Статья по теме: Протекающими процессами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Преобладание деструктивных процессов над другими, одновременно протекающими процессами, является, однако, недостаточным для локального разрушения. Еще должны быть созданы условия для концентрации напряжений. Концентрации напряжений будет способствовать достаточная подвижность разорванных макромолекул. Если их перемещение (локальное пластическое течение) затруднено, растрескивание либо ослабляется, либо вовсе не происходит. Так, вулканизованный с помощью MgO карб-оксилатный каучук (СКС-30-1, содержащий 1,5% метакрило-вой кислоты), имеющий довольно редкую сетку, при растяжении интенсивно растрескивается в присутствии кислот. При образовании дополнительного количества более прочных поперечных связей, стойких к воздействию кислот (это достигается одновременной вулканизацией каучука тиурамом и MgO), локальные смещения затрудняются и растрескивание в кислотах прекращается.[1, С.277]

Снижение уровня свойств полимерных материалов при радиационном воздействии обусловлено одновременно протекающими процессами их структурирования и деструкции, от соотношения скоростей которых зависит глубина претерпеваемых изменений. Так, для полимера СКУ-ПФ с увеличением интегральной поглощенной дозы облучения от 0 до 3 МДж/кг напряжение при удлинении 100% возрастает с 2,8 до 9,0 МПа, тогда как для СКУ-ПФД оно остается прак-_тически постоянным (7,0—7,3 МПа) при тех же дозах облучения. Вероятно, при радиолизе резин из СКУ-ПФ, процессы радиационного структурирования являются преобладающими, в то время, как для СКУ-ПФД вклад двух противоположно направленных процессов в радиационную стойкость практически одинаков.[8, С.92]

Кроме того, окрашивание метиленхлоридных ацегилирущих смесей можно объяснить также двумя параллельно протекающими процессами; осмолением примесей, содержащихся в уксусном ангидриде (см. табл.3 и табл.4), и осмолением самого ангидрида (49) . Кинетика углубления окраски метиленхлоридных ацетилирующих смесей в присутствии каталитических количеств хлорной кислоты удовлетворительно описывается уравнением процесса третьего порядка. Эффективная энергия активации процесса потемнения составляет 24 ккал/моль.[4, С.52]

Для разработки методов расчета прежде всего важно знать, рассматривается ли материал с механически обратимо или необратимо протекающими процессами разрушения. Как показали, например, опыты Говарда8, Журкова и Нарзуллаева (см. гл. I).[1, С.188]

Для необратимой П. степень полимеризации практически никогда не достигает значения, определяемого константой поликонденсацпонного равновесия. Для таких процессов мол. масса образующегося полимера определяется конкуренцией реакций роста с параллельно протекающими процессами, приводящими к дезактивации реагирующих групп. Т. обр., в этом случае мол. масса определяется не термодинамическими, а кинетич. факторами. Возможны и промежуточные случаи, когда влияние термодинамических н кпнетпч. факторов на предельную мол. массу полимера соизмеримо.[6, С.431]

Для необратимой П. степень полимеризации практически никогда не достигает значения, определяемого константой поликонденсационного равновесия. Для таких процессов мол. масса образующегося полимера определяется конкуренцией реакций роста с параллельно протекающими процессами, приводящими к дезактивации реагирующих групп. Т. обр., в этом случае мол. масса определяется не термодинамическими, а кинетич. факторами. Возможны и промежуточные случаи, когда влияние термодинамических и кинетич. факторов на предельную мол. массу полимера соизмеримо.[10, С.429]

Практическое значение верхней части диаграммы фазового равновесия, где происходит распад на аморфные (жидкие) фазы, связано с возможностью использования этого расслоения для фракционного разделения кристаллизующихся полимеров по степени полимеризации, поскольку положение кривой жидкостного расслоения зависит от молекулярного веса полимера. Однако при высоких температурах необходимо считаться с относительно быстро протекающими процессами термической деструкции.[2, С.72]

3. Модель ас — С: кристаллы со сложенными цепями и независимо протекающими процессами релаксации в складках и внутренних цепях. Релаксация цепей внутри кристалла в этом случае может рассматриваться аналогично процессам, протекающим в мо-[3, С.175]

которой происходит установление контакта между ними, — явление в достаточной степени общее и связано с несколькими одновременно протекающими процессами — увеличением фактической площади контакта полимера с металлом, окислением полимера и ухудшением прочностных свойств полимера вследствие процессов деструкции.[5, С.300]

не приводит к разрушению основной полимерной цепи. Нагре- ' вание на воздухе приводит к окислительному дегидрированию с образованием конденсированных нафтири-диновых структур II и осложняется параллельно протекающими процессами тер-моокислительной деструкции П. Продукты термич. превращения П. нерастворимы в обычных для П. растворителях и обладают ц исключительно высокой термостойкостью: внесенные в пламя горелки порошок или волокно черного цвета из термообработанного П. накаляются докрасна, но не горят.[7, С.22]

тенсивное окрашивание П. в оранжево-коричневый и далее в черный цветУ промотируется нуклеофильными реагентами; наиболее эффективны карбоновые кислоты, фенолы, имиды и менее активны амиды, алифатические ами-иы, спирты, альдегиды и кетоны (кроме ацетона). В инертной атмосфере такое превращение протекает гладко и вплоть до 220 °С не приводит к разрушению основной полимерной цегш.Шагре- ' вание на воздухе приводит к окислительному дегидрированию с образованием конденсированных нафтири-диновых структур II и осложняется параллельно протекающими процессами термоокислительной деструкции П. Продукты термич. превращения П. нерастворимы в обычных для П. растворителях и обладают ц исключительно высокой термостойкостью: внесенные в пламя горелки порошок или волокно черного цвета из термообработанного П. накаляются докрасна, но не горят.)[9, С.19]

Полный текст статьи здесь