На главную

Статья по теме: Повышенной способностью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Можно было бы предположить, что такое поведение объясняется повышенной способностью к разворачиванию складчатых участков цепи благодаря большому содержанию дефектов в кристаллической фазе, однако, вероятно, более обоснованным является представление о том, что складчатые участки в виде рыхлых петель, защемленные между отдельными ламелярными кристаллами, как бы «спаивают» их между собой, в результате чего затрудняется раскалывание по границе между кристаллами и возрастает способность к вытяжке. Как показано на рис. III.69, существованием длинных рыхлых петель можно объяснить также и повышенную способность к агрегации мелких кристаллитов уже в процессе их образования, что наглядно видно из электронной микрофотографии, показанной на рис. III.69.[5, С.244]

Если упрочнение блоксополимеров действительно связано со способностью доменов полистирола поглощать механическую энергию, то можно получать высокопрочные материалы путем создания доменов с повышенной способностью поглощать эту энергию, т. е. с более высокими значениями модуля упругости. Такие домены, по-видимому, могут быть образованы концевыми блоками с повышенными значениями температуры стеклования. Примером подобного рода материалов являются сополимеры полиизопрена (центральный блок) с по-ли-а-метилстиролом (концевые блоки) [5]. Сопоставление диаграмм растяжения этих сополимеров с данными для эквивалентных образцов СИС проведено на рис. 14. Как и следовало ожидать, уровень напряжений при всех деформациях, включая разрывные, выше для образцов с поли-сс-метилстиролом, поскольку его температура стек-[4, С.108]

Однако многими опытами показано, что в присутствии относительно слабоосновных солей цинка, марганца, кобальта или свинца скорость реакции переэтерификации значительно больше, чем при применении соединений щелочных или щелочноземельных металлов, которые должны были бы обладать повышенной способностью к образованию ионов гликолята. Поэтому заслуживает внимания предложенный Йода с сотр. [74] неионный механизм реакции, по которому металл, находящийся в виде гликолята, координаци-[1, С.40]

Введение гидрофильных блоков в макромолекулы гидрофобных полимеров используют для получения во-локнообразующих Б. с повышенной восприимчивостью к красителям. Так, блоксополиморизация окиси этилена с полиэтилентерефталатом приводит к образовапию веществ, сохраняющих высокую темп-ру плавления, вязкость и прочность полиэтилентерефталата, по обладающих повышенной способностью к адсорбции воды и к окрашиванию. Вместе с тем присутствие блоков полиэтиленоксида приводит к снижению темн-ры[8, С.140]

Что касается добавок растворов СаСЬ, то они при любом влагосо-держании приводят к росту реологических параметров ненарушенной структуры торфа (см. рис. 2а, б). Однако, как и в случае с гуминовыми золями [11], это увеличение наблюдается до вполне определенного количества СаС12, соответствующего 3,96 мг-экв на 100 г сухого вещества верхового торфа и 11,5 мг-экв на 100 г сухого вещества низинного торфа, причем увеличение значительно больше для верхнего торфа, чем для низинного, что объясняется его повышенной способностью к коагуляции, выражающейся, например, в том, что в., увеличивается с 22 до 27 Г/см2, а т] о — с 6,25- 108 до 13,3 • 108 пуаз, т. е. в два раза. Для низинного же торфа ©,ч увеличивается всего лишь на 4 Г /см2, а цо — на 3,3 • 108 пуаз.[3, С.427]

Сшивание полиэтилена при облучении протекает легко и сопровождается незначительной деструкцией. Полипропилен сшивается значительно менее интенсивно и претерпевает при этом сравнительно интенсивную деструкцию. Полистирол обнаруживает значительно меньшую тенденцию к сшиванию, объясняющуюся способностью фенилъных групп к поглощению энергии. Полимеры с ненасыщенными группами — натуральный каучук и полибутадиен — не обладают по сравнению с углеводородными полимерами, не содержащими непредельных связей, повышенной способностью к сшиванию. Основной газообразный продукт радиолиза всех этих полимерных углеводородов — водород.[6, С.169]

Полиэфиркарбонаты с повышенной способностью к[2, С.253]

Для получения волокон с повышенной способностью к окрашиванию акрилонитрил сополимеризуют с виниловым эфиром а-хлоруксусной кислоты и с аллиловыми и металлиловыми эфирами галоидозамещенных монокарбоновых кислот [811—815].[9, С.370]

Сополимеры акрилонитрила с р-хлор- или р-бромэтилвини-ловыми эфирами обладают повышенной способностью к окрашиванию после обработки волокон из них производными аммиака [298].[9, С.348]

Двухкомпонентные волокна на основе поливинилового спирта и акрилонитрила (полученные из смеси растворов отдельных полимеров) обладают повышенной способностью к взаимодействию с диспергированными (ацетатными) и кислотными красителями [158—160].[9, С.343]

Изоморфное замещение этилентерефталатных звеньев полиэтилентерефталата этиленгексагидротерефталатными приводит к повышению кристалличности, изменению характера депрессии температуры плавления и стеклования полиэфира. Волокна из такого сополимера обладают повышенной способностью к эффективной ориентационной вытяжке. Для регулирования степени кристалличности и температуры плавления (от 368° до[13, С.206]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
2. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
3. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
4. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
5. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
6. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную