На главную

Статья по теме: Присутствии хлористого

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При механической обработке стирола в присутствии хлористого бензила в инертной атмосфере образуется дибензилдихлор-станнан [80, 81, 89, 90], способный инициировать полимеризацию стирола и метилметакрилата. При добавлении, гидразобензола в качестве радикального акцептора полимеризация замедляется.[10, С.346]

Изобутилен реагирует с бензолом при нагревании в присутствии хлористого алюминия с образованием игреиг-бутилбен-зола. В присутствии хлорного железа эта же конденсация протекает при комнатной температуре. Конденсация изобутилена при комнатной температуре идет с более высокими выходами, чем при повышенной температуре. Хлорное железо повышает выход алкилированных бензолов и понижает количество продуктов полимеризации по сравнению с хлористым алюминием [44]. Каталитическое алкилирование изобутилена и изобутана при низкой температуре в присутствии хлористого и фтористого бора, фосфорной и серной кислот или фтористого водорода приводит к образованию смесей триметилпентанов, изопентана, гексанов и гептанов [45]. Бензин с высоким октановым числом получают алкили-рованием изобутана изобутиленом, причем можно вести процесс так, что образуется только 2,2,4- и 2,3,4-триметилпентаны без побочных реакций. Изопарафин и олефин берут в отношении 1 ; 5 или более, а в качестве катализатора применяют фтористый водород при 20—45° [46]. Реакции подобного типа с другими парафинами приводят к образованию большого количества очень разбавленных олефинов. Алкилирование изобутилена при более высоких температурах и давлениях приводит к образованию большого количества продуктов полимеризации.[7, С.103]

Так, при ацилирова'Нии фторбензола уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия (в соотношении 4,5 : 1 : 2,4) получается л-фторацетофенон (I) с выходом 80%.[2, С.42]

В результате реакции поликонденсации ароматических углеводородов с дигалоидалканами в присутствии хлористого алюминия получаются яолиариленалкиловые полимеры. Полимеры этого типа изучены сравнительно мало. Вместе с тем ничтожная упругость их ларов, термическая стойкость,, высокие диэлектрические показатели делают их весьма интересными.[2, С.116]

Эти исследователи нашли также, что следы воды существенны для начала полимеризации изобутилена в присутствии хлористого титана в жидкой фазе и в присутствии фтористого бора в газовой фазе. Предполагается, что вода может быть необходима и для жидкофазной полимеризации, катализируемой фтористым бором, но для этого нет определенных доказательств.[7, С.107]

При производстве низкомолекулярного полиизо-бутилена полимеризацию проводят в жидкой фазе при 21—29 °С в присутствии хлористого алюминия (катализатор) и хлористого водорода (активатор).[1, С.13]

Совместную полимеризацию изобутилена с изопреном производят при температуре —90 °С в среде растворителя в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Реакция полимеризации происходит очень быстро с выделением значительного количества тепла.[3, С.43]

Реакция диспропорционирования диметилдихлорсилана под влиянием хлоридов алюминия резко ускоряется на поверхности меди в присутствии хлористого метила. В связи с этим в процессе прямого синтеза возникают условия, когда образование триметилхлорсилана[5, С.41]

Иначе говоря, имеет место явление изомеризации [68]. Практически полная изомеризация З-метилбутена-1, заполимеризованнбго в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора, была доказана экспериментально. Полная изомеризация 2-метилпентена-1 также наблюдается при его полимеризации при —73 °С, однако в образцах, полученных полимеризацией при О °С, помимо указанных содержатся и другие типы связей. В образцах, полученных полимеризацией 5-метилгексена при —73 °С, содержание 1,5-связей также составляет около 50% [69]. Как правило, продукты катион-ной полимеризации обладают высокой тактичностью и являются кристаллизующимися полимерами, хотя бывает, что в результате изомеризации, обусловленной внутримолекулярным протонным переносом, образуются и некристаллизующиеся (аморфные) полимеры[11, С.124]

Процесс этерификации практически необратим, протекание его зависит от соотношения исходных веществ, температуры, интенсивности перемешивания и порядка смешения компонентов. Для достижения наибольшего выхода целевого продукта целесообразно приливать четыреххлористый кремний к спирту, взятому в небольшом избытке (не более 5 — 10% от теоретического). Больший избыток брать не следует, так как кроме основной реакции может протекать. и побочное взаимодействие спирта и образующегося в ходе реакции хлористого водорода с выделением воды. Вода в присутствии хлористого водорода легко гидролизует эфиры ортокремневой кислоты, поэтому применение большого избытка спирта неизбежно приведет-к усилению этого процесса. Не рекомендуется брать и избыток четыреххлористого кремния, ибо в этом случае протекает другая побочная реакция — образование хлорэфиров ортокремневой кислоты:[5, С.117]

В табл. 24 отражены результаты наблюдений за влиянием природы почвы (чернозем, солонец, лесс) на процесс изменения объема осадка почвы под влиянием К-4 в присутствии хлористого кальция.[6, С.73]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
6. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
7. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
8. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
9. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
10. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
11. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
12. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
15. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
16. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
17. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
23. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
24. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
25. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
26. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную