На главную

Статья по теме: Сканирующем электронном

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Первая система характеризуется очень слабым взаимодействием между наполнителем и матрицей, последняя — очень сильным взаимодействием, а остальные две — промежуточным по силе взаимодействием. Все системы были исследованы в температурной области I (170—200 К), в которой в ненаполненном каучуке при его деформировании растяжением без предварительной ориентации не образуются свободные радикалы. Однако три (из четырех) наполненные системы ведут себя по-разному. Обнаружено, что эластомер, наполненный необработанным стеклом, разрушался без образования заметного количества свободных радикалов; разрушение каучуков, наполненных стеклом, обработанным силаном, и NaCl, происходило с легко регистрируемыми концентрациями радикалов (3,21-1014 спин/см3). В системе, наполненной кремнием, при некоторых температурах и скоростях деформации образовывалось значительна больше свободных радикалов, чем при наполнении NaCl или обработанным стеклом (7,86-1014 спин/см3). В своей докторской диссертации Уайлд [35] проводит детальное сравнение фотографий, полученных на сканирующем электронном микроскопе, с результатами исследований методом ЭПР. На фотографиях видно, что при комнатной температуре начинается выпотевание системы с необработанным стеклом при деформациях менее 10—20%, в системах с обработанными стеклянными сферами и наполнением NaCl выпотевание происходит при деформациях 50—100%, в системе, наполненной кремнием, при деформациях выше 200%. На полученных таким образом микрофотографиях поверхностей разрушения в интервале температур 150—300 К были обнаружены некоторые особенности: 1. Необработанные стеклянные сферические частицы располагались, по существу, свободно в «гладких» полостях или пустотах на поверхности разрушения. 2. Стекло с обработанными поверхностями и NaCl вели себя подобно необработанному свеклу, за исключением того, что в данном случае полости б\>1ли настолько гладкие, что остатки материала прилипали к !частицам наполнителя. 3. Частицы кремния были[1, С.218]

Рис. 9.21. Полученная на сканирующем электронном микроскопе микро-Йэтография поверхности разрушения А-6 после кристаллизации при температуре 295°С в течение 48 ч под давлением 650 МПа [202]. (С разрешения IPC Business Press Ltd. © .)[1, С.394]

Рис. 9.24. Быстрый рост обычной трещины в полипропилене. (С разрешения Фридриха, Бохум.) а — микрофотография поверхности разрушения, полученная на сканирующем электронном микроскопе, на которой показано межсферолитное разрушение (/) и разрушение, проходящее сквозь сферолиты (2 и 3); б — модельное представление; в — микрофотография поверхностей, перпендикулярных поверхности разрушения, полученная на обычном микроскопе, на которой показана та же самая поверхность разрушения.[1, С.396]

Медленный рост трещины при растяжении компактных образцов, обладающих морфологической структурой второго типа, схематически проиллюстрирован на рис. 9.23, а. Здесь показан преимущественный рост трещин серебра впереди обычных трещин вдоль поверхностей раздела крупных сферолитов (рис. 9.23, б), внутри более крупных сферолитов (рис. 9.23, в) и на границах небольших сферолитов (рис. 9.23, г). Поведение обычной трещины в зоне ее быстрого роста иллюстрируется на рис. 9.24. На микрофотографии поверхности разрушения, полученной на сканирующем электронном микроскопе, выявляются отклонения пути разрушения от прямой, обусловленные неод-нородностями структуры (рис. 9.24, а). Точки 1—3 соответствуют путям разрушений, показанных на рис. 9.24, а—в. Эти пути соответствуют границе сферолита 1 или рассекают соответственно сегмент 2 или ядро 3.[1, С.395]

В зависимости от вида возбуждающего излучения Л. подразделяют на фотолюминесценцию (возбуждение видимым светом), катодолюминесценцию (катодными лучами), рентгенолюминесценцию (рентгеновскими лучами), радио люминесценцию (радиоволнами), радио-термолюминесценцию (смотри Термолюминесценция), электролюминесценцию (электрич. полем). Иногда свечение появляется в результате химич. реакции (х е -милюминесценция). Наибольшее распространение при исследовании полимеров получили хемилю-минесценция, радиотермолюминесценцпя и катодолю-минесценция. Последний метод позволяет наблюдать свечение твердых полимеров непосредственно в сканирующем электронном микроскопе и определять по характеру свечения и распределению люминесцирующих частиц надмолекулярную структуру полимеров. Разрешающая способность такого метода ~1000 А.[5, С.249]

В зависимости от вида возбуждающего излучения Л. подразделяют па фотолюминесценцию (возбуждение видимым светом), катодолюминесценцию (катодными лучами), роптгенолюминесценцию (рентгеновскими лучами), радиолюминесценцию (радиоволнами), радио-термолюминесценцию (смотри Термолюминесценция), электролюминесценцию (электрич. полем). Иногда свечение появляется в результате химич. реакции (х е -м и л ю м и н е с цени, и я). Наибольшее распространение при исследовании полимеров получили хемилю-мине.сценция, радиотермолюмипссценцня и катодолю-мипесцснция. Последний метод позволяет наблюдать свечение твердых полимеров непосредственно в сканирующем электронном микроскопе и определять по характеру свечения и распределению люмннесцнрующих частиц надмолекулярную структуру полимеров. Разрешающая способность такого метода ~1000 А.[4, С.251]

Интерференционная микроскопия наряду с такими стандартными технич. приложениями, как определение Аи и (или) степени ориентации химич. волокон и пленок, с успехом применяется для исследования диффузии растворителей в полимер (и, соответственно, для изучения кинетики набухания), сложных процессов, связанных с суперпозицией диффузии низкомолекулярного вещества и стимулированной ею кристаллизации полимера, для определения толщины монокристаллов с точностью до нескольких десятых долей нм и прецизионного измерения темп-рного коэфф. линейного расширения. В последнем случае интерференционный микроскоп играет роль дилатометра и его удобно использовать для изучения релаксационных процессов при размягчении и стекловании полимеров. С использованием специальных методов контрастирования на интерференционном микроскопе можно получать стерео-скопич. изображения, не уступающие по четкости и разрешению фотографиям, получаемым на сканирующем электронном микроскопе. Однако круг задач, решаемых этим методом, более ограничен.[5, С.240]

Интерференционная микроскопия наряду с такими стандартными технич. приложениями, как определение Дп и (или) степени ориентации химич. волокон IT пленок, с успехом применяется для исследования диффузии растворителей в полимер (и, соответственно, для изучения кинетики набухания), сложных процессов, связанных с суперпозицией диффузии низкомолекулярного вещества н стимулированной ею кристаллизации полимера, для определения толщины монокристаллов с точностью до нескольких десятых долей нм и прецизионного измерения томн-рного коэфф. линейного расширения. В последнем случае интерференционный микроскоп играет роль дилатометра и его удобно использовать для изучения релаксационных процессов при размягчении и стекловании полимеров. С использованием специальных методов контрастирования на интерференционном микроскопе можно получать стерео-скопич. изображения, не уступающие по четкости и разрешению фотографиям, получаемым па сканирующем электронном микроскопе. Однако круг задач, ро-шасмых этим методом, более ограничен.[4, С.242]

Рис. 27.1. Схема образования изображения в оптическом, просвечивающем электронном и сканирующем электронном микроскопах [О: 66].[2, С.101]

На рис. 27.1 показано, как возникает изображение в микроскопах трех основных типов: оптическом, просвечивающем электронном и сканирующем электронном.[2, С.101]

Рис. I. 17. Снимок, сделанный на сканирующем электронном микроскопе,[3, С.63]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
3. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную