На главную

Статья по теме: Промышленного использования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В нек-рых случаях промышленного использования (связующие, лаки и эмали, пенофенопласты и др.) резольные смолы отверждают без подвода тепла в присутствии к-т (n-толуолсульфокислота, соляная к-та и др.), добавляемых в количестве 10—30% от массы смолы. При этом уже при комнатной темп-ре начинается конденсация, сопровождающаяся выделением значительного количества тепла. Отверждение в присутствии к-т происходит с гораздо большей скоростью, чем термическое, однако прочность и др. эксплуатационные свойства образующихся полимеров невысоки.[17, С.359]

В нек-рых случаях промышленного использования {связующие, лаки и эмали, пенофенопласты и др.) резольные смолы отверждают без подвода тепла в присутствии к-т (n-толуолсульфокислота, соляная к-та и др.), добавляемых в количестве 10—30% от массы смолы. При этом уже при комнатной темп-ре начинается конденсация, сопровождающаяся выделением значительного количества тепла. Отверждение в присутствии к-т происходит с гораздо большей скоростью, чем термическое, однако прочность и др. эксплуатационные свойства образующихся полимеров невысоки.[23, С.359]

Единственным сверхвысокопрочным/высокомодульным волокном, пригодным для промышленного использования, является ара-мид; это общее название было принято в 1974 г. Федеральной торговой комиссией США для волокон из ароматических полиамидов. Такое волокно определяется следующим образом: «Арамид — выпускаемое промышленностью волокно, в котором волокнообразу-ющим веществом является длинноцепной синтетический полиамид, 85% амидных групп (—СО—NH—) которого присоединены непосредственно к двум фенильным кольцам». Первое высокопрочное арамидное волокно под экспериментальным названием «волокно В» с исключительно высоким начальным модулем было получено фирмой «ДкЗпон» для использования в покрышках [5]. Затем появилось другое арамидное волокно, также названное волокном В, однако обладавшее почти вдвое большей прочностью [6]. Арамидное волокно, сравнимое по прочности со вторым волокном В, но с малым относительным удлинением при растяжении и со значительно большим начальным модулем было выпущено под экспериментальным названием PRD-49. После .первого промышленного выпуска этим образцам были присвоены торговые марки «кевлар» и «кевлар-49» соответственно. Продукция полупромышленной установки составила, по официальным сообщениям, в период 1975— 1976 гг. примерно 2,73 тыс. т, а предполагаемое годовое производство волокна кевлар составляет примерно 22,7 тыс. т. Предварительная цена на кордное волокно кевлар составляла 6,27 долл./кг, в 1975 г. цена поднялась до 6,94 долл./кг, а совсем недавно — до 8,7 долл./кг. Волокно PRD-49 первоначально стоило около 220,2 долл./кг, но в дальнейшем цена упала до 40—55 долл./кг, и с увеличением объема выпускаемой продукции ожидается еще большее снижение его стоимости. Таким образом, хотя годовое производство этих волокон невелико, их общая стоимость с коммерческой точки зрения значительна.[15, С.155]

Сопоставление особенностей проведения механокимичеших процессов с целью их исследования и промышленного использования предупреждает о недооценке роли акцепторов-примесей. Но не следует и переоценивать осложнения, которые препятствуют промышленному использованию этих методов.[10, С.35]

Эпихлоргидриновые каучуки обладают комплексом свойств, делающих их весьма ценным материалом для промышленного использования. Одно из отличительных качеств этих каучуков — их маслобензонефтестойкость [42]. Маслостойкость гомополимера ЭХГ и сополимера ЭХГ и ОЭ выше, чем хлоропренового, бутадиен-нит-рильного и акрилатного каучуков. Оба эпихлоргидриновых каучука, являясь насыщенными соединениями, обладают более высокой озоностойкостью, чем хлоропреновый и бутадиен-нитрильный каучук. Газопроницаемость эпихлоргидриновых каучуков ниже, чем бутилкаучука [3, 36, 37] и бутадиен-нитрильного каучука [36]. Особый интерес представляет сочетание высокой маслобензостойкости с удовлетворительной морозостойкостью (—40 -.—45 °С) у сополимера ЭХГ и ОЭ, который в этом отношении значительно превосходит бутадиен-нитрильный и акрилатный каучуки. Введение в сополимер пластификатора позволяет понизить температуру, при которой еще сохраняется эластичность, до —62 °С [43]. Эти свойства дают возможность применять сополимер для изготовления деталей, используемых в нефтяной промышленности, в частности для шлангов, работающих в условиях севера, а также для деталей автомобилей и самолетов. Хлорсодержащие группы придают гомополи-меру ЭХГ огнестойкость [3], а насыщенность увеличивает стабильность эластомеров [37].[1, С.581]

С точки зрения свойств и промышленного использования нитраты целлюлозы можно разделить на три группы. К первой группе[11, С.372]

Исключительную важность для усвоения химизма синтеза -смол и их промышленного использования имеют работы Каро-зерса. В 1931 г. была напечатана его первая работа по получению суперполиамидов, т. е. продуктов конденсации многоосновных кислот и диаминов, а в 1935 г. в США было впервые организовано производство из этих суперполиамидов синтетического волокна, которое по своим свойствам превосходит вискозный шелк.[29, С.9]

Большой интерес в Советском Союзе к этим исследованиям объясняется необходимостью изучения и промышленного использования природных солей и рассолов многочисленных месторождений, имеющихся в различных районах Советского Союза (в Прикарпатье, Прикаспии, Приаралье, Крыму, Западной Сибири и Др.). В последние годы мощные залежи калийных, магниевых и других солей были обнаружены в юго-восточных районах СССР (в Западном Казахстане, Чкаловской и Саратовской областях) и в Белорусской ССР.[24, С.63]

Рассмотрены [61] свойства ХСКЭП, полученного методом каталитического хлорирования. Этот метод более удобен для промышленного использования, чем метод фотохлорирования, и так же позволяет получать сополимеры с различным содержанием хлора. Ниже приведены свойства ХСКЭП с различным содержанием хлора и их наполненных вулканизатов (30 масс. ч. газового канального технического углерода):[9, С.198]

Следует отметить и другие методы синтеза эфиров ортофосфорной кислоты, заслуживающие внимания с точки зрения возможности промышленного использования их для производства пластификаторов [9, 65—67].[8, С.14]

Введение в основной полимер различных ингредиентов, улучшающих его эксплуатационные или технологические свойства, практиковалось с самого начала промышленного использования полимеров. (В качестве примера можно сослаться на Гудьира, который, введя в натуральный каучук серу, открыл вулканизацию и положил начало возникновению резиновой промышленности.) В настоящее время создание композиции — это целая отрасль промышленности переработки полимеров. Введение стабилизаторов, пластификаторов, антистарителей, наполнителей, красителей и др. стало неотъемлемой частью процесса производства полимерных материалов.[13, С.6]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
8. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
9. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
10. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
13. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
14. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
15. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
20. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
24. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
26. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
27. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
28. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
29. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
30. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную