На главную

Статья по теме: Результате адсорбции

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Понижая в результате адсорбции поверхностное натяжение, ПАВ уменьшают работу образования новых поверхностей, т. е. облегчают диспергирование различных материалов. К этому сводится механизм адсорбционного понижения прочности твердых тел (эффект Р е б и н д е р а). В случае снижения межфазного натяжения до критич. значений ат (десятые доли арг-см~- при комнатной темп-ре) и меньше для диспергирования тела достаточно энергии теплового движения, т. е. система самопроизвольно превращается в термодинамически устойчивую (лиофильную) дисперсию с частицами коллоидных размеров (б = 10~5 — 10~: см). Условие самопроизвольного (спонтанного) диспергирования можно выразить соотношением:[15, С.338]

Понижая в результате адсорбции поверхностное натяжение, ПАВ уменьшают работу образования новых поверхностей, т. е. облегчают диспергирование различных материалов. К этому сводится механизм адсорбционного понижения прочности твердых тел (эффект Ребиндера). В случае снижения межфазного натяжения до критич. значений ат (десятые доли эрг-см~2 при комнатной темп-ре) и меньше для диспергирования тела достаточно энергии теплового движения, т. е. система самопроизвольно превращается в термодинамически устойчивую (лиофильную) дисперсию с частицами коллоидных размеров (б = 10~5 — 10~7 ел). Условие самопроизвольного (спонтанного) диспергирования можно выразить соотношением:[18, С.336]

Фракционирование на глубинных фильтрах, осуществляется механически в результате адсорбции через толщу материала фильтра. Они состоят из хаотически расположенных волокон или очень толстых листов спрессованного гранулированного материала. Различия в природе волокон или размерах зерен и сопутствующие им различия в упаковке и толщине приводят к тому, что размер каналов глубинного фильтра может в определенной степени колебаться.[3, С.86]

Сорбция HOHOR иа водных, растворов была первоначально научена на минеральных сорбентах. Механизм этого процесса сводится к следующему. На поверхности раздела сорбент—раствор возникает двойной электрический слой. Поверхность сорбента несет заряды какого-то одного знака, возникающие либо в результате адсорбции ионов из раствора, либо в результате электролитической диссоциации молекул поверхности самого сорбента. В растворе вблизи поверхности сорбента находятся ионы противоположного знака, концентрация которых убывает по мере увеличения расстояния от поверхности в глубь раствора (диффузный слой).[1, С.506]

Сорбция ионов из водных растворов была первоначально изучена на минеральных сорбентах. Механизм этого процесса сводится к следующему. На поверхности раздела сорбент — раствор возникает двойной электрический слой. Поверхность сорбента не-• сет заряды какого-то одного знака, возникающие либо в результате адсорбции ионов из раствора, либо в результате электролитической диссоциации молекул поверхности самого сорбента. В растворе вблизи поверхности сорбента находятся ионы противоположного знака, концентрация которых убывает по мере увеличения расстояния от поверхности в глубь раствора (диффузный слой).[4, С.506]

Из данных табл. 2.3 следует, что величины у и L вулканизатов на основе полярного и неполярного кау-чуков зависят от топологии сетки, но близки между собой у вулканизатов разных каучуков с одинаковой структурой сетки. Следовательно, наблюдаемые эффекты связаны не с межмолекулярным взаимодействием полярных .групп в растягиваемых цепях, а прежде всего с ориентацией цепей при формировании вулканизацион-ной структуры в результате адсорбции на поверхности мелкораздробленной дисперсной фазы.[6, С.107]

В процессах приготовления резиновых смесей смешение кристаллических ингредиентов друг с другом происходит в высоковязкой среде каучука, и в этом случае возможность формирования эвтектических смесей будет зависеть от кинетических факторов, т.е. скорости диффузии, эффективности диспергирования компонентов в резиновой смеси и возможности образования «центров», в которых находились бы кристаллические микрочастицы компонентов, формирующие эвтектическую систему [34]. В резиновых смесях такими «центрами» могут быть микрообласти, образованные в результате адсорбции ускорителей и серы на поверхности частиц оксида цинка [228, 233, 250]. Следовательно, эти микрообласти могут быть рассмотрены не только как центры топохимического взаимодействия ускорителей с серой и оксидом цинка [251], но и как микросистемы, в которых происходит первоначальное формирование эвтектической композиции, обуславливающее повышение функциональной активности входящих в смесь компонентов.[2, С.49]

Так, при введении оксида цинка, очевидно, усиливается ионное взаимодействие в кластерах в результате адсорбции полимерных ионов на поверхности дисперсных частиц оксида цинка.[6, С.151]

При анализе причин усиления можно выделить также определенное упорядочение макромолекул и изменение поверхностной подвижности вблизи поверхности контакта каучук — сажа в результате адсорбции и ориентации на поверхности сажи под влиянием несимметричных силовых полей вокруг сажевых- частиц. Большое значение для упрочения имеет межмолекулярное взаимодействие, в полимере: чем оно меньше, тем заметнее эффект усиления [541]. В системах с сильными межмолекулярными взаимодействиями влияние наполнителя выражено значительно слабее. В кристаллизующихся каучуках важную роль играет процесс кристаллизации, протекающий на поверхности сажевых частиц. Весьма вероятно, что наибольшее повышение прочности достигается при некотором[9, С.271]

Таким образом, если измерить вязкость с капиллярами различного диаметра и построить зависимость Т1УД от На, то отрезок, отсекаемый на оси ординат, даст истинное значение %д/с, так как адсорбированный слой при а -> сю не влияет на время истечения. Показано, что возросшая в результате адсорбции толщина капилляра не изменяется при промывке капилляра растворителем [66, 67].[8, С.20]

Основу аппаратуры составляют чувствительные весы, с помощью которых определяется изменение веса погруженного в раствор полимера адсорбента. Адсорбционную систему герметизируют, чтобы избежать потерь растворителя при измерениях и тем самым— ошибок в определении концентрации раствора, из которого ведется сорбция. Измеренное изменение веса АР складывается из увеличения веса АС в результате адсорбции за вычетом плавучести (подъемной силы) АЛ. Если начальный вес адсорбента Р0, а вес после адсорбции Р, то[8, С.9]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
13. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
14. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную