При нагревании смеси до ~70°С в течение 30—60мин остатки катализатора разлагаются и переходят в растворимые соединения (по всей вероятности, в A1(OR)3 и TiCl3-6ROH). Затем производят центрифугирование маточного раствора, который наряду с остатками катализатора содержит и атактические фракции. Отжатый полимер заливают чистым растворителем и снова подают на центрифугу. После двух- или трехкратного повторения цикла экстракции и центрифугирования достигают очень хороших результатов. Во многих патентах для отмывки остатков катализатора в водной и безводной среде предлагаются соединения, образующие устойчивые комплексы с алюминием и титаном (гликоль, ацетилацетон, щавелевая и лимонная кислоты и т. п.).[2, С.52]
Катонная полимеризация. Под действием катализаторов катнонпого типа полимернзуются циклические соединения, образующие линейные полимеры за счет раскрытия цикла (циклопропан, простые циклические эфиры, циклические формалн и др.) и ненасыщенные соединения, среди которых наибольшей активностью характеризуются мономеры, имеющие электроно-донорные заместители у а-угле родного атома при двойной связи и вызывающие смещение л-электронного облака в сторону метилсновой группы. Молекула мономера поляризуется и облегчается ее взаимодействие с катионом катализатора или растущей полимерной цепью. Этим методом полимернзуются изобу-тнлен, стирол, а-м^тилстирол, а также мономеры, содержащие гетероатомы: формальдегид, пропнлоноксид, эпихлоргидрин, винилалкнловый эфир и ряд других. Диеновые мономеры по катионному механизму полимеризуются с гораздо меньшей скоростью. Так, активность ненасыщенных мономеров снижается в ряду: винилалкиловые эфиры>изобутилсн>стирол>изо-прен> бута диен.[3, С.123]
Наиболее легко циклнзуются соединения, образующие 5 — 7-членные циклы, хотя возможно образование циклов и нз промежуточных продуктов полнконденсации, содержащих 20 — 40 атомов.[3, С.153]
В качестве средства для очистки бутадиена фракционированием часто прибавляют соединения, образующие азеотропные смеси с одним или более компонентами смеси олефинов. Алкилнитриты [36] образуют с бутиленами азеотропы, кипящие ниже, чем бутадиен, что делает возможным выделение бутадиена фракционированной перегонкой. Азеотроп метилнитрита с бутаном перегоняется при — 20°, с бутиленом и изобутиленом при —16°, а с бутадиеном при — 4,7°, причем в остатке оказывается псевдобутилен. Ацет-альдегид [37] и аммиак [38] действуют таким же образом, удаляя бутилены при температурах более низких, чем температура кипения бутадиена.[5, С.37]
Для изготовления негорючих полав используют ХПЭ или его смесь с ПВХ с добавкой в качестве антипирена оксида сурьмы. ХПЭ обеспечивает совместимость ПВХ и оксида сурьмы [11]. В состав композиций для изготовления негорючих полов входят также хлорсодержащий наполнитель (хлоркаучук, хлорированные парафины, хлорированная канифоль, хлорированный дифенил), неорганический наполнитель (асбест, стеклянное волокно); соединения, образующие с асбестом огаегасящий флюс (бура, борат цинка, оксид свинца); негорючий .пластификатор (трикрезилфос-фат) i[12]. ПВХ добавляется в ХПЭ для улучшения физико-механических свойств. Негорючие полы на основе ХПЭ томимо высокой ярочности и стойкости к истиранию и способности :к самозатуханию обладают стойкостью к действию моющих средств, большинства растворителей, масел и кислот (в том числе и окислителей) .[6, С.108]
Особый интерес для получения практически важных элементозамещен-ных и в первую очередь кремнийзамещенных полимеров представляли соединения, образующие при гидролизе и поликонденсации моно-, ди- и трифункциональные металлоорганические мономеры. Такими легко превращающимися в полимеры мономерами являются кремнийзамещенные стиролы с функциональными группами у кремния (галогены или алкокси-группы). Они могут быть превращены в полимеры как полимеризацией по двойной связи, так и гидролизом по связям М—Hal(OR) с последующей поликонденсациейобразующихся соединений. Подобные мономеры до настоящего времени были получены лишь пиролизом хлоралкилфенил-хлорсиланов [2, 13].[7, С.104]
Упомянем лишь о полимерах триметиллевоглюкозана, представляющих высокомолекулярные соединения, образующие прочные пленки389.[10, С.108]
стве случаев необходимы сокатализаторы — вода, протонные кислоты, спирты, галогеналкилы, эфиры и другие соединения, образующие комплексы с катализаторами.[1, С.19]
примерно 1 :4 (по массе). В основном используется крезольная 1 и смешанный полимеризат ненасыщенных соединений, содержац кислотные функции (метилметакрилата и мётакриловой кисло1 малеинового ангидрида и стирола, винилацетата и кретоновой к лоты), добавляется немного ПВС или ПВА, модифицированных счет гидроксильных групп, вводятся красители, пластификаторь другие добавки. Слой композиции на подложке формируют из ор нического растворителя. Сушку слоя можно проводить при тем: ратуре до 120°С; в отличие от нафтохинондиазидов, достаточ светочувствительны и пригодны для обработок слои толщиной 100 мкм. Для экспонирования могут быть использованы любые : точники УФ-света и лазеры. Композиция может быть рекомещ вана и в качестве электронорезиста (см. раздел VII. 3.2.2), п этом применяются другие соединения, образующие кислоту. Рель проявляют водно-щелочным проявителем, в случае соответству щих подложек его используют для приготовления форм глубок! высокой и офсетной печати. Для достижения тиража бо/ 50 тыс. экз. офсетную форму прогревают до 230—240 °С. Прин! пиально аналогичные системы разработаны в пат. ФРГ 271821 2928636; европ. пат. 0042562.[4, С.96]
0,4—1,2 Л/в/ле2 (4—12 кгс/см2) по ыериодич. схеме в реакторах емкостью 10—25 .и3, изготовленных из нержавеющей стали или облицованных стеклом и снабженных перемешивающим устройством. В. при интенсивном перемешивании суспендируют п деминерализованной воде, не содержащей загрязнений и кислорода, в присутствии растворимого в мономере инициатора (перекиси бензоила, лаурила, хлорацетила и т. п., динитрила азодиизомасляной к-ты, диизопропилперок-сикарбоната и др.). В воду вводят суспендирующий агент — защитный коллоид (минеральные нерастворимые в воде соединения, образующие тонкодисперсные взвеси, гидроокиси, фосфаты или карбонаты металлов, каолин и др.) или растворимое в воде органич. высокомолекулярное соединение (мочевино-формальдогидную или феноло-формальдегидную смолу, сополимер винил-ацетата, этилена или стирола с малеиновым ангидридом, поливиниловый спирт, производные целлюлозы и др.). Защитный коллоид часто применяют совместно с модифицирующей добавкой (алкил- или арилсульфо-натами, неполными эфирами многоатомных спиртов и высших жирных к-т, углеводородами, напр, бутаном или толуолом, стеаратами Ва, Gd, Sr, Ca, Mg, Pb, нек-рыми эпоксисоединениями и др.), к-рая способствует существенному изменению структуры и морфологии получаемого П. (изменяется дисперсность, увеличивается пористость поверхности частиц П. и т. д.); в результате облегчается переработка полимера. Для интенсификации полимеризации часто менее эффективный инициатор используют в сочетании с высокоактивным, напр, дишопропилпероксикарбонат с перекисью лаурила или динитрилом азодиизомасляной кислоты.[8, С.225]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.