На главную

Статья по теме: Прочность уменьшается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Из формулы (I. 9) следует, что в средах, снижающих свободную поверхностную энергию, прочность уменьшается. Это было подтверждено опытами Обреимова19. Пользуясь формулой Гриффита, Берденников20 по критическому напряжению ак определил свободную поверхностную энергию стекла в вакууме и в воде.[6, С.18]

При переходе от натурального каучука к светлому СКИ-5ПМ пластичность смесей несколько увеличивается, а когезионная прочность уменьшается. Уменьшение когезион-ной прочности резиновых смесей при увеличении содержания каучука СКИ-5ПМ в композиции связано с различной природой данных каучуков.[13, С.86]

За 1000 ч при 50 °С в 10%-ном растворе серной кислоты кодел не теряет своей первоначальной прочности; в этих же условиях в соляной кислоте прочность уменьшается на 25%, в 10%-ной растворе едкого натра прочность падает на 40% с одновременной потерей до 28% массы. Хлористый метилен и трихлорэтан вызывают усадку на 5—10% и увеличение жесткости. Гипохлорит натрия несколько отбеливает волокно.[4, С.265]

Лоутон, Бюхе и Балвит [28] относят сополимеры бутадиена с акрилонитрилом к полимерам, подвергающимся при облучении быстрыми электронами (800 кэв) преимущественно деструкции. Бопп и Зисман [25, 26], наоборот, нашли, что сополимер бутадиена и акрилонитрила в соотношении 2:1 (хайкар OR-15) ведет себя при облучении в реакторе подобно GR-S, если не считать того, что прочность на разрыв при дозе 0,9 • 1018 нейтрон/см2 имеет максимум на 45% выше начального значения; при дальнейшем облучении прочность уменьшается вплоть[9, С.181]

Полимер, содержащий заместитель в амидной группе, растворим в кислотах, образует с ними соли, легко окрашивается кислотными красителями. Замещение водорода амидной группы радикалом нарушает водородные связи между амидными группами соседних макромолекул, возникающими в незамещенных полиамидах. По мере увеличения количества амидных групп с замещенным водородом полиамид утрачивает жесткость и высокую кристалличность и становится более мягким и гибким, лучше растворяется, температура плавления его снижается, прочность уменьшается, а эластичность возрастает (рис. 115).[2, С.450]

В изотермич. условиях (400 °С) П. на основе нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой к-ты не изменяются в течение 7 ч. Волокна из таких П. можно длительно эксплуатировать при темп-pax до 370 "С; после нагревания при 800 °С в течение 1 мин их прочность при растяжении уменьшается на 50%. Прочность при растяжении стеклопластиков с такими П. в качестве связующего после 200 ч нагревания на воздухе при 230, 260, 290 и 315 °С составляет соответственно 97, 85, 55 и 15% от исходной; после нагревания 200 ч в инертной атмосфере при 315 °С прочность уменьшается на 5—7% . Прочность при растяжении пленок из поли(нафтоилен-бис-бензимидазолов) при 20 °С составляет 110— 140 Мн/м2 (1100 —1400 кгс/см2), модуль упругости при растяжении (4—6)-103 М и/ж2, или (4—6)-104 кгс/см'2, при 200 "С соответственно 80 Мн/м2 (800 кгс/см2) и 4-Ю3 Мн/м2 (4-Ю4 кгс/см2); относительное удлинение 3 и 7% при 20 и 200 °С соответственно. Прочность и гибкость волокон из П. невелики; так, прочность при растяжении волокон 32—40 гс/текс (3,5 — 4,5 г/денье), относительное удлинение 3—8%.[10, С.383]

В изотермич. условиях (400 °С) П. на основе нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой к-ты не изменяются в течение 7 ч. Волокна из таких П. можно длительно эксплуатировать при темп-pax до 370 °С; после нагревания при 800 °С в течение 1 мин их прочность при растяжении уменьшается на 50%. Прочность при растяжении стеклопластиков с такими П. в качестве связующего после 200 ч нагревания на воздухе при 230, 260, 290 и 315 °С составляет соответственно 97, 85, 55 и 15% от исходной; после нагревания 200 ч в инертной атмосфере при 315 °С прочность уменьшается на 5—7% . Прочность при растяжении пленок из поли(нафтоилен-бис-бензимидазолов) при 20 °С составляет НО— 140 Мн/м2 (1100—1400 кгс/см2), модуль упругости при растяжении (4—6)-103 Мн/м2, или (4—6)-104 кгс/см2, при 200 °С соответственно 80 Мн/м2 (800 кгс/см2) и 4-Ю3 Мн/м2 (4-10* кгс/см2); относительное удлинение 3 и 7% при 20 и 200 °С соответственно. Прочность и гибкость волокон из П. невелики; так, прочность при растяжении волокон 32—40 гс/текс (3,5— 4,5 г/денье), относительное удлинение 3—8%.[15, С.381]

Гейман и Хоббс [36] нашли, что при облучении дозой 100 мегафэр -у-излучения Со60 натурального каучука (смокед-шитс) модуль упругости при 100%-ном растяжении, 'прочность на разрыв и удлинение возрастают. Гейман и Ауэрбах [37] нашли, что углерод-углеродные связи, возникающие при действии •у-излучения, более устойчивы, чем связи между молекулами, образуемые при вулканизации серой, однако разрывная прочность не достигает значений, получаемых для соответствующих серных вулканизатов. Вулканизованные серой промышленные образцы каучука при облучении приобретают повышенные значения модуля, а их разрывная прочность уменьшается. Слабо вулканизованные образцы, однако, в результате облучения приобретают увеличенную разрывную прочность.[9, С.179]

Полиэтилентерефталатное волокно превосходит по термостойкости все широко известные натуральные и химич. волокна, кроме фторволокон. При —50°С прочность этого волокна увеличивается на 35—40% (относительное удлинение падает, но волокно не становится хрупким); при 180°С сохраняется 50% прочности, к-рая полностью восстанавливается при охлаждении до 20°С; при нагревании на воздухе до 180°С в течение 500 и 1000 ч прочность сохраняется соответственно на 28,8 и 24,6% (полиамидные и гидратцеллюлоз-ные волокна в этих условиях полностью разрушаются); наибольший аффект термостабилизации достигается при 190—220°С. Загорается Полиэтилентерефталатное волокно с трудом и гаснет после удаления источника огня; при контакте с искрой и электродугой не обугливается. Полиэтилентерефталатное волокно сравнительно устойчиво к действию атмосферных воздействий, в том числе солнечного света: после пребывания на солнце в течение 600 ч его прочность уменьшается на 60% (полиамидные волокна в этих условиях разрушаются); подвергается фотохимической деструкции иод действием УФ-лучей с длиной волны 3000 — 3200 А.[11, С.59]

Полиэтилентерефталатное волокно превосходит по термостойкости все широко известные натуральные и химич. волокна, кроме фторволокон. При —50°С прочность этого волокна увеличивается на 35—40% (относительное удлинение падает, но волокно не становится хрупким); при 180°С сохраняется 50% прочности, к-рая полностью восстанавливается при охлаждении до 20°С; при нагревании на воздухе до 180°С в течение 500 и 1000 ч прочность сохраняется соответственно на 28,8 и 24,6% (полиамидные и гидратцеллюлоз-ные волокна в этих условиях полностью разрушаются); наибольший эффект термостабилизации достигается при 190—220°С. Загорается Полиэтилентерефталатное волокно с трудом и гаснет после удаления источника огня; при контакте с искрой и электродугой не обугливается. Полиэтилентерефталатное волокно сравнительно устойчиво к действию атмосферных воздействий, в том числе солнечного света: после пребывания на солнце в течение 600 ч его прочность уменьшается на 60% (полиамидные волокна в этих условиях разрушаются); подвергается фотохимической деструкции под действием УФ-лучей с длиной волны 3000— 3200 А.[16, С.59]

При введении в Полиизобутилен активных наполнителей (сажа, графит, тальк и др.) увеличивается его прочность, уменьшается текучесть и улучшается стойкость к действию света.[1, С.14]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
17. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную