На главную

Статья по теме: Процессами релаксации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Тогда, когда химическими процессами релаксации пренебречь нельзя, их можно учесть и исключить. Рис. V. 2 поясняет сказанное. Действие химических процессов здесь приводит к. линейному падению напряжения. Экстраполяция этой линейной-зависимости на ось напряжений дает равновесное напряжение,, которое в отсутствии химических процессов было бы истинным-равновесным, соответствующим неизменной структуре пространственной сетки. Следовательно, условно-равновесное напряжение можно считать равновесным, отнесенным к неизменному начальному состоянию материала, и применять к нему термодинамические соотношения.[2, С.140]

Полученные результаты свидетельствуют о том, что процессы вязкоупругости и разрушения как в полярных эластомерах, так и в неполярных эластомерах определяются флуктуационной природой и молекулярной подвижностью надмолекулярных образований и соответственно Я-процессами релаксации, а также молекулярной подвижностью локальных диполь-дипольных узлов молекулярной[1, С.351]

Долговечность полимеров выше Тс определяется А-процесса-ми релаксации, ответственными за медленные физические процессы релаксации в эластомерах и вязкое течение. Энергия активации всех процессов вязкоупругости (включая вязкое течение) и разрушения эластомеров одна и та же. Для полярных эластомеров ниже температуры Т л. долговечность и вязкость контролируются зт-релаксационным процессом (распад дшюльных узлов), а выше Тп — по-прежнему ^.-процессами релаксации.[6, С.242]

Однако для большинства резин пригодность уравнения Бики сомнительна [536]. Это связано с рядом допущений, положенных в основу предложенных уравнений, и прежде всего с пренебрежением возможностью существования упорядоченных областей вблизи частицы наполнителя, с различиями в деформируемости цепей в образце в целом и вблизи поверхности наполнителя и существованием вблизи поверхности наполнителя слоя полимера с более высокой концентрацией поперечных связей. При высоких удлине-ниях*йод действием больших напряжений в наполненном каучуке происходят перемещения точек зацеплений, узлов сетки и частиц наполнителя. Поэтому в общем виде релаксация напряжений в наполненных резинах определяется процессами релаксации, связанными с отрывом цепей каучука от частиц наполнителя, и перегруппировкой частиц наполнителя, протекающей с очень малой скоростью [247].[3, С.268]

В гл. 7 рассмотрена связь между релаксационными явлениями, по данным релаксационной спектрометрии, и процессами разрушения полимеров. Особое внимание обращено на тот факт (см. предложенную выше логическую схему), что при переходе от низких температур к высоким (по отношению к температурам стеклования или плавления полимеров) происходит смена механизмов разрушения от термофлуктуационного разрыва ко-валентных связей, который при низких температурах является главным, к вязко-локальному механизму преодоления межмолекулярных связей, который при высоких температурах является контролирующим процессом разрушения (вклад разрывов химических связей при этом отступает на второй план). Из этой главы следует, что термофлуктуационный разрыв ковалентных связей сопряжен с химическими процессами релаксации, а вязко-локальный процесс разрушения, характерный для эластомеров,— с физическими процессами релаксации.[6, С.9]

В результате химического сшивания эластомеров и отверждения смол (олигомеров) образуется пространственная сетка из более прочных химических узлов. В области коротковременной части шкалы (клиновидная часть релаксационного спектра) основную роль играют сегменты, тогда как в ее длинновременной части (где функция распределения напоминает потенциальный ящик) большее значение имеют физические узлы молекулярной сетки. При еще больших временах наблюдения проявляется подвижность химических узлов (химическая релаксация). Для недеформированного полимера процессы разрыва и восстановления физических узлов при тепловом движении сегментов цепей взаимно уравновешиваются, а после приложения нагрузки равновесие нарушается и начинается процесс направленной перегруппировки узлов и цепей. Из-за наличия широкого набора времен релаксации, охватывающих около 20 десятичных порядков, практически все физические и химические свойства полимеров связаны с протекающими в них процессами релаксации [83].[1, С.124]

образцов со структурой, сформированной при высоких либо при низких температурах (по сравнению с некоторой заданной температурой) на высокоэластическом плато, релаксирует до «равновесного» значения с временем релаксации т=Ю4-ь105 с (при 293— 303 К). Это явление можно объяснить протеканием процессов структурной релаксации эластомеров, связанной с формированием для каждой температуры надмолекулярной структуры, а следовательно, с А-процессами релаксации, скорость которых определяется временами жизни элементов надмолекулярных структур (микроблоков). Время релаксации неустановившейся скорости ползучести t=1044-105c при 293—303 К соответствует времени релаксации самого длительного[1, С.137]

сетки (я-процессами релаксации). Результаты имеют практическое значение для методов прогнозирования физических процессов в полимерах.[1, С.352]

5.3. Влияние процессов ляются протекающими в них процессами релаксации на вязкоупругие молекулярной подвижности, зависящими[1, С.124]

3. Модель ас — С: кристаллы со сложенными цепями и независимо протекающими процессами релаксации в складках и внутренних цепях. Релаксация цепей внутри кристалла в этом случае может рассматриваться аналогично процессам, протекающим в мо-[4, С.175]

цессов, его интерпретация оказалась очень сложной. При этом не было установлено четких различий между процессами релаксации, протекающими в аморфной и кристаллической областях. В случае политетрафторэтилена степень кристалличности оказывает чрезвычайно резко выраженное и более сложное по своему характеру влияние на а-релаксационный процесс, чем на область •у-релаксации (рис. 8.11). Высота максимума потерь уменьшается[4, С.165]

«История жизни» пленки (период между изменением размеров пленки и достижением равновесного состояния) определяется процессами релаксации. Это связано с тем, что при нанесении покрытия для улучшения условий удаления растворителя и регулирования процесса образования пленки необходимо создать в жидкости высокие градиенты скорости.[5, С.9]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
4. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
5. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.

На главную