Газовыделение в полиарилатах фенолфталеина начинается при 375-400 °С, резко возрастая к 475-500 °С. Процесс деструкции при этих температурах практически заканчивается уже в течение первого часа нагревания. Несмотря на некоторые различия в строении полиарилатов, продукты их распада сходны. В продуктах разложения полимеров обнаружены твердые низкомолекулярные вещества ароматического характера - дифенил, трифенилметан, бензойная кислота, а также в следовых количествах фенол и фенолфталеин [29-31]. Газообразные соединения состоят в основном из окиси и двуокиси углерода, а также незначительного количества водорода (в случае полимеров с флуореновыми фрагментами) и метана (полиарилаты с метальными заместителями).[7, С.286]
С другой стороны, как и следовало ожидать, СвНбР(ОС2Н6)2 гораздо активнее Р(ОС2НЙ)3. Если, например, (C2H60)3SiCH2Cl реагирует с Р(ОС2Н6)3 в течение 1 часа, то с С6Н5Р(ОС2Н6)2 реакция практически заканчивается за 10—12 мин. В некоторых случаях происходит значительное [например, при использовании (CH3)3SiCHBrCH2Br и[8, С.147]
Микроструктура возникшей на железе толстой окисной пленки (окалины) при окислении железа на воздухе в течение суток при 700 °С показана на рис. III.15 (см. вклейку). Толщина окисных пленок, возникших на различных металлах, а также кинетика их роста различны. Так, на алюминии пленка продолжает расти несколько недель [38, с. 186, 275, 281; 40], достигая толщины 50— 100 А. На меди толщина окисной пленки спустя месяц также может достигнуть 100 А, а процесс окисления железа практически заканчивается за несколько часов [40]. Кинетика роста окисных пленок на различных металлах при комнатной температуре показана на рис. III.16. Как видно из рисунка, рост пленок не прекращается[6, С.103]
Арбузова и Медведева [1379] установили, что кинетика полимеризации л-хлорфенил-2,4-дихлорфенил- и 2,4,6-трихлорфе-нилметакрилатов аналогична кинетике полимеризации метил-метакрилата. После начального линейного периода наступает внезапное ускорение реакции, сопровождающееся увеличением молекулярного веса (полимеризация в блоке, при 70°, в присутствии перекиси бензоила, в атмосфере азота). Скорость полимеризации указанных мономеров выше, чем у метилметакрилата, но полимеризация практически заканчивается при достижении лишь 80% конверсии (у метилметакрилата конверсия составляет 95%). Замещение водорода хлором в фенильном ядре приводит к более раннему прекращению фазы самоускорения и меньшему проценту конверсии. Получены полимеры ксилиленметакрилата и его сополимеры с различными непредельными соединениями [725].[12, С.492]
Температурный режим процесса и время термообработки (скорость прохождения ФНК) при производстве пенопластов методом непрерывного формования регулируются в зависимости от степени отверждения получаемых пенопластов. Отработка температурного режима для процесса непрерывного формования велась по данным •исследований степени отверждения новолачного полимера СФ-010 уротропином (соотношение 100:10) при температуре 160°С в зависимости от продолжительности термообработки. Отверждение полимера уротропином при данной температуре практически заканчивается за 30 мин. Отверждение вспененных полимеров было исследовано также при помощи дериватографии и инфракрасной спектроскопии.[3, С.54]
В стакане емкостью 600 мл деревянной палочкой в течение 1 мин тщательно перемешивают 100 г полиэфира с гидроксильным числом 60 (см. опыт 4-01) и 35 г смеси 2,4- и 2,6-изомеров толуолдиизоцианата (65:35). После этого при сильном перемешивании добавляют смесь следующих веществ: 1 г М,М-диметил-бензиламина, 2 г 50%-ного водного раствора неионного эмульгатора, 1 г 50%-ного водного раствора лаурилсульфата натрия, 0,25 г полидиметилсилокса-на и 1 г воды. После перемешивания в течение 20—30 с уже вспенившуюся смесь быстро переливают в сосуд объемом не менее 2 л, содержащий бумажную прокладку. Через 1 мин образование пены практически заканчивается. Через 20—30 мин (в зависимости от температуры) поверхность полиуретановой пены[4, С.230]
Кинетич. исследования показали, что циклизация формально подчиняется ур-нию первого порядка. Так, для имидизации полиамидокислот в р-ре порядок реакции оказался равным и«1,1 с константой скорости 3,87-Ю-3 сек~1 (при 80°С). Если темп-pa твердофазной циклизации превышает темп-ры стеклование нреполи-мера и продукта циклизации, реакция также подчиняется ур-нию первого порядка. Если же темп-pa реакции превышает темп-ру стеклования преполимора, но ниже темп-ры стеклования продукта циклизации, начальный период циклизации подчиняется ур-нию первого порядка, но как только темп-pa стэкловапия образующейся полимерной цени достигает темп-ры реакции, скорость процесса значительно уменьшается. С дальнейшим ростом темп-ры стеклования образующегося полимера реакция тормозится и в какой-то момент практически заканчивается, хотя степень циклизации может и не достигнуть теоретически возможного значения.[9, С.44]
Кинетич. исследования показали, что циклизация формально подчиняется ур-нию первого порядка. Так, для имидизации полиамидокислот в р-ре порядок реакции оказался равным и га 1,1 с константой скорости 3,87 -Ю"3 сек~г (при 80°С). Если темп-pa твердофазной циклизации превышает темп-ры стеклования преполи-мера и продукта циклизации, реакция также подчиняется ур-нию первого порядка. Если же темп-pa реакции превышает темп-ру стеклования преполимера, но ниже темп-ры стеклования продукта циклизации, начальный период циклизации подчиняется ур-нию первого порядка, но как только темп-pa стеклования образующейся полимерной цепи достигает темп-ры реакции, скорость процесса значительно уменьшается. С дальнейшим ростом темп-ры стеклования образующегося полимера реакция тормозится и в какой-то момент практически заканчивается, хотя степень циклизации может и не достигнуть теоретически возможного значения.[11, С.44]
В пределах найденных оптимальных условий процесс образова-ния ДМТДП практически заканчивается эа 1,5-2 часа, что можно считать оптимальным временем реакции.[10, С.88]
ции приходится дополнительно вводить 2,5 ч. (масс.) лейканола [49]. Снижение рН водной фазы, например двуокисью углерода, способствует агломерации. Как показывают реологические и тен-зиометрические измерения, после предварительного подкисления латекса агломерация практически заканчивается до начала концентрирования, а при высоких значениях рН лишь в процессе концентрирования (рис. 4) [49]. Хорошие результаты дает агломерация с помощью поливинилметилового эфира [50, 51]. Предполагают, что одной из возможных причин агломерации под действием таких добавок является частичная десорбция эмульгатора с поверхности латексных частиц вследствие возникновения дополнительной поверхности раздела фаз, образованной введенным в латекс полимером, не полностью растворимым в водной фазе. Эффект усиливается при повышении молекулярной массы поливинилметилового эфира (например, обработкой хлоридом трехвалентного железа).[1, С.595]
полимеров) практически заканчивается через 6-8 ч с образованием статистиче-[2, С.78]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.