Дегидратация может быть проведена в присутствии инертного растворителя при 220—350° (предпочтительно при 251—255°). Растворитель должен быть инертен по отношению к реагирующим веществам и устойчив при высокой температуре. В качестве таких растворителей рекомендуются фракции нефти, дифенилэтан и очищенные минеральные масла. Катализатор должен быть соединением металла, образующего растворимое основание. Такими катализаторами являются гидрат окиси кальция [5], все фосфаты аммония или их смеси [6] или любой другой катализатор дегидратации. Катализатор или суспендируется в жидкости или наносится на инертный носитель; применяемое количество его в зависимости от поверхности может быть равным 2—50% от веса жидкости.[2, С.11]
Процесс окислительного дегидрирования изоамиленов с участием кислорода можно проводить при 350 — 500 °С в присутствии инертного разбавителя: водяного пара, азота и т. п. При этом отпадает необходимость в периодической регенерации катализатора. Состав катализаторов не отличается от используемых при окислительном дегидрировании м-бутиленов.[1, С.95]
В присутствии воздуха или окислителя хлористый водород присоединяется таким же образом. При — 80° или при комнатной температуре, но в присутствии инертного растворителя, например уксусной кислоты, образуется смесь 75—80% З-хлорбутена-1 и 20—25% 1-хлорбутена-2. Лучшие общие выходы получаются в присутствии растворителя. В отличие от присоединения бромистого водорода в этом случае присутствие антиоксиданта не влияет на соотношение продуктов [69].[2, С.49]
Продукты взаимодействия гидроксилсодержащих поливиниловых производных с дикетенами могут быть использованы в качестве формующихся материалов [806]. При обработке поливинилового спирта 1-бутен-1,3-дионом в присутствии инертного растворителя (жидкие амиды монокарбоновых кислот) при 60—175° получается эфир |3-кетокислоты и поливинилового спирта [807].[5, С.369]
Диоксиборофтористоводородная кислота, полученная любым методом, была предложена Ньюлендом [14] в качестве катализатора для применения вместе с окисью ртути. Кислоту получают реакцией трехфтористого бора и борной кислоты в присутствии инертного растворителя, вероятно, по следующему уравнению: BF3 +'2Н3ВО3-----НзВОаР, + 2ИВОа + HF.[2, С.63]
Ароматические или гетероциклические соединения, содержащие не менее одной гидроксильной группы, связанной с ядром, реагируют с акрилонитрилом с образованием соответствующего эфира. Эту реакцию проводят со щелочным катализатором при 40—200° в отсутствии или присутствии инертного растворителя [29]:[2, С.20]
Процесс ведут в присутствии органического разбавителя или без него. Образующийся осадок центрифугируют, декантируют или фильтруют и промывают инертным растворителем для удаления растворимых побочных продуктов. Каталитическую активность нерастворимого осадка можно повысить путем его длительной выдержки при комнатной или повышенной температуре в присутствии инертного разбавителя или после его удаления. Преимущества таких каталитических систем, получаемых в две стадии, состоят в достижении лучших скоростей полимери-[6, С.120]
Сополимеры Д. со стиролом применяют гл. обр. в качестве матриц ионообменных материалов (см- Катаоно-обменные смолы, Анионообменные смолы). Сополимеры Д. со стиролом — хорошие диэлектрики; их используют в радиотехнич. пром-сти благодаря незначительному изменению характеристик с частотой. Так, при изменении частоты от 100 гц до 1 Мгц их диэлектрич. проницаемость остается постоянной (2,55), а тангенс угла диэлектрич. потерь изменяется незначительно (от 0,0002 до 0,0004). В последнее время широкое распространение получили макропористые сополимеры стирола с техпич. Д. (Содержащиеся в технич. Д. примеси насыщенных соединений обладают сильно выражешшм телогепи-рующим действием и значительно разрыхляют структуру сополимеров.) Такие сополимеры получают сополимеризацией стирола с большим количеством Д. в присутствии инертного растворителя, в к-ром мономер растворяется, а полимер не набухает (углеводороды С7—С10). Инертный растворитель после сополимеризации удаляют, получая продукты с большими порами. Уд. поверхность таких сополимеров достигает 200— 500 м^/г. В качестве инертного компонента используют также линейные растворимые полимеры, напр, поли-[4, С.348]
Полимеризацию этилена или других алкенов лучше вести в присутствии полимера, который играет роль носителя для катализатора [252]. Катализатор получают в присутствии полимера и образующуюся суспензию катализатора на носителе используют для полимеризации мономера; процесс ведут в присутствии инертного разбавителя. В качестве носителя можно также применять полимер, который образуется в результате самой полимеризации.[6, С.170]
Патентуется метод контроля промышленного процесса поликонденсации гликолевого эфира ароматической дикарбоно-вой кислоты, основанный на измерении усилия, прикладываемого к мешалке2657. Для уменьшения потерь двухатомного спирта в процессе синтеза полиэфира предложено этерификацию проводить в реакторе в присутствии инертного ароматического растворителя, образующего с водой азеотропную смесь. Пары выделяющейся воды, растворителя и небольшого количества захватываемого двухатомного спирта попадают в специальную колонну, из которой гликоль после отделения снова вводится в реактор2658.[8, С.216]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.