Статья по теме: Разрушение кристаллических

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Механическая деструкция протекает по разному в зависимости от того, находится ли полимер в аморфном, кристаллическом или аморфно-кристаллическом состоянии В кристаллических полимерах, почти не содержащих дефектов структуры, напряжения при деформации равномерно распределяются по всем связям, и деструкция происходит при более высоких напряжениях, чем в аморфных В аморфно-кристаллических полимерах ввиду высокой дефектности кристаллов при механическом воздействии первоначальным актом является разрушение кристаллических областей (своеобразное плавление), а затем разрушение аморфной структуры. Это было обнаружено при диспергировании кристаллического полиэтилена при низких температурах. Степень деструкции таких полимеров несколько выше, чем аморфных. Например, при измельчении закристаллизованного полихлоропрепа степень деструкции выше, чем при измельчении в тех же условиях аморфного образца {рис. 310).[4, С.221]

Интересно, что характер излома образцов полипропилена при длительных испытаниях изменяется. При больших напряжениях, разрушающих материал за относительно короткое время, излом появляется после довольно значительной деформации. Такой излом называют вязким. При меньшей величине напряжения и, следовательно, более длительном силовом воздействии происходит разрушение образца без резко выраженной деформации (хрупкий излом). Изучение срезов с места излома в поляризованном свете микроскопа показывает, что в случае вязкого излома возрастает ориентация сферолитов, приводящая в конечном счете к их полному исчезновению, в то время как хрупкий излом проходит по границе раздела между совершенно неориентированными сферо-литами. При больших напряжениях (высокие скорости деформации) аморфные области полимера не успевают компенсировать напряжения, которые возникают в материале, и часть энергии расходуется на разрушение кристаллических образований, тогда как при медленной деформации твердые кристаллиты остаются нетронутыми, и деформация до момента разрыва образца происходит в аморфных областях на их границе раздела.[3, С.104]

Разрушение кристаллических полимеров. Разрушению кристаллических полимеров или полимеров, кристаллизующихся в процессе растяжения, предшествуют значительные деформации.[4, С.334]

Разрушение кристаллических надмолекулярных структур в процессе деформации происходит ступенчато. В первую очередь распадаются сравнительно мало устойчивые макрокристаллы, состоящие из пластин и сферолитов, потом, в порядке возрастающей трудности,— пластины ленты и пачки. Сразу же после распада и ориентации начинается восстановление этих структур, но благо-[7, С.454]

Даже в начале диспергирования происходит разрушение кристаллических областей и аморфизация структуры [71, 179] яе только полимеров, но и низкомолекулярных веществ. Следовательно, после подобного «холодного плавления» кристаллитов в первый момент механохимического процесса на дальнейшее течение меха-нокрекивга могут быть полностью распространены представления, рассмотренные выше для аморфных полимеров. Можно полагать, что и высококристаллические изотактические полимеры также сначала «аморфизируются», а затем подвергаются механокрекингу в соответствии с общими закономерностями.[8, С.56]

Под действием излучений высоких энергий происходят деструкция, сшивание полимеров, увеличение ненасыщенности молекулярных цепей, разрушение кристаллических структур.[2, С.244]

Под действием излучений высоких энергий происходит деструкция, сшивание полимеров, увеличение ненасыщенности молекулярных цепей, разрушение кристаллических структур.[11, С.190]

Хлорированию подвергаются не только аморфные области, но и кристаллическая часть полимера, которая при хлорировании разрушается [9]. Разрушение кристаллических областей ПЭ объясняется тем, что замена атомов водорода в кристаллической решетке на атомы хлора большего размера ведет к уменьшению степени упорядоченности [10]. Уже введение в ПЭ 4,2% хлора вызывает снижение степени кристалличностиот81,2до59,8% [11]. Методом рентгеноструктурного анализа показано, что связанный хлор концентрируется в аморфных областях полимера, но содержание его и в кристаллических участках весьма значительно и доходит до 1,24% (из 4,2%). Высказано мнение, что хлор локализуется на складчатых поверхностях ламелей [12]. С ростом содержания хлора от 27,8 до 42,8% степень кристалличности полимера уменьшается от 19,5 до 10,3% [10].[6, С.31]

При действии на полимеры ионизирующих излучений с высокой энергией (у-лучей, быстрых электронов, рентгеновских лучей и др.) происходят деструкция и сшивание цепей, разрушение кристаллических структур и прочие явления. Под действием излучений макромолекулы полимера ионизируются и возбуждаются. Возбужденная молекула может распадать-[5, С.113]

Механическая обработка твердых веществ ведет к повышению внутренней энергии соответствующего соединения. Это приводит к появлению некоторых промежуточных состояний, которые вызывают разрушение кристаллических решеток, сопровождающееся в большинстве случаев эмиссией электронов [71—74].[9, С.343]

Глубокие химические изменения происходят в полимерах при действии радиационных излучений независимо от вида энергий (улучи, потоки электронов, нейтронов и др.). Энергия этих излучений составляет величины порядка 9—10 эВ и более, тогда как энергия химических связей в полимерах 2,5—4 эВ. Поэтому такие излучения способны вызвать разрыв связей в цепи, но это происходит не всегда вследствие перераспределения и рассеяния (диссипации) энергии. При облучении, например, полиэтилена лишь 5% поглощенной энергии идет на развитие химических реакций, а 95% рассеивается в виде тепла. Под действием излучений высоких энергий происходит деструкция, сшивание полимеров, увеличение ненасыщенности молекулярных цепей, разрушение кристаллических структур.[10, С.190]

регулярности строения полимера и разрушение кристаллических образовании.[1, С.222]

Полный текст статьи здесь