На главную

Статья по теме: Постепенное увеличение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Постепенное увеличение длины макромолекулы приводит к появлению нового качества, свойственного полимерам, - гибкости макромолекул.[1, С.77]

Постепенное увеличение межатомных расстояний вплоть до величин, соответствующих разрыву, по всей вероятности, также снижает устойчивость связей к внешним воздействиям, т. е. активирует их. Причем это ослабление связей при растяжении за пределами соотношения величины локального напряжения к теоретической прочности 0,5 резко возрастает не пропорционально напряжению (см. рис. 7).[5, С.42]

Приведенная схема объясняет постепенное увеличение количества поперечных связей в облучаемом полиэтилене. Образование низкомолекулярных углеводородов связано, по-видимому, с отщеплением от полимерных цепей коротких боковых ответвлений. Присутствие кислорода в процессе облучения приводит к разрыву макромолекул и образованию перекисных мостиков. Постепенно полимер становится жестким и утрачивает растворимость, одновременно снижается и степень кристалличности полимера.[2, С.213]

Если подвергать полиамид Д_-деформации при различных температурах ниже 20° (рис. 4), то оказывается, что чем ниже температура, тем большее требуется усилие для развития деформации *. При понижении температуры до —20° С происходит постепенное увеличение усилия, необходимого для возникновения участка II (т. е. увеличивается высота горизонтальной площадки деформационной кривой). Одновременно с этим уменьшается полная деформация образца за счет уменьшения протяженности участка III деформации при полном сохранении величины участков / и II. Дальнейшее понижение температуры приводит к еще большему повышению высоты упомянутой горизонтальной площадки и уменьшению ее протяженности уже за счет участка II. При этом разрушение образца происходит на участке //, т. е. при незакончившемся процессе переориентации. При достижении —70° горизонтальная площадка полностью исчезает и вся кривая напряжение — деформация состоит только из одного участка /.[10, С.297]

Рассмотрим изменение величин суммарной деформации в зависимости от температуры при постоянном соотношении полимер — пластификатор. При концентрации х\, лежащей за пределами расслоения системы на две фазы, при повышении температуры должно наблюдаться постепенное увеличение деформации (кривая /, рис. 147,6), причем достижение границы стеклования означает переход от упругой деформации, не выходящей за пределы[7, С.358]

Строение же самой микрофибриллы отвечает модели Хозе-манна — Бонарта. Такая модель перестройки структуры основывается на ряде экспериментальных наблюдений. В частности (Ingram, см. [13, гл. 3]), найдено, что длина блоков в микрофибрилле хорошо согласуется с толщиной исходных ламелей. Кроме того, часто наблюдают постепенное увеличение степени ориентации макромолекул в направлении вытяжки, регистрируемое и по ДЛП [56], и по изменению распределения интенсивности большеугловых рентгеновских рефлексов [57]. Иногда указывают не на дискретное изменение картины малоугловой рентгеновской дифракции, а на постепенное стягивание малоуглового кольцевого рефлекса к меридиану [58]. Высказывают предположение, что боковые размеры микрофибрилл и блоков мозаики должны совпадать [55]. Пока нет никаких экспериментальных данных по этому поводу.[11, С.198]

При выводе формул, определяющих производительность сита по мелкому волокну, предполагалось наличие одного контакта волокон с поверхностью сита. При многоконтактном фракционировании формулы значительно усложняются. Здесь необходимо подчеркнуть отдельные положения. По мере отмывки мелкого волокна от контакта к контакту происходит постепенное увеличение среднего размера волокон рассматриваемой фракции. Но, как говорилось ранее (18), при прочих равных[8, С.494]

Установлено, что переход к тактоидной структуре далеко не одноактен. Напрашивается заключение, что промежуточные стадии структурирования — образование сферолитов и затем их коллапс — представляют собой не что иное, как долгоживущие гетерофазные флуктуации [41]; большее время их жизни обусловлено все той же высокой вязкостью системы, а необратимость (постепенное увеличение концентрации) — основной тенденцией к самоупорядочению.[8, С.75]

Проведенные расчеты показали, что с увеличением содержания стекла в растворе происходит изменение обеих величин. Введение наполнителя приводит к росту как эффективной, так и пластической вязкости раствора. Если оценивать степень разрушения структуры раствора по изменению эффективной вязкости при изменении напряжения сдвига в 5 раз, то с увеличением содержания наполнителя в растворе наблюдается постепенное увеличение степени разрушения структуры, сказывающееся в большем падении эффективной вязкости с ростом напряжения. Таким образом, очевидно, что в присутствии наполнителя в растворе не образуются структуры более прочные, чем возникающие в его отсутствие. Наполнитель приводит к дополнительному структурированию, вызывающему возрастание эффективной вязкости. Но взаимодействие между макромолекулами полимера в растворе и частицами наполнителя недостаточно сильное и не приводит к образованию более прочной сетки. Сравнение зависимостей вязкости от концентрации раствора при различных содержаниях наполнителя показывает, что в присутствии наполнителя процессы структурообразования в растворе начинаются при меньших концентрациях растворов.[6, С.192]

Другая ситуация складывается в случае отожженных наноструктурных материалов с обычными, релаксированными границами зерен. В этом случае скопившиеся у релаксированных границ зерен дислокации значительно увеличивают поля напряжений и, следовательно, увеличивают значения /ЗЕ- Следовательно, накопление дислокаций на ранних стадиях циклической деформации является ответственным за быстрое упрочнение и постепенное увеличение среднего значения /ЗЕ в нано структурной Си после кратковременного отжига.[3, С.219]

Вначале, когда форма замкнута запирающим устройством машины, плунжер или червяк начинает поступательно перемещаться, сжимая массу в материальном цилиндре и постепенно заполняя форму. При этом давление в форме будет незначительным. По окончании заполнения формы давление в ней мгновенно поднимается до некоторой величины (участок Оа). В конце формования, когда скорость впрыска несколько замедляется, происходит еще постепенное увеличение давления в форме до равновесного состояния (участок а б). Период стабильного давления в форме (участок бв) соответствует установившемуся равновесию между давлением в форме и в инжекцион-ном цилиндре. Это достигается тем, что на плунжер или червяк действует постоянное гидравлическое давление, которое передается в форму (с некоторыми потерями). Уменьшение объема впрыснутой массы благодаря ее уплотнению в период постоянного давления компенсируется поступлением дополнительного количества материала, находящегося еще в пластично-вязком состоянии. Этот период продолжается до отверждения массы в литниковых каналах, после чего поступление материала в полость формы прекращается, автоматически сбрасывается давление и инжекционная часть реакто-пластавтомата отходит от формы назад (участок вг). После этого уже ни вытекания массы, ни подачи в форму дополнительных количеств материала не происходит, так как литник уже достаточно отвердел и оказывает необходимое сопротивление давлению литья. Но форма при этом должна быть замкнута. Таким образом, при заполнении формы давление необходимо для уплотнения материала и преодоления сил сопротивления течению: гидродинамического сопротивления литниковой системы и внутреннего трения в материале.[15, С.31]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
13. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
14. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
15. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.

На главную