На главную

Статья по теме: Поверхностной свободной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эквивалентность поверхностного натяжения и поверхностной свободной энергии, отнесенной к единице площади поверхности, приводит к равновесному термодинамическому соотношению:[2, С.80]

Известно, что повышение дисперсности кристалла уменьшает его термодинамическую устойчивость из-за возрастания поверхностной свободной энергии. Вследствие этого более дисперсные кристаллы обладают большей химической активностью. Поэтому свойства резиновых смесей в значительной степени зависят от дисперсности частиц порошкообразных ингредиентов, и чем меньше размеры частиц, тем лучше они диспергируются в резиновых смесях и тем выше их эффективность по функциональному назначению [235, 281, 282].[4, С.77]

Известно [243], что образование эвтектических смесей сопровождается возрастанием дисперсности кристаллических частиц составных компонентов, приводящим к повышению их химической активности вследствие увеличения поверхностной свободной энергии. Отсюда следует, что при введении эвтектических смесей в резиновые смеси при температурах ниже температуры эвтектического плавления ускорители будут более дисперсными и химически активными, чем в исходном состоянии. Это относится и к случаю, когда температура приготовления резиновой смеси ниже линии ликвидуса одного из[4, С.81]

Резкий переход из Кристаллического в расплавленное состоять может наблюдаться лишь при условна совершенного порядка а Кристаллической фазе, т. е. при высокой степени кристалличности. Кроме того, необходимо, чтобы кристаллы были достаточно больших размеров; в этом случае несущественна роль поверхностной свободной энергии. Несоблюдение этих условий должно неизбежно[5, С.138]

Процесс плавления полимера происходит в некотором температурном интервале, ширина которого зависит от предыстории образца. Резкий переход из кристаллического состояния в расплавленное может наблюдаться лишь при высокой степени кристалличности полимеров. Если кристаллы полимера имеют достаточно большие размеры, то роль поверхностной свободной энергии будет несущественной. Однако для реальных полимеров эти условия не соблюдаются, что приводит к расширению температурного ин-[3, С.258]

Таким образом, предложенные до настоящего времени теории первичного акта нуклеации, строго говоря, применимы только для полимеров бесконечно большого молекулярного веса. Все теории формально совпадают как друг с другом, так и с классической теорией нуклеации низкомолекулярных веществ. Единственные различия могут быть связаны со значениями поверхностной свободной энергии различных моделей на границе раздела фаз. Эти величины не поддаются оценке при любом теоретическом расчете. В связи с тем, что для полимеров поверхность свободной энергии, изображенная на рис. 82, по-прежнему определяет условия кристаллизации, ограничения, накладываемые на переход от зародыша критического размера к устойчивому кристаллиту, остаются в силе и для полимеров.[9, С.245]

Исследовались также другие катализаторы изменения фазы, такие как бромид тетрабутиламмония, йодид тетрабутиламмония, дициклогексил-18-крон-6 (DC-18-C6) и хлорид бензилтрифенилфосфония (ХБТФ) [37]. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ПЭНП, окисленный с помощью катализаторов DC-18-C6 и ХБТФ имеет относительно более высокую концентрацию суммарной поверхностной свободной энергии, чем при использовании других катализаторов. Процентное содержание карбоксила достигает 15 и 20% соответственно [38], тогда как гидропероксиддает 22,2 и 15,2% [36]. Когдаполимер погру-[11, С.214]

Таким образом, можно ожидать, что для сополимеров только с одним типом способных к кристаллизации звеньев понижение температуры плавления (по сравнению с гомополимером типа А) будет зависеть от теплоты плавления на моль кристаллизующихся звеньев и от вероятности р образования сплошных последовательностей этих звеньев, но не от среднего состава. Параметр D, связанный с поверхностной свободной энергией концов кристаллитов, не появляется в явной форме в выражении для понижения температуры плавления.[9, С.87]

Для трехмерных зародышей значение кз увеличивается при возрастании а от 1 до 6 в 12 раз для а = 1 и в 4 раза для а = 0. Для двухмерных зародышей величина К2 увеличивается в 10 раз при возрастании а от 1 до 6. Формальная интерпретация полученных выше результатов [в соответствии с уравнениями (9) и (10) J показывает, что с повышением степени вытягивания происходит значительное увеличение поверхностной свободной энергии образующихся кристаллитов.[10, С.84]

Методы расчетов значения константы Гамакера для различных материалов приведены в [16, 17]. Число и сила лондоновских осцилляторов в элементе объема может быть вычислена непосредственно с использованием значений таких основных констант рассматриваемого материала, как поляризуемость, магнитная восприимчивость или оптические характеристики. Ввиду того, что лондоновское притяжение связано с поверхностной свободной энергией, для вычисления константы Гамакера необходимо также проводить анализ коэффициента поверхностной смачиваемости. Ниже приведены значения константы Гамакера для некоторых типичных твердых тел и жидкостей [17]:[8, С.20]

Рассмотрим сегмент, выделенный на поверхности жидкости шириной 1 м. Пусть поверхностное натяжение равно Г и выражено в Н/м. Теперь допустим, что поверхность растянута настолько, что образовалась дополнительная поверхность площадью 1 м2. Этот процесс потребует затраты энергии, равной Г Дж. Если эта поверхность вновь уменьшится до первоначального размера, то она при этом совершит работу, равную Г Дж. Можно показать, что поверхностное натяжение численно равно поверхностной свободной энергии, отнесенной к единице площади поверхности *.[2, С.79]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
9. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
10. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
11. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.

На главную