На главную

Статья по теме: Протекает полимеризация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Успешно протекает полимеризация этилена в присутствии LiAlH4 и TiCl3 269, диалкилалюминийхлорида в сочетании с TiCl4 280'287-290, а также других металлалкилов в сочетании с хлоридами титана251'252' 261' 2;'5' 278 и другими соединениями переходных металлов 253-26С.[17, С.246]

Несколько иначе протекает полимеризация в присутствии металло-органических соединений щелочных металлов КМе (трифенилметил-натрия, бутиллития, флуорениллития, этилнатрия, бутилнатрия и др.). В этом случае активный центр образуется путем присоединения ме-таллоорганического соединения к мономеру, а последующий рост цепи, протекает путем внедрения мономера по поляризованной связи металл—[3, С.85]

Значительно быстрее протекает полимеризация диаллиловых чфиров малеинозой и фумаровой кислот. При 120° в присутствии перекиси беизоила переход полидгаллилфумарата из первой во вторую стадию процесса происходит в течение нескольких минут. При 60° длительности всего процесса (обе стадии полимеризации) составляет 40 час. (в присутствии 1 % перекиси бензоила от веса мономера). Полимеризация аллиловых эфиров фталевой или янтарной кислот при тех же условиях продолжается 250 час. В присутствии окислительно-восстановительных инициаторов полимеризацию аллиловых зфиров можно проводить и при обычной температуре. Плотность полидиаллилмалеината составляет 1,31 г/мл, влагопоглощение за 24 часа 0,2—0,4%, предел прочности при растяжении 350—4?0 кг/см2, при статическом изгибе 560—700 кг 1см".[2, С.313]

Поэтому сложилось представление, что при добавке к АЦСаНбЬ соединений титана на поверхности Т1С13 протекает полимеризация адсорбированного и активированного мономера по типу получения длинноцепных АОС, но в этой реакции скорость роста уже много выше скорости переноса гидрид-иона, поэтому получаются высокомолекулярные продукты. Такое представление подтверждалось обнаружением в полимере фенильных групп при использовании в качестве сокатализатора трифенилалюминия (что впоследствии послужило основой для объяснения переноса цепи на алюминий-ал килы).[4, С.142]

При определенной величине макроцепи' происходит агрегация макромолекул, их выпадение из раствора и стабилизация молекулами поверхностно-активных веществ, в результате чего формируются полимер-мономерные частицы, в которых затем протекает полимеризация.[1, С.147]

В промежуточном комплексе мономер — катализатор наблюдается определенное пространственное расположение молекулы мономера, что в некоторых случаях приводит к последующему образованию стереоре-гулярных полимеров. Строение промежуточного комплекса и пространственное расположение молекулы мономера в нем (и соответственно в макромолекуле полимера) зависят от полярности связи металл — углерод в катализаторе и среды, в которой протекает полимеризация. Степень полярности связи в органических соединениях щелочных металлов повышается в ряду Li [3, С.86]

Аналогичным образом протекает полимеризация в присутствии наф-тилнатрия (ион-радикал).[3, С.94]

Циклополимеризация особенно легко протекает для несопряженных по-лиенов. При анионно-координационной полимеризации гептадиена-1,6 протекает полимеризация с образованием полиметиленциклогексана[3, С.99]

Керн и Кваст [1016] показали, что при электролизер (плотность тока 15 ма/см2) в атмосфере водорода в катодном пространстве и на катоде протекает полимеризация метилметакрилата, растворенного в 0,Ш НС1, инициируемая атомарным водородом. Скорость полимеризации определяется природой металла катода. Полученный ряд (Hg>Pb>Fe>Pt) совпадает с рядом перенапряжения. Полимеризация ингибируется кислородом и гидрохиноном.[12, С.383]

Основные закономерности радикальной и ионной цепной полимеризации, приводящей к образованию линейных полимеров, были рассмотрены на простейших примерах полимеризации бифункциональных соединений. Значительно сложнее протекает полимеризация полиеновых соединений, содержащих несколько двойных связей. В этом случае или образуются пространственные полимеры, или происходит циклополимеризация, в результате которой получаются полимеры с циклическими звеньями.[3, С.98]

В реакторе можно выделить три участка. В первом — подогревателе - происходит разогрев этилена до температуры реакции. Образования полиэтилена на этом участке практически не происходит. Во втором участке — собственно зоне реакции — протекает полимеризация этилена, температура за счет экзотермии возрастает до максимальной, концентрация инициатора снижается к концу участка до нуля. В третьем участке реакционная масса, состоящая из полиэтилена и непрореагировавшего мономера, охлаждается. Охлаждение реакционной массы к концу реактора необходимо для того, чтобы при снижении давления температура ее не достигла температуры разложения этилена (дросселирование до давления 25—30 МПа сопровождается выделением теплоты). Каждый участок реактора имеет свой контур теплоносителя. На 'рис. 2.10 приведен температурный профиль полимеризации в трубчатом реакторе [13].[5, С.25]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
9. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
17. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную