В пром-сти а-М. получают: 1) алкилированием бензола пропиленом с последующим дегидрированием изопрогшлбензола (кумола); 2) окислением кумола с последующим разложением гидроперекиси до димотил-фенилкарбинола, к-рый подвергают дегидратации.[8, С.269]
ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗА. целлюлоза II (hyd-rated cellulose, Hydratzellulose, hydrate de cellulose) — одна из структурных модификаций целлюлозы. Г. получается из другой структурной модификации — природной целлюлозы (целлюлозы I): 1) осаждением из р-ра; 2) обработкой конц. (17—35%) р-рами щелочей и последующим разложением щелочной целлюлозы; 3) этери-фикацией и последующим омылением сложных эфиров; 4) размолом. Из Г. состоят вискозные волокна и медно-аммиачные волокна, к-рые поэтому называют гидрат-целлюлозными.[9, С.310]
ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗА, целлюлоза II (hyd-rated cellulose, Hydrat7ellulose, hydrate de cellulose) — одна из структурных модификаций целлюлозы. Г. получается из другой структурной модификации — природной целлюлозы (целлюлозы I): 1) осаждением из р-ра; 2) обработкой конц. (17—35%) р-рами щелочей и последующим разложением щелочной целлюлозы; 3) отери-фикацией и последующим омылением сложных эфиров; 4) размолом. Из Г. состоят вискозные волокна и жедно-аммиачные волокна, к^рые поэтому называют гидрат-целлюлозными.[11, С.307]
В промышленности реализован процесс выделения изобутилена из фракции углеводородов С4 взаимодействием трет-олефина с низшими спиртами, в частности этанолом в присутствии ионитных катализаторов макропористой структуры типа Амберлист-25, КУ-2ФПП, КИФ, а также Al2O3-SiO2, цеолитов, магнийсиликатов или активного угля [53-58] с последующим разложением образующегося ту7ег-бутилового эфира. Возможно использование в качестве катализаторов H2SO4 и других соединений с кислотными свойствами. Однако только на ионитах обеспечивается легкость выделения продуктов, отсутствие сточных вод и высокая селективность процесса:[4, С.24]
С четьгреххлористым титаном акрилонитрил (взаимодействует очень 'интенсивно. Реакция протекает мгновенно со значительным (повышением температуры реакционной массы. Выход продукта количественный. Продукт присоединения акрилонитрила к четыр'еххлористому титану светло-желтого цвета с резким неприятным запахом, быстро разлагающийся на воздухе с образованием белого порошка. В предельных углеводородах не растворяется, в спирте, ацетоне, диметил-формамиде, воде растворяется с разложением. Возгоняется с последующим разложением. Хорошо растворяется в акрило-нитриле и высаживается из него петролейньгм эфиром в виде золотисто-желтых пластинчатых кристаллов.[1, С.92]
Полиазины — новый класс полимеров с сопряженными связями— образуются в процессе поликонденсации гидразина с глиоксалем, диацетилом, дибензилом, 4,4'-диацетилфенилокси-дом, 4,4'-диацетилдифенилсульфидом, 4,4'-диацетилдифенилме-таном, 4,4'-диацетилдифениловым эфиром этиленгликоля. При 120° С полиазины (в большинстве своем твердые кристаллические продукты) полностью растворяются в феноле и лс-крезоле; при нагревании до 210—250° С разлагаются. Предполагают, что это явление обусловлено азоазиновой таутомерией с последующим разложением азосоединения по реакции "7[13, С.354]
Выделение изоамиленов из пентан-амиленовых фракций нефтеперерабатывающих заводов. При каталитическом и термическом крекинге нефти образуется достаточное количество углеводородов С5, пока не находящих применения. В этой фракции углеводородов содержится до 16 % изоамиленов и 20 % н-амиленов, являющихся потенциальным источником сырья для синтеза изопрена. Концентрированием содержание изоамиленов можно довести до 44 %. В США фирма «Синклер» разработала технологию извлечения изоамиленов путем экстракции их 65 %-ной серной кислотой при О—10 °С с последующим разложением изоамилсерной кислоты предельными углеводородами при 80—120 °С. Технология процесса близка к сернокислотному извлечению изобутилена, но исключается стадия упарки и концентрирования серной кислоты. Стадия разрушения изоамилсерной кислоты протекает без заметной полимеризации, смесь предельного углеводорода и изоамиленов разде-[2, С.28]
Как будет показано в последующих главах, исследование процессов деструкции в химии полимеров играет важную роль как метод изучения строения полимеров. Выше указывалось, что исследование строения целлюлозы и каучука послужило стимулом для развития работ в области деструкции полимеров. Среди наиболее известных последующих работ можно упомянуть работы Марвела с сотрудниками. В этих работах, в частности, было показано, что во многих полимерах присоединение происходит по типу «голова к хвосту» (гл. 6). Другим важным примером таких работ является определение положения двойных связей в ненасыщенных полимерах методом озонирования с последующим разложением полученных озонидов и идентификацией полученных продуктов (гл. 5). Совсем недавно было осуществлено гидролитическое отщепление от молекулы поливинилацетата боковых цепей, содержащихся в этом полимере в небольших количествах, что позволило установить их происхождение и механизм образования (гл. 3).[5, С.10]
что уже не могут рекомбинировать в результате обычного кинетического движения, и это дает начало трещине. Авторы принимают, что края трещины, образовавшейся таким образом под действием сильного натяжения, расходятся еще более, в результате чего рост трещины продолжается. Смит и Гог указывают, что эта теория объясняет уменьшение вероятности образования новых трещин, поскольку предлагаемому механизму процесса должно соответствовать уменьшение деформации вблизи образовавшейся трещины. Ньютон [389] и Биггс [444] предположили, что реакция озонолиза двойной связи протекает в две стадии, причем между этими двумя стадиями происходит разделение в пространстве образующихся фрагментов. В растянутой резине имеются препятствия протеканию второй стадии реакции, что и приводит к образованию трещины. Ньютон [389] считает, что этот двустадийный процесс включает образование нестабильного озонида с последующим разложением и перегруппировку его в более устойчивые продукты. При окончательном объяснении механизма озонного растрескивания, разумеется, необходимо учитывать, что нерастянутый образец резины может поглощать количество озона, достаточное для растрескивания растянутого образца, и затем, после растяжения, не обнаруживает растрескивания. Стори и Мур-рей [456] приводят аналогичное объяснение механизма растрескивания, учитывая предложенный Криге [357] механизм озонолиза двойной связи. Приведенный выше механизм Криге [см. уравнение (VIII-96)] может объяснить наблюдаемые результаты, если принять, что в растянутой резине биполярный ион и обрывки цепи, содержащие карбонильную группу, расходятся в пространстве и уже не могут вступить во взаимодействие, образуя обычный озонид. Это приводит к образованию трещины на поверхности растянутой резины и позволяет озону взаимодействовать с непредельными связями, находящимися в нижних слоях материала. Многократное повторение этого процесса приводит к появлению видимых невооруженным глазом трещин.[6, С.132]
магнийсиликатов или активного угля [53-58] с последующим разложением об-[3, С.24]
2. Получение гемиформалей высших спиртов с их последующим разложением:[2, С.201]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.