394]

полиорганосилоксанов основан на реакциях гидролиза или согидро-лиза органохлорсиланов и последующей поликонденсации продуктов согидролиза.[4, С.209]

растание вязкости расплава и превращение его в стекловидный твердый аморфный полимер вследствие частичного гидролиза и последующей поликонденсации продуктов гидролиза*: 1 стадия[1, С.502]

получения полиуретанов4337. Вначале поликарбонат обрабатывают диамином до образования низкомолекулярного уре-тан-быс-фенола, который при последующей поликонденсации с фосгеном переходит в высокомолекулярный сополимер, отличающийся высокой гидролитической устойчивостью. Для перевода линейного поликарбоната в неплавкий полимер сшитой структуры предложено обрабатывать его неволачной фенолформаль-дегидной смолой при 180°С4338, гексаметилтетрамином или параформом4339. Структурирование поликарбоната может быть осуществлено и его нагреванием в присутствии кислорода при 200—600°С от нескольких секунд до часа4340.[8, С.257]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную