Этим методом были получены смешанные ангидриды дибутилборной кислоты и уксусной, пропионовой или метакриловой кислот, свойства которых представлены в табл. 2 [11]. Однако подобные продукты получались в том случае, если молярное соотношение карбоновой кислоты и триалкилбора составляло 0,75; при равномолярных соотношениях обоих реагирующих веществ мы получали, наряду со смешанными ангидридами[3, С.114]
Для проведения реакции в более мягких условиях используют «активированные» аминокислоты. Обычно активируют карбоксильную группу аминокислоты, получая эфиры, тиоэфиры, амиды или смешанные ангидриды, что приводит к повышению электрофильности углеродного атома этой группы, например:[1, С.379]
Была сделана попытка применить изучаемую реакцию боралкилов и алюминийалкилов также для получения дикарбоновых кислот. При соотношениях 2 моля элементсодержащего производного на 1 моль ди-карбоновой кислоты мы получили в условиях, описанных выше, смешанные ангидриды диалкилборной и дикарбоновых кислот, а также бмс-(ди-алкил)алюминиевое производное в виде легкоперегоняющихся, дымящих на воздухе бесцветных жидкостей КаЭлООС (СНа)„СООЭлК2, где Эл = В, Al; R = С3Н7, н- и изо-С4Н9; п = 4 или 7. Свойства полученных соединений представлены в табл. 4.[3, С.115]
Химические свойства. Реакции по карбоксильным группам А., аминогруппа к-рых защищена ацилирова-нием или солеобразованпсм, протекают аналогично превращениям карбоновых к-т (см. Кислоты карбоновыг и их производные). Они легко образуют соли, сложные эфиры, амиды, гидразиды, азиды, тиоэфиры, галоген-ангидриды, смешанные ангидриды и т. д. Эфиры А. под действием натрия или магнийорганич. соединений превращаются в аминоспирты. При сухой перегонке А. в присутствии гидроокиси бария происходит декарбок-силирование и образование аминов.[5, С.54]
Азидный метод образования пептидной сиязи, хотя и сопровождается нек-рыми побочными процессами (в основном подавляемыми при темп-pax от —10 до 5°С), выгодно отличается от всех остальных методов активации карбоксильных групп практически полным отсутствием рацемизации. Прочие методы могут, однако, применяться для активации аминокислот и пептидов с N-защптой уретанового типа, а также пептидов с С-концевымп группами глицина и пролвна, устойчивого к рацемизации. Часто применяемые активные производные карбоксильных групп — смешанные ангидриды. В их образовании могут принимать участие карбоновые к-ты (X —ОСОК), эфиры угэльной к-ты[4, С.16]
СМЕШАННЫЕ АНГИДРИДЫ С ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ[6, С.120]
Смешанные ангидриды ортокремневой кислоты представляют значительно меньший интерес, чем другие кремнийорганические соединения. Их можно применять в органической химии в качестве ацилирующих агентов. Непредельные смешанные ангидриды вследствие их способности к дальнейшей полимеризации используют при 'получении различных пластических масс.[6, С.121]
Получение полиамидов декарбоксиля-ционной полимеризацией. N-карбангидриды а-аминокислот (называемые также оксазолид-2,5-дионами) представляют собой смешанные ангидриды угольной кислоты и а-аминокислот и известны под названием ангидридов Лейхтса, который еще в 1906 г. показал склонность их к распаду с выделением угольного ангидрида [614].[9, С.136]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.