На главную

Статья по теме: Равновесное напряжение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для наглядности мы нанесли на рис. 4 изменение вклада энтропийной составляющей в равновесное напряжение fjf при 50° при деформации волокон всех типов. Мы видим, что для образцов I и II вклад энтропийной составляющей увеличивается (а энтропия уменьшается) при деформации до 6—7%. Для волокна III вклад энтропийной составляющей в исследуемом интервале удлинений близок к нулю. Для волокна «III в воде» увеличение энтропии максимально в интервале удлинений 3—7%, при дальнейшей деформации увеличение энтропии становится меньше.[10, С.330]

Постоянная нагрузка. При уве ичении концентрации напряжений в вершинах трещин, происходящем при испытании по режиму F=const, равновесное напряжение не успевает установиться и будет больше, чем напряжение при той же деформации, но в режиме e=const. На схеме рис. 180 это будет соответствовать более крутому падению кривой / и более крутому подъему кривой 2, в результате чего ек сдвигается в сторону меньшей начальной деформации. Так, для одного и того же образца резины из НК при e=const наблюдалась гк==20%, а при F=const она сдвигалась до ек=6%. \*Ц[6, С.330]

Физическая природа высокоэластической деформации отлична от природы деформации твердых тел, но сходна с молекулярно-ки-нетической (энтропийной) природой упругости газов. Например, равновесное напряжение в деформированной резине, как и давление сжатого газа при заданном объеме, пропорционально абсолютной температуре. Такое сочетание в высокоэластических материалах свойств трех агрегатных состояний является уникальным.[2, С.61]

Резины, как и жидкости, подчиняются закону Паскаля. Природа высокоэластической деформации полимеров отличается от природы деформации твердых тел, но аналогична молекулярно-кине-тической (энтропийной) природе упругости газов. Например, равновесное напряжение в деформированной резине, как и давление сжатого газа, при заданном объеме пропорционально абсолютной[2, С.33]

В табл. 2 представлены данные по упруго-прочностным и вязкостным параметрам сформировавшейся структуры (первая графа таблицы) для градиента скорости е^0,3 сек~1: прочность Рт= 138000 дин/см-2; предельная деформация ет системы, соответствующая Рт,^204%; равновесное напряжение сдвига Рп, поддерживающее стационарное течение системы, равно 108000 дин/см~2; вязкость системы, отвечающая градиенту скорости -^0,3 сек~1. ц ^ 360 000 пуаз.[9, С.184]

Тогда, когда химическими процессами релаксации пренебречь нельзя, их можно учесть и исключить. Рис. V. 2 поясняет сказанное. Действие химических процессов здесь приводит к. линейному падению напряжения. Экстраполяция этой линейной-зависимости на ось напряжений дает равновесное напряжение,, которое в отсутствии химических процессов было бы истинным-равновесным, соответствующим неизменной структуре пространственной сетки. Следовательно, условно-равновесное напряжение можно считать равновесным, отнесенным к неизменному начальному состоянию материала, и применять к нему термодинамические соотношения.[5, С.140]

В тех случаях, когда химическими процессами пренебречь нельзя, их можно, учесть или исключить. Рис. 3.2 поясняет сказанное. Действие химических процессов здесь приводит к линейному падению напряжения. Экстраполяция этой линейной зависимости на ось напряжений дает условно равновесное напряжение, которое в отсутствие химических процессов было бы истинно равновесным, соответствующим неизменной структуре пространственной сетки резины. Следовательно, условно равновесное напряжение можно считать равновесным, отнесенным к неизменному начальному состоянию материала, и применять к нему термодинамические соотношения.[2, С.64]

Сшивание препятствует необратимым перемещениям макромолекул и вязкому точению материала в целом. Сшитые полимеры, как и упругие твердые тела, способны восстанавливать свою форму после разгрузки, но по другим свойствам (тепловое расширение, сжимаемость) они близки к низкомолекулярным жидкостям. Высокоэластич. деформация отлична по своей природе от деформации твердых (кристаллнч. и стеклообразных) тел, но сходна с молекулярно-кинетич. (энтропийной) упругостью газов. Напр., равновесное напряжение в деформирован, резине, как и давление сжатого газа, при заданном объеме пропорционально абсолютной темп-ре. Сочетание в высокоэластич. материалах физич. свойств трех агрегатных состояний является уникальным.[12, С.281]

Сшивание препнтствует необратимым перемещениям макромолекул и вязкому течению материала в целом. Сшитые полимеры, как и упругие твердые тела, способны восстанавливать свою форму после разгрузки, но по другим свойствам (тепловое расширение, сжимаемость) они близки к низкомолекулярным жидкостям. Высокоэластич. деформация отлична по своей природе от деформации твердых (кристаллич. и стеклообразных) тел, но сходна с молекулярно-кинетич. (энтропийной) упругостью газов. Напр., равновесное напряжение в деформирован, резине, как и давление сжатого газа, при заданном объеме пропорционально абсолютной темп-ре. Сочетание в высокоэластич. материалах физич. свойств трех агрегатных состояний является уникальным.[13, С.278]

Возможны также процессы, где не длина, а напряжение поддерживается постоянным. Рассмотрим систему (в кристаллическом состоянии), снова определяемую точкой А (рис. 51). Если теперь напряжение поддерживается постоянным, а температура повышается, процесс должен описываться горизонтальным участком, который ограничен соответствующей пунктирной кривой, представляющей границу полностью аморфного состояния. В данном случае при переходе будет наблюдаться четырехкратное изменение длины. Этот процесс обратим, так как поддерживается равновесное напряжение. При возвращении к начальной температуре переход от аморфного к кристаллическому состоянию будет сопровождаться спонтанным удлинением. Спонтанное увеличение длины при кристаллизации деформированных сеток натурального каучука, выдерживаемых при постоянной нагрузке, действительно наблюдалось [12].[11, С.183]

Равновесная структура 39 Равновесное напряжение 33, 64[2, С.390]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
8. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную