В случае «классических» лиофобных гидрозолей, стабилизованных электролитами, М. имеет следующее строение. Ядро ультрампкроскопич. размеров окружено двумя слоями противоположно заряженных ионов, т. наз. двойным электрич. слоем. Число положительных и отрицательных зарядов в нем одинаково и поэтому в целом М. электронейтральна. Непосредственно у поверхности ядра расположены потенциалопределяю-щие ионы. Они с частью ионов другого знака (противои-нов) образуют уплотненный адсорбционный слой. Остальные противоионы находятся в диффузном слое. Сильно гидратированный диффузный слой создает вокруг М. ионное «облако», плотность которого постепенно падает по мере удаления от поверхности ядра. Именно диффузный слой обеспечивает защиту М. от коагуляции.[7, С.130]
В случае «классических» лиофобных гидрозолей, стабилизованных электролитами, М. имеет следующее строение. Ядро ультрамикроскопич. размеров окружено двумя слоями противоположно заряженных ионов, т. наз. двойным электрич. слоем. Число положительных и отрицательных зарядов в нем одинаково и поэтому в целом М. электронейтральна. Непосредственно у поверхности ядра расположены потенциалопределяю-щие ионы. Они с частью ионов другого знака (противои-нов) образуют уплотненный адсорбционный слой. Остальные противоионы находятся в диффузном слое. Сильно гидратированный диффузный слой создает вокруг М. ионное «облако», плотность которого постепенно падает по мере удаления от поверхности ядра. Именно диффузный слой обеспечивает защиту М. от коагуляции.[11, С.128]
Большинство работ, появившихся до настоящего времени и посвященных вопросу о взаимодействии коллоидов, относилось главным образом к реакциям между золями с разноименно заряженными частицами [1]. При смешивании двух противоположно заряженных золей происходит или коагуляция их, или, при введении избытка одного из золей, образование нового коллоидного раствора, причем избыток прилитого золя играет роль защитного коллоида [2,31. В тех случаях, когда подобны.е коллоиды способны химически реагировать друг с другом, химизм реакции и кинетика ее осложняются чисто коллоидными процессами. Так, например, при взаимодействии конго-рот и А1203 реакция протекает в две стадии, причем первой является процесс адсорбции частиц на А1203 и второй — химическое их взаимодействие [41.[6, С.133]
Степень превращения в реакции между полиэлектролитами 0 можно определить как долю функциональных групп, связанных солевыми связями, от общей концентрации функциональных групп любого компонента (при эквимольных соотношениях противоположно заряженных полиэлектролитов в смеси, т. е. 0 = Ск/Со (где Ск — концентрация функциональных групп, образующих солевые связи (осново-моль/л); Со — исходная концентрация любого полиэлектролита (осново-моль/л).[2, С.124]
Примером матричной полиреакции без участия биополимеров может служить полимеризация 4-винилпиридина на полистирол-сульфокислоте, полиакриловой кислоте и других органических поликислотах, которые, протонируя мономер так же, как низкомолекулярные кислоты (см. с. 242), активируют винильную группу. При этом активный комплекс стабилизируется отрицательными зарядами макроионов, выполняющих роль матрицы; вследствие кооперативной адсорбции и благоприятной ориентации практически всех катионных частиц скорость полимеризации значительно выше, чем в случае низкомолекулярных кислот, когда необходимые для роста цепи ионные пары образуются только в результате случайных столкновений противоположно заряженных| ионов.[3, С.260]
Высокомолекулярные полиоксиметилены получают полимеризацией чистого сжиженного формальдегида при температуре ниже —20°. С повышением температуры скорость реакции быстро возрастает, что может привести к взрыву. В атмосфере азота при —80° жидкий формальдегид в течение нескольких часов превращается в полимер. В присутствии кислорода воздуха реакция полимеризации при —80° длится несколько дней. Трехфтористый бор, триметиламин и н-б.утиламин ускоряют реакцию полимеризации. Очевидно, образование полимера из жидкого формальдегида подчиняется закономерностям цепной ионной полимеризации, чем и объясняется высокий молекулярный вес получаемого полимера. Прекращение роста цепи является результатом присоединения к растущему макроиону противоположно заряженных ионов, образующихся при распаде комплексного катализатора, или ничтожных примесей каких-либо соединений, содержащихся в продуктах реакции.[1, С.400]
Значение рН раствора полиамфолита, при котором средний суммарный заряд на цепи равен нулю, называется изоэлектриче-ской точкой (ИЭТ). Величина ИЭТ не зависит от концентрации полиамфолита и является важной константой полиамфолита. На различии в ИЭТ основано фракционирование смесей белков, например, методом электрофореза. При определении ИЭТ учитывается суммарный заряд макромолекул, обусловленный не только диссоциацией кислотных и основных групп полиамфолита, но и специфическим связыванием посторонних ионов из раствора. ИЭТ определяется с помощью электрокинетических методов (в частности, электрофореза) либо косвенным путем по изменению свойств, связанных с зарядом макромолекул. Значения степени набухания, растворимости полиамфолитов, осмотического давления и вязкости их растворов в ИЭТ проходят через минимум. Вязкость в ИЭТ минимальна (рис. IV. 7), поскольку вследствие взаимного притяжения присутствующих в равном количестве противоположно заряженных групп полимерная цепь принимает относительно свернутую' конформацию. При удалении от ИЭТ цепь полиамфолита приобретает суммарный положительный (в кислой области рН) или отрицательный (в щелочной области рН) заряд[2, С.127]
Ассоциация противоположно заряженных ионов, как правило, может[2, С.122]
При изменении знака электродов в результате притяжения противоположно заряженных полюсов структурного каркаса происходит его разрыв, что показано на[5, С.153]
Полпэлектролиты — полимеры, макромолекулы к-рых содержат ионогенныо группы. В р-ре макромолекула П. представляет собой п о л и и о н (заряженные группы в нем связаны друг с другом химич. связями), окруженный эквивалентным количеством малых противоположно заряженных ионов (против о и о-н о в). Размеры полииона на несколько порядков превышают размеры противоионов.[8, С.45]
Полиэлектролиты — полимеры, макромолекулы к-рых содержат ионогенные группы. В р-ре макромолекула П. представляет собой п о л и и о н (заряженные группы в нем связаны друг с другом химич. связями), окруженный эквивалентным количеством малых противоположно заряженных ионов (противоионов). Размеры полииона на несколько порядков превышают размеры противоионов.[12, С.45]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.