На главную

Статья по теме: Продуктов диспергирования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Обработка продуктов диспергирования обычным растворителем и его последующее удаление не должны привадить к образованию более совершенной упаковки по сравнению с исходной. С другой стороны, если поперечные связи отличаются по прочности от связей в основных цепях и в конкретных условиях механокрекинга или оказываются специфически ослабленными и уязвимыми, то их преимущественное разрушение не исключается.[1, С.343]

Результаты изучения продуктов диспергирования природной целлюлозы показали, что отдельные микрофибриллы склонны к объединению в слоевые структуры, толщина которых совпадает с толщиной фибриллы. Особено отчетливо это можно видеть на примере волокон Valonia, но и для синтетических полимеров (рис. II. 1) подобные образования также характерны. Для волокон Valonia найдено, что микрофибриллы в слоях не только лежат приблизительно параллельно, но и определенные кристаллографические плоскости кристаллитов имеют преимущественное расположение относительно плоскости ламе-лей [6, гл. 9]. Вероятно, связано это в значительной степени с большими силами взаимодействия между некоторыми кристаллографическими плоскостями для соседних микрофибрилл. В частности, для Valonia считают (Preston см. [10, гл. 6]), что более сильные, по сравнению с вандерваальсовыми, водородные связи в плоскостях (101) заставляют кристаллиты следующей микрофибриллы подстраиваться определенным образом к предыдущей.[2, С.93]

Если обработка растворителем продуктов диспергирования природных волокнистых или синтетических пленочных полимеров обеспечивает возможность «восстановления» и возникновения 'более совершенной упаковки, то несколько иные закономерности наблюдаются для высокоориентированных синтетических волокон [179]. Такие волокна, >ка!К капрон, нитрон, лавсан, при вибродиспергировании в среде азота или на воздухе при охлаждении жад-ким азотом уже в начале процесса утрачивают все типичные для их упаковки HHTepicpepieHin.™. Обработка жидким растворителем, т. е. растворение продуктов диспергирования и выделение пленки, приводит к частичному восстановлению упорядоченности, но менее совершенной, чем для исходных высокоориентированных волокон (рис. 287—289).[1, С.339]

При виброизмельчении Si02 (горный хрусталь) в фарфоровых и стальных шаровых мельницах при 760 и '1420 об/мин и амплитуде б и 1,7б-10~3 в атмосфере азота и воздуха в течение 8—160 ч в присутствии 'GHs'Cl, СС14, CeHgCHgCl, спиртов, парафина было установлено протекание механохимических превращений [620]. Так, распределение продуктов диспергирования в системе бензол—вода указывало на появление органофильности частиц кварца вследствие связывания на их поверхности молекул органического соединения.[1, С.229]

Жесткие полимеры также имеют определенный предел диспергирования, зависящий от химической природы полимера, режима механического диспергирования, принципа действия аппаратуры, характера среды и т. д. Жесткие полимеры в воздушной среде, например при виброломоле, измельчаются до частиц размером 1—3 мим, и потом степень дисперсности практически не меняется, но свойства продолжают изменяться, что определяется дальнейшими превращениями (структуры по ходу механохимического процесса. Так, при вибродишергировании акрилонитрильного волокна (нитрон) и охлаждении жидким азотом кривые распределения частиц продуктов диспергирования сдвигаются в сторону более высоких степеней дисперсности (рис. 268) с одновременным понижением полидисперсности. В предельном случае в результате измельчения могут получаться осколки макромолекул, соответствующие Мж, но в газовой среде они вновь слипаются, образуя агрегаты, размер которых определяется аутогезионными свойствами данного полимера, а в жидкостях-нер.астворителях•—стабилизирующими свойствами жидкости [773—777].[1, С.315]

Процесс деструкции полиэфира при диспергировании сопровождается разрушением еложноэфирных связей (рис. 138,в), значительным увеличением числа 'Кислотных групп и изменением содержания ОН-групп; количество последних в зависимости от времени проходит через небольшой максимум. Это обусловлено наложением интенсивных окислительных процессов в непредельных смолах, усугубленных наличием двойных связей и возможным превращением гидрокоильных групп в карбоксильные при передаче окислительных цепей. Наиболее значительные изменения выхода растворимых продуктов и количества функциональных групп происходит в первые минуты диспергирования. Содержание же двойных связей монотонно уменьшается в течение всего процесса диспергирования (рис. 138, г), что может быть следствием взаимодействия свободных макрорадикалов с двойными связями полиэфира и их механоактивированного окисления. Первое 'было подтверждено диспергированием полиэфира при температуре жидкого азота в вакууме в течение 8 ч в лабораторной эксцентриковой вибромельнице при частоте 50 Гц. После диспергирования степень ненасыщенности уменьшилась на 37%, что подтверждает предположение о взаимодействии свободных радикалов с двойными связями трехмерного полиэфира. Этим объясняется и зависимость степени набухания от времени, представленная на рис. 138, д. Значения предельных степеней на бухания для продуктов диспергирования до и после удаления образующихся растворимых продуктов не совпадают по характеру изменения, что является отражением сложного процесса наложения деструкции и структурирования трехмерного ненасыщенного полиэфир а.[1, С.158]

Рис. 268. Распределение размеров частиц продуктов диспергирования полиакрилонитрила во времени:[1, С.316]

Для оценки достоверности изложенных выше предположений для кератина (волоса) проанализируем рентгенограммы исходных препаратов, продуктов диспергирования и пленок, изготовленных из дисперсий этих 'Продуктов. Как и в случае линейных полимеров, рентгенограммы будут использованы только для качественного рассмотрения превращений, происходящих при диспергировании.[1, С.343]

При диспергировании в лабораторной вибромельнице синтетических волокон^—капрона, лавсана и нитрона — без охлаждения и при охлаждении жидким азотам с последующим определением удельной поверхности частиц продуктов диспергирования по методу Дарягана установлено существенное различие изменения[1, С.321]

раживании продуктов диспергирования до комнатной температу-[1, С.324]

а — исходное; б — после вибродиспергирования в течение 5 мин при 30 °С; в — после обработки продуктов диспергирования растворителем (/) и парами растворителя (2).[1, С.341]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
2. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.

На главную