На главную

Статья по теме: Растворителя концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Приведенные в таблице числа вязкости зависят от растворителя, концентрации (за исключением значений характеристической вязкости) и температуры, при которой проведены измерения, хотя последняя обычно мало влияет в пределах 10 — 15° в хорошем для данного полимера растворителе.[1, С.45]

Выбор растворителя, концентрации катализатора, сокатализатора и т. д. чрезвычайно важен. Существенно, конечно, чтобы выбранный растворитель был совершенно инертен в отношении сильных апротонных кислот.[1, С.233]

Свойства студней первого тина зависят от строения по.ш-мера и растворителя, концентрации поперечных связен, степени набухания. Прочность, долговечность, другие физические свойства набухающих систем (например, вулканизатов) доешшют минимальных значении задолго до достижения предела набухания (ем. рис. 6,4). Студни первого тип;: — устойчивые гомогенные системы; они не имеют критических температур растноре-ния, их строение не зависит от температуры вплоть до термо-распала.[2, С.417]

Исследование мелкомасштабной подвижности в разбавленных и умеренно концентрированных растворах полимеров методами поляризованной люминесценции [193], диэлектрической релаксации [194] и ЯМР [195, 196] показало, что при ухудшении термодинамического качества растворителя происходит замедление внутримолекулярной подвижности. Этот эффект был исследован также методом «машинного эксперимента» и1 объяснен увеличением локальной концентрации звеньев вблизи выделенного звена и, следовательно, увеличением среднего числа контактов между звеньями.[4, С.274]

Структурная сетка зависит от свойств самого полимера, главным образом его жесткости, типа растворителя, концентрации, температуры, механического поля скоростей и ряда других факторов. Чем жестче молекула, тем больше она вытянута и тем более структурирован раствор. Правда, это справедливо до определенных пределов. При слишком высокой жесткости энергетически более выгодным становится параллельная укладка макромолекул с возникновением менее структурированного анизотропного раствора [23, с. 49].[5, С.117]

Скорость реакции сильно зависит от природы растворителя, концентрации мономеров и температуры, оказывающих существенное влияние на константу равновесия /Сравн.; добавление веществ, усиливающих различие в полярности двойных связей сомо-номеров вследствие образования комплекса с одним из них [6], также способствует образованию альтернатных сополимеров:[6, С.241]

Если в случае концентрированных растворов, где участки тех или иных макромолекул переплетены между собой, можно считать концентрацию макромолекул и их звеньев одинаковой по всему объему раствора, то при переходе к разбавленным растворам картина меняется В разбавленных растворах, к?>гда макромолекулы не соприкасаются друг с другом (условие разбавленности) и расстояние между ними превышает их собственные размеры, можно различить области, состоящие из одного растворителя (концентрации сегментов полимера'равна нулю), и такие, в которых находятся более или менее набухшие макромолекулярные клубки. Кроме того, концентрация сегментов внутри клубка совершенно не зависит от концентрации полимера в растворе и будет для данных условий постоянной величиной, зависящей от температуры[6, С.520]

Образцы для исследования готовились нанесением раствора полимера на пленку-подложку с последующим испарением растворителя. Концентрации растворов брались в пределах от 0,01 до 0,0001%. Исследования проводились при прямом электронно-оптическом увеличении 18000—20000.[8, С.121]

Подробно изучалось влияние на размеры образующихся сферолитов природы растворителя, концентрации раствора, длительности и температуры испарения. Условия приготовления пленок описаны в табл. 1.[8, С.395]

П. г;, характеризуется высокой гигроскопичностью. Она не плавится п не переходит в высоко эластич. состояние. При нагревании ее в атмосфере азота (250 — 260 °С) образуется нерастворимый полиметакрпловый ангидрид; выше 400 °С происходит разложение (без выделения мономера). ТТ. к. растворяется в воде, водно-аммиачном р-ре, спирте, дпметилформамщю, дшжсане, плохо растворяется в ацетоне, не растворяется в собственном мономере, хлороформе, уксусной к-те, этиловом эфире, цпклогексане. С увеличением степени изотактичностп растворимость полимера снижается. Макромолекулы неионизовашгой 11. к. в водном р-ре свернуты в клубки, стабилизованные внутри- н межмолекулярными водородными связями, ваэдерваальсо-выми взаимодействиями, особенно гидрофобными взаимодействиями неполярпых метильпых групп. При ионизации П. к. ощутимо возрастает вязкость ее р-ра, т. к. происходит заметное разворачивание клубков вследствие электростатпч. отталкивания ионизованных карбоксильных групп. Кооперативный конформациоп-ный переход из плотного в более развернутый клубок обнаруживается в узком интервале рН при степени ионизации П. к. 0,1—0,15. Водный р-р П. к.—типичный полнэлектролит (см. Макромолекула, Полиэлектролиты). Константа диссоциации (рКа) II. к. заметно зависит от природы растворителя, концентрации р-ра, природы нейтрализующего (титрующего) агента, ми-кротактпчности и слабо зависит от мол. массы. Для водного р-ра П. к. (концентрация 0,04 молъ/л, 25 °С, титрование 0,1 н. р-ром NaOH) эффективное значение рКа ок. 7,0. Макромолекулы П. к. в р-рах обнаруживают способность к спецпфич. (избирательному) связыванию катионов (напр., Li+, Na+, Cu2+), к-рая зависит от мпкротактичностп цепей. П. к. пзапмо7(ейст-вует с основаниями, образует полиэфиры.[9, С.94]

Значения F# зависят гл. обр. от темп-ры, природы растворителя, концентрации р-ра и скорости элюиро-вания. Обычно скоростные эффекты несущественны, что свидетельствует о равновесном характере ГПХ. При этом изменения VR обусловлены в основном изменением RS под влиянием остальных из указанных выше факторов.[10, С.420]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
15. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную