На главную

Статья по теме: Содержащими подвижные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

А. легко реагируют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (фенолами, аминами, амида-ми, нек-рыми углеводородами и др.). Наибольшее практич. значение имеют продукты взаимодействия указанных соединений с альдегидами — амино-алъдегидные смолы, феноло-алъдегиднш смолы, углеео-дород-формалъдегидные смолы.[5, С.51]

А. легко реагируют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (фенолами, аминами, амида-ми, нек-рыми углеводородами и др.). Наибольшее практич. значение имеют продукты взаимодействия указанных соединений с альдегидами — амино-алъдегидные смолы, феноло-алъдееидные смолы, углево-дород-формалъдегидные смолы.[7, С.48]

При вулканизации диизоцианаты взаимодействуют с группами содержащими подвижные атомы водорода. Вулканизованные дин оцианатачи >рстановые каучуки характеризуются высоко» температурос оикостью.[2, С.178]

В этом и в других случаях обменных реакций решающую роль играет способность амидных, эфирных и других связей к реакциям с веществами, содержащими подвижные атомы[6, С.126]

Такой характер влияния заместителей на реакцию изоцианата с водой соответствует их влиянию на взаимодействие изоцианата с другими соединениями, содержащими подвижные атомы водорода.[10, С.235]

Соединения VIII — X используют для вулканизации сложноэфирных уретановых каучуков. Вулканизация с помощью диизоцианатов основана на их способности реагировать с различными группами, содержащими подвижные атомы водорода. При наличии нескольких молекул с такими группами диизоцианаты обусловливают удлинение (структурирование) макромолекул. Вулканизаты уретановых каучуков, полученные с применением диизоцианатов, характеризуются высокой тсмпературостойкостью.[7, С.271]

Соединения VIII — X используют для вулканизации сложноэфырных уретановых каучуков. вулканизация с помощью диизоцианатов основана на л.< способности реагировать с различными группами, содержащими подвижные атомы водорода. При наличии нескольких молекул с такими группами дпизоцианаты обусловливают удлинение (структурирование) макромолекул. Вулканизаты уретановых каучуков, полученные с применением диизоциапатов, характеризуются высокой температуростойкостью.[5, С.274]

Пленки из многих П. устойчивы к действию кипящих водных р-ров к-т (10%-ной H.2S04), щелочей (3 н. р-ра NaOH) и оснований (10%-ного этаноламина). Однако П. в виде тонкодисперсных порошков или метастабиль-пых р-ров взаимодействуют с этими реагентами и др. соединениями, содержащими подвижные атомы водорода, напр, с водой, сероводородом, спиртами, аминами н к-тами. с образованием соответственно полимпчеаины, политпомочсвпны, полп-0-алкилпзомочевины, иол игу-анпдина и иолиацилмочевины.[4, С.420]

Пленки из многих П. устойчивы к действию кипящих водных р-ров к-т (10%-ной H2S04), щелочей (3 н. р-ра NaOII) и оснований (10%-ного этаноламина). Однако П. в виде тонкодисперсных порошков или метастабиль-ных р-ров взаимодействуют с этими реагентами и др. соединениями, содержащими подвижные атомы водорода, напр. с водой, сероводородом, спиртами, аминами и к-тами, с образованием соответственно полимочевины, политпомочевипы, ноли-0-алкилизомочевины, полигу-анидина и полиацилмочевины.[8, С.418]

На кафедре высокомолекулярных соединений Ленинградского университета был разработан метод получения ВАО фенольного типа путем химической модификации форполиме-ров с концевыми изоцианатными группами — функциональными производными 2,6-дитрет. 'бутил-4-алкилфенола [3, 4]. Как известно, изоцианатные группы обладают высокой реакционной способностью и легко вступают во взаимодействие с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. Принимая во внимание этот факт, а также структурные требования к эффективным фенольным антиоксидаитам, для синтеза ВАО были выбраны производные 2,6-дитрет.бутил-4-алкилфенола, содержащие в /гора-положении заместители с NH2-, ОН-, N1 ЬМНСО-группами.[1, С.31]

ностью. Они активно взаимодействуют с веществами, содержащими подвижные атомы водорода (аминами, фенолами, спиртами и др.)[3, С.95]

/г-кешшлена с такими фосфорсодержащими соединениями, как РС1зг С6Н5РС12, (С6Н5)2РС1, РВгз, PJ3, РН3, (7г-С1С6Н4)зР, (СН30)2РНГ (С1СН2СН2)зР) (ге-С4Нэ)зР [253] и ряда полимерных фосфонамлдов, получаемых миграционной сополимеризапией диэтиленамида февокеифосфи-новой кислоты с различными бифункциональными соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (дикарбоновыми кислотами, диаминами, димеркаптанами, дигалоидопроизводными) по реакции [254].[9, С.302]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
10. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную