На главную

Статья по теме: Привитого сополимера

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Выделение привитого сополимера. В один стакан с раствором сополимера приливают постепенно 40 мл метилового спирта, в другой— 40 мл бензина. Выделяют полимеры, испаряя растворители под тягой в чашках Петри. Полимеры сушат в вакуум-шкафу при температуре 60 °С в течение 30 мин.[6, С.100]

Образование привитого сополимера [уравнения (III.7) и (II 1.8) ] зависит от генерирования реакционноспособных радикальных центров на растворимой полимерной молекуле в результате отрыва водорода или присоединения радикала к двойной связи [уравнение (III.5) ]. Хотя такая реакция в какой-то степени может реализоваться почти для всех полимеров, более подходящими в качестве растворимых полимеров являются те, которые содержат[23, С.94]

Методом у-облучения получены пленки привитого сополимера акрилонитрила и винилпирролидона {прививка на поливинилпир-ролидоне). В пленке поливинилпирролидона, облученной в бензольном растворе акрилонитрила при комнатной температуре (интенсивность облучения 1,6ЛОБ рентген/час), образуются полимакро-радикалы, которые инициируют привитую сополимеризацию акрилонитрила. Процесс можно вести в воздушной среде или в атмосфере аргона. В зависимости от длительности облучения, толщины пленки и концентрации мономера в растворе бензола измени т-ся. количество акрилонитрила, привитого к поливи-нилпирролидону. Вначале реакция сополимеризации протекает с большой скоростью (рис. 155), так как происходит только на поверхности пленки. Затем в реакции начинают принимать участие внутренние слои пленки полимера и скорость привитой полимеризации становится зависимой от скорости диффузии акрилонитрила в толщу пленки*.[4, С.557]

Доля мономера В, которая входит в состав привитого сополимера, отнесенная к общему количеству мономера, участвовавшему в реакции, называется коэффициентом активности привитой сополимеризации /к:[2, С.252]

Решение. Разделение смесей вторичного ацетата целлюлозы, полиакрилонитрила и их привитого сополимера может быть основано на различной растворимости компонентов. Так, вторичный ацетат целлюлозы количественно экстрагируется ацетоном. Остальные компоненты этой смеси в ацетоне нерастворимы. Затем, обрабатывая остаток 60%-м водным раствором KCNS, в котором хорошо растворяется полиакрилонитрил и очень плохо - привитой сополимер, разделяют эти два компонента.[2, С.17]

Задача. Рассчитать коэффициент активности привитой сополимеризации метилакрилата на полистирол/,, если для синтеза было взято 120% метилакри-лата от массы полистирола, а при гидролизе привитого сополимера в реакционной смеси обнаружено 14,3% метилового спирта.[2, С.252]

Исследование фракционного и композиционного состава сополимеров полибутадиена с акрилонитрилом, содержащих концевые карбоксильные группы, показало, что привитой сополимер представляет собой смесь, состоящую из полибутадиена (84%) и привитого сополимера (16%). Гомополимер акрилонитрила не обнаружен.[1, С.430]

Вязкость сополимеров ПАН-ОБД, как это видно из данных табл. 3, резко возрастает с увеличением количества связанного акрилонитрила по сравнению с обычными сополимерами бутадиена с акрилонитрилом (ОБНД) [27, с. 117—123]. Температура стеклования сополимера ПАН-ОБД не изменяется с увеличением связанного акрилонитрила, что свидетельствует о блочном строении привитого сополимера, тогда как на сополимерах ОБНД с увеличением содержания акрилонитрила температура стеклования[1, С.429]

Прививка акрилонитрила идет в основном на цени средней молекулярной массы. Полибутадиен и привитой сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащие концевые карбоксильные группы, представляют собой ньютоновские жидкости, эффективная вязкость которых не зависит от приложенного напряжения сдвига. Зависимость логарифма вязкости от обратного значения абсолютной температуры представляют линии, весьма близкие к прямым. По тангенсу угла их наклона определено среднее значение мольной энергии активации вязкого течения Яв.т- Для полибутадиена с концевыми карбоксильными группами ?в.т равна 36 кДж/моль, а для привитого сополимера с акрилонитрилом — 58 кДж/моль.[1, С.430]

Решение. Формула привитого сополимера -[2, С.253]

Рассчитываем молекулярную массу звена привитого сополимера: М = 162 - 17/я - 17л + 59т + 16n + 53?л = 162 + 42т + 53kn + п.[2, С.253]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
7. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
8. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
9. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
10. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
12. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
13. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
14. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
15. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
16. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
18. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
19. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
20. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
21. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
22. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
23. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
24. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
25. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
26. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
27. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
28. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
29. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
30. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
31. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
32. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
34. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
38. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
39. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
40. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную