На главную

Статья по теме: Результате окисления

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Но и эти антиоксиданты могут непроизводительно расходоваться в результате окисления перекисными радикалами.[4, С.281]

Большинство высокотемпературных реакций поликоиден-сации проводится в запаянных ампулах в отсутствие воздуха, чтобы свести до минимума окрашивание в результате окисления и потери исходных продуктов. Таким путем можно получить полиамиды, полиэфиры, некоторые полиуретаны, а также многие смешанные полимеры.[6, С.18]

В результате изучения факторов, влияющих на взрывной распад ВА, ДВА и высших полимеров ацетилена, было установлено, что взрывы инициируются ацетиленидами меди и перекисными соединениями, образующимися в результате окисления мономеров и полимеров кислородом воздуха. Образование ацетиленидов может быть в значительной степени предотвращено путем поддержания определенной кислотности раствора катализатора. Кроме того, разработаны способы разложения ацетиленидов меди [4].[1, С.711]

Причиной абразивного износа может послужить адгезионный износ, сопровождающийся образованием шероховатой поверхности и накоплением продуктов износа. Это особенно опасно, если твердость продуктов износа может повышаться в результате окисления.[3, С.90]

Анализ возможных реакций распада гидроперекисей позволяет объяснить все химические изменения в полипропилене при термоокислительной деструкции, за исключением образования окислов углерода и кислот, которые появляются в конце процесса, по-видимому, в результате окисления продуктов, возникших на предшествующих стадиях реакции.[7, С.161]

На рис. 77 приведена зависимость константы К{ скорости инициирования процесса окисления ненасыщенного полимера от содержания в его макромолекулах звеньев 1—4 (H\-t). С увеличением степени окисления полимеров регулярной 1—4-структуры снижается и скорость реакции последующего структурирования продуктов распада полимера, образующихся в результате окисления.[2, С.241]

По диэлектрическим свойствам ПЭВД близок к алкэновым углево-i дородам нормального строения - своим низкомолекулярным аналогам.' Однако в отличие от них он имеет боковые ответвления с СН3 -группами на конце этих ответвлений. О содержании СН3-групп, ненасыщенных групп (главным образом винилиденовых 60—70%), а также кислородсодержащих групп —С=0, -О—Н и др. (остатки инициаторов и группы, образовавшиеся в результате окисления) можно судить по следующим данным:[9, С.152]

Химические превращения каучуков происходят также и под влиянием физических факторов. При нагревании натурального каучука в присутствии кислорода происходит главным образом его окисление. Натуральный каучук при этом сильно размягчается и при температуре выше 120 °С превращается в смолоподобную жидкость, при охлаждении которой невозможно получить первоначальный каучук вследствие необратимого превращения, происходящего в результате окисления и деструкции каучука. Но если нагревание натурального каучука производить в среде инертного газа при температуре 200—250 °С, его ненасыщенность понижается в несколько раз и вязкость растворов становится ниже вязкости растворов исходного каучука. Действие разрядов электрического тока на натуральный каучук подобно действию нагревания в среде инертного газа. Под действием ультрафиолетовых лучей в среде инертного газа понижается растворимость натурального каучука и вязкость его растворов. В присутствии кислорода ультрафиолетовые лучи ускоряют окисление и размягчение натурального каучука.[5, С.59]

Наряду с рассмотренными выше применяют и другие методы направленного изменения технически важных свойств полипропилена. В результате нитрования порошкообразного полимера или волокон азотной кислотой при 20—130°С [120—122] или двуокисью азота [121, 123—125] улучшается его способность окрашиваться основными и дисперсными красителями, а благодаря наличию функциональных групп —ООН и —ONO к полипропилену можно прививать различные мономеры. С этой же целью полипропилен нитрозируют NOC1 при облучении ультрафиолетовым светом [126], обрабатывают газообразным или жидким фосгеном в серной кислоте или циклогексане [127, 128], сульфируют [82, 85, 104, 106] или сульфокисляют при действии радиационного облучения [95]. После обработки поверхности сульфированной полипропиленовой пленки водным раствором поливинилового спирта она становится непроницаемой для масел и паров органических растворителей [129]. Введение спиртовых групп в макромолекулу полипропилена достигается в результате окисления полипропилена и последующего восстановления гидроперекисных групп с помощью HI или триал-кнлалюминия [130]; при этом повышается стойкость к окислению и старению и появляется возможность окрашивания азокрасителями.[7, С.140]

В результате окисления образуется гидроперекись[8, С.89]

Ненасыщенная пропановая цепь кониферилового спирта сохраняется в концевых звеньях. В результате окисления концевых звеньев кониферилового спирта возникают концевые звенья кониферилового альдегида. При окислении бензилспиртовых групп образуются а-кетонные группы.[12, С.398]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
7. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
8. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
9. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
10. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
11. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
12. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
13. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
14. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
15. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
16. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
17. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
18. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
19. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
20. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
21. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
22. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
23. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
24. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
25. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
26. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
30. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
31. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
32. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
37. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
38. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
39. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
40. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную