На главную

Статья по теме: Позволяет проследить

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изучение влияния температуры на электрическую проводимость позволяет проследить влияние на эту характеристику физического состояния полимеров и поэтому имеет практическое значение. Исследование зависимости у — Т осложняется влиянием на нее времени т выдержки образца под напряжением. Из рис. 19 видно, что у поли-/г-хлорстирола при изменении т резко изменяется как значение эффективной проводимости, так и характер ее зависимости от температуры, причем наибольшее влияние т наблюдается при низких температурах. Например, при увеличении времени выдержки от 0,01 до 1200 с значение УЭФФ падает на пять с лишним порядков, а максимум на кривой lg УЭФФ— 1/Т в области температуры стеклования становится все менее четко выраженным. Данные, аналогичные представленным на рис. 19, были получены для многих других полимеров.[9, С.53]

Сопоставление величин АНпл и степени дефектности кристаллов образцов позволяет проследить обратную пропорциональность между ними.[4, С.75]

Обычное графическое изображение зависимости вязкости от концентрации не позволяет проследить наличие таких переходов вследствие очень крутого подъема кривой. Представление этой зависимости в полулогарифмических координатах (Igr] — концентрация) также дает недостаточно отчетливые .переходы из одной области в другую. Как правило, при изучении переходов от одной закономерности к другой принято использовать такую систему координат, при которой наблюдается линейная зависимость между изучаемыми характеристиками. Тогда каждая область будет определяться своим углом наклона отрезка прямой.[6, С.161]

В основу таких методов положено измерение величины деформации при одноосном сжатии испытуемого материала. Изменение деформации в зависимости от температуры позволяет проследить развитие упругой, высокоэластической деформации и пластического течения материала. Однако этот вид деформирования позволяет получить только качественную оценку изменения свойств полимера под действием температуры, так как всегда присутствующие остаточные напряжения искажают измерения и затрудняют получение воспроизводимых результатов. Поэтому во многих случаях теплостойкость исследуют по изменению модуля упругости под действием температуры.[1, С.103]

Исследование динамических свойств фенол-формальдегидной смолы (Ф-ФС) с гексаметилентетрамином (ГМТА) в качестве отвердителя в интервале температур 300—550° К показало, что характер температурных зависимостей Е и tg б позволяет проследить переходы Ф-ФС при нагревании из стадии резола в резитол и резит (рис. 4). В резольной форме Ф-ФС представляет собой линейный полимер со сравнительно низким динамическим модулем (? = 4500 кГ/см2). В процессе отверждения при переходе из стадии А в стадию В значение динамического модуля увеличивается более чем в 4 раза. Наконец, при переходе Ф-ФС из стадии В в стадию С происходит дальнейшее увеличение густоты пространственной сетки и значение динамического модуля возрастает до 29000 кГ/см2. В каждом температурном интервале перехода Ф-ФС из одной стадии в другую фактор механических потерь проходит через отчетливо выраженный максимум. Изучение температурных зависимостей динамических характеристик Ф-ФС, отвержденной в течение 50 минут при +150° С, показало, что отчетливо проявляется лишь одна область резкого изменения ? и tg б. По-видимому, она связана с изменением подвижности участков макромолекул между первичными узлами густой пространственной сетки. О значении условной температуры проявления данной области релаксации можно судить, проведя касательную к восходящей кривой механических потерь (рис. 5).[8, С.566]

Уравнение (111.24) позволяет проследить за изменением деформации на участке нагружения с разными скоро-[5, С.56]

В основе термодинамических критериев лежит изменение термодинамических свойств, которое может быть обнаружено, например, методами дилатометрии, калориметрии и дифференциального термического анализа (ДТА). Метод дилатометрии позволяет проследить характер изменения объема полимера при кристаллизации или плавлении, метод калориметрии дает возможность определить количество тепла, выделяемое или поглощаемое при фазовом переходе, а метод ДТА — найти температуру или температурный интервал фазового превращения.[2, С.182]

В процессе нанесения, полимера на подложку адгезив должен оставаться вязкой жидкостью, что обеспечивает смачиваемость поверхности и релаксацию возникающих при этом напряжений. После завершения отверждения необходимо, чтобы адгезиву были присуши главным образом упругие характеристики. Отношение Wj/W s позволяет проследить за указанными измене-[10, С.93]

При непрерывной релаксации напряжения разрыв цепей приводит к уменьшению напряжения вследствие уменьшения числа входящих в сетку цепей. «Сшивание» же вызывает образование связей, находящихся в растянутом образце в равновесном состоянии. Поскольку длина образца не изменяется во время опыта, эти вновь образовавшиеся связи остаются в равновесном состоянии и не оказывают влияния на величину напряжения. Поэтому метод непрерывной релаксации напряжения позволяет .проследить за процессами разрывов цепей, полностью исключая процессы «сшивания». Так, при окислении GR-S и натурального каучука напряжение, измеренное этим методом, падает до нуля, хотя в GR-S преобладают процессы «сшивания», приводящие к отвердеванию материала, а в натуральном каучуке относительно большую роль играют процессы деструкции, в результате которых полимер становится мягким и липким.[11, С.169]

мере увеличения вязкости растворителя г\0 и ухудшения его термодинамического качества (уменьшения а) происходит сдвиг кривых зависимостей lg T\ и lg T2 от 1/Т в область более высоких температур и увеличение наклона зависимости lg T2 •от 1/Т. При этом последняя зависимость для раствора поли-а-.метилстирола в дейтерированном циклогексане претерпевает излом вблизи 8-температуры, равной 307 К. В области высоких температур (выше температуры минимума Т\) время магнитной релаксации Т\ обратно пропорционально, как было показано выше, минимальным временам в спектре времен корреляции. Время Т2 зависит как от минимальных (несекулярный член), так и максимальных (секулярный член) времен корреляции спектра. Это позволяет проследить влияние свойств растворителя (вязкости и термодинамического качества) на различные .времена релаксационного спектра.[3, С.275]

ливает и позволяет проследить тесную «генетическую» связь между аморфным и кристаллическим состояниями полимеров.[7, С.70]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
6. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
7. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
10. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.

На главную