На главную

Статья по теме: Результатам измерений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По результатам измерений строят кривую в координатах количество присоединившегося брома на мономерное звено полимера — время (рис. V. 5). Начальный участок кривой соответствует реакции присоединения брома по двойным связям, а более пологий участок — реакции замещения. Поэтому, экстраполируя прямолинейный участок на нуль времени, по ординате определяют количество брома, присоединившееся к двойным связям (а). Непредельность (в %) рассчитывают по[3, С.83]

По результатам измерений строят градуировочный график в координатах оптическая плотность D—концентрация гидрок-сильных групп в растворе ?он (в г/мл). Концентрацию гидрок-сильных групп в приготовленных растворах дифенилолпропана вычисляют по формуле[6, С.147]

Следовательно, по результатам измерений осмотического давления молекулярная масса М„ полимера может быть вычислена из уравнения[1, С.29]

Ячейку извлекают из прибора, помещают в теплую воду, чтобы расплавить растворитель, и вновь измеряют температуру кристаллизации. По результатам измерений определяют среднее значение.[4, С.166]

На графике зависимости «температура—деформация» Тт выражается как интервал резкого подъема кривой. При этом наблюдается так называемое течение полимера. Кривые «температура-деформация», построенные по результатам измерений на термоди намических весах, называют обычно термомеханическими кривыми.[2, С.43]

В АСУ „Полимир" качественные показатели полимера (ПТР и плотность) определяются по математическим моделям, работающим в реальном масштабе времени. Модель для расчета плотности полимера представляет собой нелинейное алгебраическое уравнение, отражающее зависимость плотности получаемого полимера от давления, характерных показателей температурного профиля в реакторе (площадей под эпюрой температуры и значений максимальных температур по зонам), концентрации пропана в реакторе. Коэффициенты уравнения были найдены экспериментально с помощью методов нелинейной регрессии и периодически уточняются, по результатам лабораторных анализов получаемого продукта. С помощью такой сравнительно простой модели удается с достаточной для практики точностью рассчитывать по результатам измерений указанных выше параметров плотность во всем диапазоне ее изменения при получении различных марок полиэтилена.[5, С.110]

Для изучения диффузии в полимерах может быть применен эффект Киркендолла, заключающийся в перемещении фазовой: границы. В системе полимер — растворитель перемещение фазовой границы пропорционально корню квадратному из времени и происходит в направлении, противоположном диффузионному потоку растворителя [468]. Начальные стадии этого процесса можно рассматривать как диффузию из бесконечно тонкого слоя в полубесконечное пространство. Диффузионное уравнение для этого случая позволяет связать изменение концентрации с продолжительностью процесса и толщиной пленки, а константой пропорциональности является коэффициент диффузии [468]. Перемещение фронта диффузанта в глубь полимера характеризуется также-наличием оптической границы. Отчетливая оптическая граница, перемещающаяся в направлении, противоположном перемещению фазовой границы, может быть легко обнаружена с помощью микроскопа или интерферометра. Скорость перемещения оптической границы определяется диффузией, и поэтому по результатам измерений ее перемещения может быть рассчитан коэффициент диффузии [468]. Наиболее удобным способом локализации оптической границы является интерферометрический микрометод [468—470]. Фотографируя интерференционную картину через определенные промежутки времени и обрабатывая интерферо-граммы, рассчитывают коэффициент диффузии [468]. Связь между показателем преломления и концентрацией находят, измеряя показатель преломления образцов, насыщенных до равновесного[10, С.129]

По результатам измерений строят градуировочный график в координатах D/1 (I — толщина оптического слоя кюветы в см) и А [ОН]. Разность А [ОН] (в %) между содержанием гидрок-[6, С.162]

Рис. 3. Сопоставление величин SR, найденных по результатам измерений напряжений на реогониометре (1), с вычисленными по разбуханию струи, выдавленной из капилляров диаметром 3 мм (2) и 1,25 мм (3). Образец А.[12, С.187]

Рис. 1. Кривые течения эмульсий различного состава и чистых компонентов, построенные по результатам измерений вязкости на вискозиметре конус — плоскость при 25 РС. Цифры у кривых — объемная доля раствора ПАН.[11, С.63]

Рис. 2. Кривые течения эмульсий различного состава и чистых компонентов, построенные по результатам измерений вязкости на капиллярном вискозиметре при 25 9С. Цифры у кривых — объемная доля ПАН.[11, С.63]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
7. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
8. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
12. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
16. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
17. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
18. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную