На главную

Статья по теме: Предотвращения полимеризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для предотвращения полимеризации в процессе синтеза и при хранении М. ингибируют, чаще всего гидрохиноном (0,01—0,05% по массе) или его монометиловым эфиром. Содержание в М. ингибитора определяют методом колориметрии или полярографии. Мономер перед полимеризацией -обычно освобождают от ингибитора промывкой сначала 2—5%-ным щелочным р-ром (в случае гидрохинона), а затем водой с последующим высушиванием или ректификацией. Для воспроизводимости результатов по полимеризации необходима тщательная очистка мономера; не содержащий примесей М. в отсутствие воздуха и действия света достаточно устойчив.[10, С.103]

Для предотвращения полимеризации в процессе синтеза и при хранении М. ингибируют, чаще всего гидрохиноном (0,01—0,05% по массе) или его монометиловым эфиром. Содержание в М. ингибитора определяют методом колориметрии или полярографии. Мономер перед полимеризацией обычно освобождают от ингибитора промывкой сначала 2—5%-ным щелочным р-ром (в случае гидрохинона), а затем водой с последующим высушиванием или ректификацией. Для воспроизводимости результатов по полимеризации необходима тщательная очистка мономера; не содержащий примесей М. в отсутствие воздуха и действия света достаточно устойчив.[14, С.101]

Ингибиторы применяют для предотвращения полимеризации мономеров во время их хранения или очистки, связанной с необходимостью нагревания легко полимеризующегося мономера до температуры его кипения. Ингибиторы вводят в мономер в процессах его химических превращений, при которых может произойти полимеризация. Перед полимеризацией мономер отделяют от ингибитора перегонкой мономера или экстракцией ингибитора.[2, С.132]

Реакция экзотермична; для предотвращения полимеризации вводят ингибиторы (соли меди, железа и др.). А. выделяют из охлажденного р-ра сульфатного комплекса нейтрализацией известковым молоком или аммиаком; осадок минеральной соли отфильтровывают. А. можно выделить также последовательной фильтрацией через колонки с анионитом и катионитом. Выход А. — 90% от теоретич. Для получения А. в сухом виде р-р (~8%-ный) после гидролиза выпаривают под вакуумом.[12, С.15]

Реакция экзотермична; для предотвращения полимеризации вводят ингибиторы (соли меди, железа и др.). А. выделяют из охлажденного р-ра сульфатного комплекса нейтрализацией известковым молоком или аммиаком; осадок минеральной соли отфильтровывают.4*А. можно выделить также последовательной фильтрацией через колонки с анионитом и катионитом. Выход А. ~90% от теоретич. Для получения А. в сухом виде р-р (~8%-ный) после гидролиза выпаривают под вакуумом.[13, С.12]

Продукты реакции, выходящие из хлоратора, с целью предотвращения полимеризации до поступления в холодильник 8 подвергаются «закалке», т.е. быстрому охлаждению струей холодной жидкой смеси дихлорбутенов, и после емкости 9 в жидкой и в паровой фазе раздельно подаются в дегазационную колонну 11 для отделения хлорированных продуктов от циркулирующего бутадиена. Бутадиен с верха колонны 11 частично конденсируется в конденсаторе 13, затем смешивается со свежим бутадиеном. После разделения в сепараторе Г4 жидкий бутадиен отстаивается от воды и кислоты в отстойнике 15 и. поступает на орошение в колонну 11, а газообразный бутадиен из сепаратора 14 через подогреватель 7 направляется на хлорирование в реактор 6. Для удаления из системы хлороводорода и инертных газов часть циркулирующего газа (около 3,6%) после сепаратора 14 передается в систему отдувки. •[1, С.89]

Акрилонитрил представляет собой бесцветную, подвижную жидкость с характерным запахом. В воде растворяется слабо, сам является хорошим растворителем, смешивается во всех отношениях с большинством органических растворителей. Смесь паров акрилонитрила с воздухом взрывоопасна. Акрилонитрил — сильный яд. Предельно допустимая концентрация акрилонитрила в воздухе производственных помещений^ 0,5 мг/м3. На воздухе под действием света и кислорода акрилонитрил полимеризуется. Для предотвращения полимеризации его стабилизируют 25%-ным раствором аммиака, который добавляют в количестве 0,01 % (масс.).[1, С.116]

Ингибиторы широко применяются для предотвращения полимеризации мономеров при хранении.[3, С.75]

Ингибиторы широко применяются для предотвращения полимеризации мономеров при хранении. Количество ингибитора, достаточное для предохранения мономера в течение длительного времени, колеблется в пределах 0,1—1% от массы мономера.[4, С.147]

Другими соединениями, которые могут быть применены для предотвращения полимеризации стирола замедлением окисления его в перекисноесоединение, являются пирогаллол, гваякол [26], соединения серы [27] и нитросоединения, например тринитробен-зол, динитробензол и пикрамид [28].[5, С.169]

Содержащийся в товарном формалине метанол, необходимый для предотвращения полимеризации формальдегида, перед использованием формалина для синтеза ДМД отгоняют.[4, С.77]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
5. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную