Предложены различные конструкции электрических автоматических калибромеров непрерывного действия; наиболее удачным из них является, очевидно, автоматический контактный калибромер, действие которого основано на применении трансформаторного индуктивного датчика, тележка которого катится по поверхности каландрованного листа с незначительным давлением на него7.[2, С.298]
Предложены различные принципы „классификации методов переработки пластмасс: по характеру перерабатываемого материала, по применяемому оборудованию, по физическому состоянию материала в момент формования из него изделия. В настоящей книге принята последняя классификация. Ниже рассматриваются процессы, в которых изделия получаются из полимеров, находящихся в момент формования в вязкотекучем состоянии (экструзия, литье под давлением, прессование), в высокоэластическом состоянии (вакуум- и пневмоформование), в твердом состоянии (механическая обработка), специфичные для термореактивных олигомерных композиций методы изготовления крупногабаритных изделий из стеклопластиков, а также сварка и склеивание пластмасс.[10, С.274]
Для диспропорционирования предложены различные катализаторы. Наиболее активными являются окислы вольфрама, молибдена и рения, нанесенные на окись алюминия или окись "кремния . Используются также сульфиды и гексакарбонилы молибдена или вольфрама на носителях. Диспропорционирование олефинов в зависимости от применяемого катализатора осуществляется при температуре 200 — 600 °С, давлении 0,01 — 10,5 МПа и времени контакта 0,1 — 60 с.[1, С.59]
В качестве стабилизаторов предложены различные, жидкие в условиях полимеризации, углеводороды (октадекан, цетан, парафиновое масло, парафины и др.) [34], а такж^. фторхлорсодер-жащие углеводороды (СС14, СНС13, CHF2C1, CF2C1CFC12 и др.) и перфторуглеводороды [35]. Как указывалось в разделе суспензионной полимеризации, частично фторированные органические соединения способны обрывать цепи за счет передачи фтора на растущий полимерный радикал. Поэтому при применении в качестве стабилизатора, например, CF2C1CFC12 предпочтительно проведение полимеризации при пониженной температуре.[11, С.33]
Для получения триалкилфосфатЬв предложены различные катализаторы, в первую очередь соединения титана [72—74]. Применение катализаторов позволяет проводить процесс при значительно меньшем избытке спирта и при более высокой температуре. При синтезе триалкилфосфатов с числом углеродных атомов от 6 до 10 в присутствии тетрахлорида титана в реактор загружают соответствующий спирт и катализатор, а затем при комнатной температуре постепенно добавляют фосфорилхлорид. Далее температуру повышают до 85—90 °С. Хлористый водород, который начинает выделяться при 65—70 °С, удаляют из реакционной массы, поддерживая во время синтеза остаточное давление 4 кПа. Синтез протекает быстрее, чем в отсутствие катализатора, и завершается за 4 ч [74]. Полученный триалкилфосфат обрабатывают водой для разрушения комплекса TiCl4OP(OR)3 и перевода соединений титана в нерастворимую форму, а также для извлечения растворенного хлористого водорода, затем нейтрализуют 3%-ным раствором гидроксида натрия. Далее воду и избыточный спирт отгоняют под вакуумом. При соотношении исходных реагентов фосфорилхлорид : 2-этилгексанол= 1 : 4 выход целевого продукта составляет 90,0% (масс.) от теории. Оптимальный избыток спирта для три (2-этилгексил) фосфата равен 1 молю, для остальных триалкилфосфатов— 2 моля, оптимальная концентрация катализатора— 0,1— 0,2% (масс.) [74].[8, С.42]
В 60-е годы, в период становления ПГХ как аналитического метода, были предложены различные конструкции ииролизеров, в настоящее время применяются три типа аппаратов: • Пиролизер по точке Кюри - используется наиболее часто. Пиролиз образца осуществляется за счет нагревания держателя образца, сделанного из ферромагнитного сплава, токами высокой частоты до определенной температуры - точки Кюри. Это позволяет проводить[6, С.67]
К настоящему времени для описания процессов релаксации напряжения i ползучести предложены различные варианты ядер в соответствующих урав-1ениях Больцмана-Вольтерры. Сводное описание этих ядер и их резольвент -шеется в монографии [112]. Ядра содержат три или четыре параметра, при-ICM, как правило, имеют дробную степень времени, так как только в этом ;лучас возможно описание экспериментальных данных по релаксации напря-кения и ползучести с хорошим приближением.[3, С.293]
За последние 20 лет способ ор-ш-алкилирования был значительно усовершенствован. Предложены различные добавки к катализатору, например хлорид натрия [54], щелочные металлы. Вместо металлического алюминия применяют его -различные со-сдкнения: оксиды [58, 59], галогенидьт [60—62], смешанные соли [03—65], тиофегюляты [65] и некоторые другие [55, 56, 66, 67]. В качестве катализаторов орго-алкилирования описаны также модифицированный алюмосиликат [68], дна л кил сульфаты [69], метапс:ульфокислота 170], трифенилборат [71], полимерные алко-голяты алюминия, продукты их взаимодействия с оксидом или[4, С.199]
Существуют два основных метода щелочной варки: натронный и сульфатный. Кроме того, предложены различные модификации сульфатного метода, а также метода щелочной варки с катализатором (антрахи-ноном) и методы делигнификации растительного сырья кислородом в щелочной среде. При щелочных методах варки древесину и другое растительное сырье обрабатывают щелочными варочными растворами при температурах 160...180°С и получают, в зависимости от метода варки, натронную или сульфатную целлюлозы.[7, С.473]
Насыщенные углеводороды, водород и некоторые олефиновые примеси легко удаляются фракционированием при низкой температуре. Однако точка кипения бутилена так близка к точке кипения изобутилена (в пределах 1°), что их трудно разделить даже при очень малых скоростях фракционирования. Были предложены различные способы для удаления w-бутиленов, могущих в дальнейшем препятствовать полимеризации изобутилена. Предварительную фракционную перегонку проводят в такой же аппаратуре, как описано ранее, или в аппаратуре, сконструированной Мак-Миланом [20], для разделения изобутана, изобутилена и бутилена в одну фракцию, а псевдобутилена и бутана — в другую. Для дальнейшей очистки изобутилена было предложено несколько избирательных реагентов, но в данном случае необходимы особые меры предосторожности для предотвращения введения еще более нежелательных примесей. В присутствии фосфорной кислоты (или элементарного фосфора с сульфокислотой или серной кислотой) в паровой фазе при 70—80° сероводород [21] отделяет только изобутилен в виде третичного меркаптана. Это соединение может быть, затем обратно превращено в изобутипен, но следы сероводорода и меркаптана в нем будут препятствовать полимеризации, катализируемой фтористым бором.[9, С.93]
Для регулирования формы частиц предложены различные приемы: введение катионов металлов (Zn2+), использование эмульгаторов на основе окисей ГФП и ТФЭ, непрерывная подача в реактор эмульгатора в количестве, обеспечивающем покрытие 60% поверхности частиц ПТФЭ эмульгатором [37].[11, С.34]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.