На главную

Статья по теме: Предложены различные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Предложены различные конструкции электрических автоматических калибромеров непрерывного действия; наиболее удачным из них является, очевидно, автоматический контактный калибромер, действие которого основано на применении трансформаторного индуктивного датчика, тележка которого катится по поверхности каландрованного листа с незначительным давлением на него7.[2, С.298]

Предложены различные принципы „классификации методов переработки пластмасс: по характеру перерабатываемого материала, по применяемому оборудованию, по физическому состоянию материала в момент формования из него изделия. В настоящей книге принята последняя классификация. Ниже рассматриваются процессы, в которых изделия получаются из полимеров, находящихся в момент формования в вязкотекучем состоянии (экструзия, литье под давлением, прессование), в высокоэластическом состоянии (вакуум- и пневмоформование), в твердом состоянии (механическая обработка), специфичные для термореактивных олигомерных композиций методы изготовления крупногабаритных изделий из стеклопластиков, а также сварка и склеивание пластмасс.[10, С.274]

Для диспропорционирования предложены различные катализаторы. Наиболее активными являются окислы вольфрама, молибдена и рения, нанесенные на окись алюминия или окись "кремния . Используются также сульфиды и гексакарбонилы молибдена или вольфрама на носителях. Диспропорционирование олефинов в зависимости от применяемого катализатора осуществляется при температуре 200 — 600 °С, давлении 0,01 — 10,5 МПа и времени контакта 0,1 — 60 с.[1, С.59]

В качестве стабилизаторов предложены различные, жидкие в условиях полимеризации, углеводороды (октадекан, цетан, парафиновое масло, парафины и др.) [34], а такж^. фторхлорсодер-жащие углеводороды (СС14, СНС13, CHF2C1, CF2C1CFC12 и др.) и перфторуглеводороды [35]. Как указывалось в разделе суспензионной полимеризации, частично фторированные органические соединения способны обрывать цепи за счет передачи фтора на растущий полимерный радикал. Поэтому при применении в качестве стабилизатора, например, CF2C1CFC12 предпочтительно проведение полимеризации при пониженной температуре.[11, С.33]

Для получения триалкилфосфатЬв предложены различные катализаторы, в первую очередь соединения титана [72—74]. Применение катализаторов позволяет проводить процесс при значительно меньшем избытке спирта и при более высокой температуре. При синтезе триалкилфосфатов с числом углеродных атомов от 6 до 10 в присутствии тетрахлорида титана в реактор загружают соответствующий спирт и катализатор, а затем при комнатной температуре постепенно добавляют фосфорилхлорид. Далее температуру повышают до 85—90 °С. Хлористый водород, который начинает выделяться при 65—70 °С, удаляют из реакционной массы, поддерживая во время синтеза остаточное давление 4 кПа. Синтез протекает быстрее, чем в отсутствие катализатора, и завершается за 4 ч [74]. Полученный триалкилфосфат обрабатывают водой для разрушения комплекса TiCl4OP(OR)3 и перевода соединений титана в нерастворимую форму, а также для извлечения растворенного хлористого водорода, затем нейтрализуют 3%-ным раствором гидроксида натрия. Далее воду и избыточный спирт отгоняют под вакуумом. При соотношении исходных реагентов фосфорилхлорид : 2-этилгексанол= 1 : 4 выход целевого продукта составляет 90,0% (масс.) от теории. Оптимальный избыток спирта для три (2-этилгексил) фосфата равен 1 молю, для остальных триалкилфосфатов— 2 моля, оптимальная концентрация катализатора— 0,1— 0,2% (масс.) [74].[8, С.42]

В 60-е годы, в период становления ПГХ как аналитического метода, были предложены различные конструкции ииролизеров, в настоящее время применяются три типа аппаратов: • Пиролизер по точке Кюри - используется наиболее часто. Пиролиз образца осуществляется за счет нагревания держателя образца, сделанного из ферромагнитного сплава, токами высокой частоты до определенной температуры - точки Кюри. Это позволяет проводить[6, С.67]

К настоящему времени для описания процессов релаксации напряжения i ползучести предложены различные варианты ядер в соответствующих урав-1ениях Больцмана-Вольтерры. Сводное описание этих ядер и их резольвент -шеется в монографии [112]. Ядра содержат три или четыре параметра, при-ICM, как правило, имеют дробную степень времени, так как только в этом ;лучас возможно описание экспериментальных данных по релаксации напря-кения и ползучести с хорошим приближением.[3, С.293]

За последние 20 лет способ ор-ш-алкилирования был значительно усовершенствован. Предложены различные добавки к катализатору, например хлорид натрия [54], щелочные металлы. Вместо металлического алюминия применяют его -различные со-сдкнения: оксиды [58, 59], галогенидьт [60—62], смешанные соли [03—65], тиофегюляты [65] и некоторые другие [55, 56, 66, 67]. В качестве катализаторов орго-алкилирования описаны также модифицированный алюмосиликат [68], дна л кил сульфаты [69], метапс:ульфокислота 170], трифенилборат [71], полимерные алко-голяты алюминия, продукты их взаимодействия с оксидом или[4, С.199]

Существуют два основных метода щелочной варки: натронный и сульфатный. Кроме того, предложены различные модификации сульфатного метода, а также метода щелочной варки с катализатором (антрахи-ноном) и методы делигнификации растительного сырья кислородом в щелочной среде. При щелочных методах варки древесину и другое растительное сырье обрабатывают щелочными варочными растворами при температурах 160...180°С и получают, в зависимости от метода варки, натронную или сульфатную целлюлозы.[7, С.473]

Насыщенные углеводороды, водород и некоторые олефиновые примеси легко удаляются фракционированием при низкой температуре. Однако точка кипения бутилена так близка к точке кипения изобутилена (в пределах 1°), что их трудно разделить даже при очень малых скоростях фракционирования. Были предложены различные способы для удаления w-бутиленов, могущих в дальнейшем препятствовать полимеризации изобутилена. Предварительную фракционную перегонку проводят в такой же аппаратуре, как описано ранее, или в аппаратуре, сконструированной Мак-Миланом [20], для разделения изобутана, изобутилена и бутилена в одну фракцию, а псевдобутилена и бутана — в другую. Для дальнейшей очистки изобутилена было предложено несколько избирательных реагентов, но в данном случае необходимы особые меры предосторожности для предотвращения введения еще более нежелательных примесей. В присутствии фосфорной кислоты (или элементарного фосфора с сульфокислотой или серной кислотой) в паровой фазе при 70—80° сероводород [21] отделяет только изобутилен в виде третичного меркаптана. Это соединение может быть, затем обратно превращено в изобутипен, но следы сероводорода и меркаптана в нем будут препятствовать полимеризации, катализируемой фтористым бором.[9, С.93]

Для регулирования формы частиц предложены различные приемы: введение катионов металлов (Zn2+), использование эмульгаторов на основе окисей ГФП и ТФЭ, непрерывная подача в реактор эмульгатора в количестве, обеспечивающем покрытие 60% поверхности частиц ПТФЭ эмульгатором [37].[11, С.34]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
9. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
10. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
11. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
13. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
14. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
15. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
16. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
17. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
18. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
19. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
23. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
24. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
27. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
28. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
31. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
32. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
33. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
34. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную