На главную

Статья по теме: Раствором гидроксида

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Мерсеризация. При мерсеризации, т.е. обработке целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с массовой долей NaOH 18...20%, последний химически взаимодействует с целлюлозой и образуется щелочная целлюлоза (см. 18.1). Растворимый ксантогенат целлюлозы получается только после обработки целлюлозы щелочью с массовой долей NaOH не менее 16%. При обработке целлюлозы растворами гидроксидов калия или[2, С.587]

Титруют при длине волны 602 нм. Для титрования заполняют бюретку раствором гидроксида калия, ленту самописца вставляют с таким расчетом, чтобы перо самописца находилось перед нулевой линией миллиметровой бумаги. После переключения крана на бюретке от сборника на титрующую насадку самописец включают, при достижении нулевой линии вновь отключают и капли, образующиеся на конце шланга титрующей насадки, удаляют. Следует выбирать небольшую скорость записи (установка регулятора на самописце потенциографа Е-336 на 1,5—2,0 ед.). Затем конец трубки титрующей насадки вставляют в титрующее устройство «Specol» так, чтобы трубка была погружена непосредственно в титруемый раствор. Начинают титрование и щелочь добавля'ют до изменения оптической плотности. Желательно, чтобы на одной ленте самописца записывалось несколько титрований.[4, С.110]

Дополнительный источник крезолов — особенно в США — каталитический крекинг в нефтехимической промышленности, при котором образуются различные фенольные соединения. Так же, как и при извлечении фенолов из каменноугольного битума, в этом случае применяют экстракцию разбавленным водным раствором гидроксида натрия. После осаждения гидроксидом натрия полученную смесь фенолов подвергают разгонке, в результате которой получают технически чистые фенол (Ткап = 181,8 °С) и о-крезол (7"кип = 191,0 °С). Смесь м- и «-крезолов, имеющих одинаковую температуру кипения, может быть разделена только лишь с использованием специальных физико-химических методов, в частности газожидкостной хроматографии; это же относится и к кси-ленолам. Смесь м- и я-крезолов может быть разделена только с использованием карбамида, а именно с помощью кристаллизации образующегося при нагревании аддукта карбамида с ж-крезолом. Аналогично может быть выделен и /г-крезол — кристаллизацией образующегося при нагревании до 90 °С аддукта с безводной щавелевой кислотой. Может быть использована также склонность лг-крезола образовывать малорастворимые аддукты с ацетатом натрия.[1, С.28]

В модифицированном барий-хлоридном методе проводят обработку лигнина сначала раствором гидроксида натрия, а затем - раствором хлорида бария[2, С.378]

В процессе получения вискозных волокон и пленок для увеличения реакционной способности целлюлозы по отношению к ксантогенирова-нию используют мерсеризацию - обработку целлюлозы водным раствором гидроксида натрия (см. 18.1). Перед ацетилированием проводят предварительную активацию целлюлозы ледяной уксусной кислотой. Во всех процессах активации агенты, вызывающие набухание целлюлозы, -вода, водный раствор гидроксида натрия, ледяная уксусная кислота - также способствуют как пластификаторы переходу аморфных областей целлюлозы из стеклообразного состояния в более реакционноспособное высокоэластическое состояние и увеличивают доступность целлюлозного волокна.[2, С.551]

Наиболее чистую и высококачественную техническую целлюлозу, применяемую для химической переработки, получают из хлопкового линтера, т.е. коротких (длиной несколько миллиметров) волокон, остающихся на семенах хлопчатника после съема основного хлопкового волокна, предназначенного для производства хлопчатобумажных тканей. Для очистки хлопковый линтер обрабатывают при повышенной температуре 2...3%-м раствором гидроксида натрия с последующей отбелкой. В качестве технической хлопковой целлюлозы используют также после очистки тряпье (бывшее в употреблении или отходы текстильной промышленности).[2, С.539]

Выполнение анализа. В колбу с промывными водами добавляют 0,1 мл индикатора (0,1%-ный водный раствор ализаринсульфоната натрия), от которого раствор окрашивается в темно-вишневый цвет. Содержимое колбы нейтрализуют азотной кислотой (1 : 10) до желтого цвета раствора, затем добавляют 0,1 н. раствор гидроксида калия до розового цвета и снова добавляют азотной кислоты до желтого цвета раствора. Если после добавления индикатора цвет раствора будет желтый, то нейтрализуют 0,05 н. раствором гидроксида калия. Затем к раствору прибавляют 4 мл буферного раствора с рН = 2,9 — 3,0 и титруют 0,025 н. раствором нитрата тория (3,45 г соли на 1 л) до перехода окраски из лимонно-желтой в оранжево-розовую, сравнивая цвет раствора с окраской раствора контрольного опыта, который готовят из 50 мл дистиллированной воды, ОД мл индикатора ализаринсульфоната натрия и 0,12 мл раствора нитрата тория.[4, С.62]

После охлаждения смывают сернокислый раствор водой (около 400 мл) в колбу прибора для перегонки вместимостью 1 л (рис. 12), добавляют несколько капель фенолфталеина и через капельную воронку к раствору осторожно приливают 40%-ный раствор гидроксида калия или натрия до изменения окраски раствора. В приемник налива'ют, в зависимости от ожидаемого содержания азота, 25—50 мл 0,2 н. раствора серной кислоты и несколько капель индикатора метилового красного. Отгоняют приблизительно 300 мл дистиллята и прекращают перегонку. Избыток серной кислоты титруют 0,2 н. раствором гидроксида калия.[4, С.69]

Гидроксид натрия, 0,01 н. раствор. Титр раствора гидроксида натрия можно установить по хч борной кислоте. Для этого около 20 мг борной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют и доводят водой до метки. К аликвотной части раствора 10 мл прибавляют 2 капли индикатора Таширо и приливают раствор щелочи до перехода лиловой окраски в зеленую. На это требуется 1 — 2 капли щелочи. Эту операцию проводят для того, чтобы сохранить при установке титра условия, в которых определяют бор. Затем прибавляют 2 капли смешанного индикатора, 2 — 2,5 г маннита или 10 мл глицерина и титруют раствором гидроксида натрия до перехода зеленой окраски в лиловую.[4, С.77]

Расплав фталевЬго ангидрида, свежий спирт, оборотный спирт и рециркули-руемый моиоэфир непрерывно подают в первый аппарат каскада кубовых реакторов 4/1. Число реакторов в каскаде — от 3 до 6. Для более быстрого растворения фталевого ангидрида спирт предварительно нагревают до температуры, близкой к температуре кипения. Мольное соотношение фталевый ангидрид: 2-этилгекса-иол составляет 1 : 2,5, температура в эфиризаторах—185—205 °С. Отгоняемые из эфиризаторов пары воды и спирта через дистилляционную колонну направляются в холодильник, а затем во флорентийский сосуд 7 для разделения иа спирт и во-ду. Спирт через промежуточный сборник возвращается в процесс. Сырой эфир из последнего аппарата каскада подается в колонну 10, в которой освобождается от основного количества избыточного спирта. Далее эфир передается в нейтрализатор 13, где нейтрализуется 5%-ным раствором гидроксида натрия. Затем он отделяется от водно-солевой фракции во флорентийском сосуде 14. Поскольку водно-солевая фракция содержит большое количество солей моноэфира, ее подкисляют серной кислотой- с образованием натриевой соли серной кислоты и регенерацией моноэфира. Моноэфир дополнительно промывается водой для удаления следов серной кислоты* и после отделения от водной фазы рециклизируется.[3, С.27]

Для получения триалкилфосфатЬв предложены различные катализаторы, в первую очередь соединения титана [72—74]. Применение катализаторов позволяет проводить процесс при значительно меньшем избытке спирта и при более высокой температуре. При синтезе триалкилфосфатов с числом углеродных атомов от 6 до 10 в присутствии тетрахлорида титана в реактор загружают соответствующий спирт и катализатор, а затем при комнатной температуре постепенно добавляют фосфорилхлорид. Далее температуру повышают до 85—90 °С. Хлористый водород, который начинает выделяться при 65—70 °С, удаляют из реакционной массы, поддерживая во время синтеза остаточное давление 4 кПа. Синтез протекает быстрее, чем в отсутствие катализатора, и завершается за 4 ч [74]. Полученный триалкилфосфат обрабатывают водой для разрушения комплекса TiCl4OP(OR)3 и перевода соединений титана в нерастворимую форму, а также для извлечения растворенного хлористого водорода, затем нейтрализуют 3%-ным раствором гидроксида натрия. Далее воду и избыточный спирт отгоняют под вакуумом. При соотношении исходных реагентов фосфорилхлорид : 2-этилгексанол= 1 : 4 выход целевого продукта составляет 90,0% (масс.) от теории. Оптимальный избыток спирта для три (2-этилгексил) фосфата равен 1 молю, для остальных триалкилфосфатов— 2 моля, оптимальная концентрация катализатора— 0,1— 0,2% (масс.) [74].[3, С.42]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.

На главную