Вследствие равновесного характера эти реакции будут влиять друг на друга в соответствии со значениями констант равновесия. При очень высоком значении константы комплексообразования k' мономера с кислотой полимеризация может вообще не идти. Для комплекса ИБ-А1Вг3 константа k'=620 см3/моль и полимеризация имеет место [194]. Связывание кислоты Льюиса в комплексный анион уменьшает концентрацию ее и замедляет инициирование. При достаточно высокой основности мономер может замещать кислоту Льюиса из сопряженного аниона. Вполне очевидно, что простое изменение концентрации мономера (исходной или в ходе реакции) также влияет на равновесие. Подобные взаимодействия свидетельствуют о важности самых различных факторов в инициировании полимеризации, в частности состава и порядка формирования каталитических систем, природы растворителя, температуры и т.д.[5, С.71]
Эти особенности заключаются в том, что при адсорбции полимерных молекул из раствора на поверхности происходят значительные изменения конформации молекул, а исходные конформации существенно зависят от природы растворителя, температуры, концентрации раствора и других факторов. Поэтому интерпретация данных существенным образом зависит от выбора теоретического уравнения, описывающего систему.[7, С.105]
Спектроскопическое определение гидроксильных групп в полиэфирах также основано на измерении ИК-поглощения этих групп, связанного с валентными колебаниями. Специальными исследованиями [69, 70] было установлено, что частота валентных колебаний связи О—Н в гидроксильной группе полиэтилентере-фталата составляет 3543 см~г, а в карбоксильной группе 3297 см~1, что особенно важно в связи с плохой растворимостью полиэтилен-терефталата. Этот метод был применен для определения гидроксильных групп в полиэтиленоксидах [71, 72] и полиэтиленглико-лях [50]. Однако при определении содержания гидроксильных групп в полимерах методом ИК-спектроскопии надо учитывать, что частота и интенсивность аналитической полосы ОН-группы могут зависеть от природы растворителя, температуры и концентрации раствора, а возникновение водородных связей приводит к смещению и расширению полосы валентных колебаний гидроксильной группы [73].[8, С.120]
В предыдущих разделах было показано влияние растворителя, температуры, строения изоцианата и гидр-оксилсодержащего соединения на их взаимодействие,[9, С.200]
Помимо сравнения данных о реакционной способности веществ, которые были получены в одной и той же лаборатории, можно провести приблизительное сравнение данных разных лабораторий. Как было выяснено в этой главе, у нас нет достаточно точных сведений о влиянии в широком диапазоне строения веществ, растворителя, температуры и катализатора.[9, С.264]
Там, где это было возможно, приведены усредненные величины из данных различных исследователей. Результаты были выбраны в соответствии с изложенными в данной главе соображениями о влиянии строения реагентов, растворителя, температуры и катализатора на эти реакции. Кинетические параметры для реакций других изо-цианатов можно предсказать на основе их электронной структуры и пространственного строения.[9, С.266]
формы зависит от строения мономера, природы противоиона, полярности растворителя, температуры полимеризации. Инициирование может происходить за счет присоединения к молекуле мономера- молекулы инициатора, свободного аниона или в результате переноса электрона на мономер с инициирующего анион-радикала или металла. Рассмотрим различные механизмы инициирования в присутствии катализаторов, наиболее широко используемых на практике.[2, С.132]
талитических систем, природы растворителя, температуры и т.д.[3, С.71]
полимера; Л2 и Лз — соответственно второй и третий вириальный коэффициенты полимера. На практике прибор калибруют для данного растворителя, температуры, термистора с помощью вещества известного молекулярного веса (например, нафталина) при нескольких концентрациях. Затем проводят расчет по формуле[4, С.107]
где k — константа прибора для данных растворителя, температуры и термисторов; АУ — разбаланс моста для концентрации с.[4, С.107]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.