Статья по теме: Смешанного индикатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Аликвотную часть раствора 10 мл помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, кипятят 1 мин для удаления диоксида углерода, охлаждают, обмывают стенки колбы дистиллированной водой, приливают 2 капли смешанного индикатора, 2 — 2,5 г маннита или 10 мл глицерина и титруют раствором гидроксида натрия до фиолетового окрашивания. При этом оттитровы-вается образовавшаяся в растворе маннитоборная кислота.[1, С.77]

Далее раствор охлаждают, переносят количественно в плос-юдонную колбу, добавляют гранулу цинка и соединяют колбу прямым холодильником. Приемником служит коническая юлба вместимостью 500 мл, в которую помещают 100 мл ди-|тиллированной воды, 10 мл 0,1 н. раствора серной кислоты и -7 капель смешанного индикатора.[1, С.195]

Гидроксид натрия, 0,01 н. раствор. Титр раствора гидроксида натрия можно установить по хч борной кислоте. Для этого около 20 мг борной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют и доводят водой до метки. К аликвотной части раствора 10 мл прибавляют 2 капли индикатора Таширо и приливают раствор щелочи до перехода лиловой окраски в зеленую. На это требуется 1 — 2 капли щелочи. Эту операцию проводят для того, чтобы сохранить при установке титра условия, в которых определяют бор. Затем прибавляют 2 капли смешанного индикатора, 2 — 2,5 г маннита или 10 мл глицерина и титруют раствором гидроксида натрия до перехода зеленой окраски в лиловую.[1, С.77]

Выделившуюся щелочь титруют кислотой до рН = 9,5—9,6. Титрование ведут потенциометрически или в присутствии смешанного индикатора.[1, С.230]

Пробку и внутреннюю поверхность конической колбы промывают 60 мл смеси бутанол — толуол и добавляют 1—2 капли смешанного индикатора. Продолжая перемешивание, титруют 0,5 н. раствором гидроксида калия в метаноле. Если наблюдается изменение окраски, добавляют 1—2 капли смешанного индикатора.[1, С.250]

Раствор фторида аммония должен быть нейтральным, поэтому его проверяют перед использованием. Для этого берут 20 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, 10 мл раствора фторида аммония и титруют 0,1 н. раствором щелочи в присутствии 4 — 5 капель смешанного индикатора. Если расход щелочи отличается от ее расхода на титрование 20 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, раствор фторида аммония снова нейтрализуют.[2, С.139]

Обернув воронку полотенцем, тщательно встряхивают ее содержимое в течение 5 мин и после расслаивания сливают водный слой в коническую колбу. Тремя порциями охлажденной воды (всего 150 мл) промывают изопентановый слой, сливая промывные воды в ту же колбу. Затем добавляют 7—8 капель смешанного индикатора и титруют 0,01 н. раствором едкого кали или кислоты в зависимости от среды. С тем же количеством реактивов и воды (учитывая воду, взятую для промывки) проводят контрольный опыт, титруя в зависимости от среды кислотой или щелочью.[3, С.40]

Остаток на фильтре оставляют для определения металлов; а фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 100 — 200 мл и доводят водой до метки. Аликвотную часть раствора 20 мл нейтрализуют соляной кислотой (1:1), добавляют 0,5 мл кислоты, содержимое колбы доводят до кипения, охлаждают, добавляют 2— 3 капли смешанного индикатора и нейтрализуют 10%-ным раствором щелочи. Раствор насыщают кристаллическим хлоридом калия и нейтрализуют 0,1 н. раствором едкого кали и 0,1 н. соляной кислотой, добавляют 3 мл раствора фторида аммония, 20 мл 0,1 н. соляной кислоты и быстро титруют избыток кислоты 0,1 н. раствором щелочи. Титруют 20 мл 0,1 н. соляной кислоты 0,1 н. рас-[2, С.140]

При изменении окраски титруемого раствора от желтой до светло-желтой фиксируют объем израсходованного раствора гидроксида калия. Добавляют еще одну каплю раствора гидроксида калия для того, чтобы раствор приобрел синюю окраску. Если раствор не синеет, отмечают объем раствора гидроксида калия в бюретке и добавляют еще одну каплю смешанного индикатора и так продолжают до получения синего цвета раствора. Объем раствора КОН, используемый для вычисления, фиксируют перед добавлением капли, вызывающей синий цвет индикатора. Параллельно выполняют контрольный опыт.[1, С.250]

Шнель [16] для определения карбоксильных групп поликапронамида брал многокомпонентный растворитель, состоящий из эвтектической смеси р-фенилэтилового спирта, пропанола и воды. При этом легко титрующийся перенасыщенный раствор или суспензия образуется при выливании горячего раствора полиамида в (З-фенилэтиловом спирте в смесь пропанол — вода. Титрование проводилось водным раствором едкого кали в присутствии смешанного индикатора фенолфталеин — тимоловый синий (6:1). Конечная точка титрования определялась фото-колориметрически, что позволяло получать воспроизводимые результаты.[4, С.264]

Окись кремния, образовавшуюся при минерализации кремний -органического матер нал а, переводят в растворимую форму, выщелачивают водой и раствор точно нейтрализуют. После того как раствор насыщен ионами натрия, прибавляют раствор фтористого аммония и избыток кислоты известной нормальности. Не вошедшую в реакцию кислоту титруют щелочью. Содержание кремния рассчитывают по количеству кислоты, вошедшей в реакцию. Титрование ведут в присутствии смешанного индикатора, состоящего из метилового красного и бромкрезолового зеленого в соотноше-[5, С.214]

Метод основан на определении содержания в каучуке азота по усовершенствованному методу Кьельдаля, с последующим пересчетом на я-нитрозодифениламин (ПНДФА). Каучук минерализуется горячей концентрированной серной кислотой в присутствии глюкозы, восстанавливающей нитрозо- и оксимную группы до аминогруппы и ускоряющей сжигание. Образовавшийся при разложении каучука сульфат аммония разрушают концентрированной щелочью, аммиак отгоняют в титрованный раствор кислоты. Избыток кислоты оттитровывают раствором щелочи в присутствии смешанного индикатора.[3, С.186]

Полный текст статьи здесь