Точность определения молекулярной массы химическими методами уменьшаете! с возрастанием молекулярной массы полимера. При молекулярной массе порядк-i 50000—100000 содержание концевых групп столь мало, что их точное определение связано с большими трудностями. К большой ошибке в определении молекулярной массы может привести присутствие примеси низкомолекулярного соединения, содержащего одноименные с концевыми группами полимера функциональные группы.[2, С.224]
Такой метод синтеза полимеров, при котором реакция осуществляется на поверхности раздела двух фаз, был назван «межфазной поликонденсацией» [52А, 94]. Очевидно, реакция протекает на границе раздела раствора дихлорангндрида в не смешивающемся с водой органическом растворителе н водным раствором, например диамина, содержащим акцептор кислоты. В качестве кислотной компоненты могут применяться хлоран-гидриды алифатических или ароматических кислот, фосген и дисульфохлориды; в качестве соединения, содержащего подвижный атом водорода, — алифатические первичные и вторичные диамины или дифеиолы, а также их соли. Ароматические диамины и алифатические диолы реагируют слишком медленно, чтобы образовывать полимеры с большим молекулярным весом. Всегда возможна побочная реакция — гидролиз галоиданпирида, которая конкурирует с основным процессом и мешает образованию полимера. В отличие от поликонденсации[3, С.102]
Качественный анализ ацетонового экстракта методом ИК-спект-роскопии свидетельствует о наличии в нем соединения, содержащего группы Si—С (800; 1260 см-1) и Si—О (1025, 1100 см-1) (рис. III.2). Спектр СМ-2 в ацетоновом экстракте не идентичен спектру исходного стабилизатора СМ-2 (рис. III.3).[4, С.121]
Наличие фосфорорганического соединения, содержащего Р—Н связь, определяет повышение сопротивления тепловому старению опытных резин. Известно, что кислые фосфиты разлагают гидропероксиды по гетеролитическому механизму без образования свободных радикалов [368]. В этой связи способность ДЭСДФК ингибировать тепловое старение резин обусловлено его диссоциацией при повышении температуры с выделением ДЭФК, которая самостоятельно или после взаимодействия с компонентами серных вулканизующих систем ин-гибирует преждевременное тепловое старение резин.[5, С.233]
В случае сополимеризации соединения, содержащего одну двойную связь, с полиеновым мономером (сшивающий агент) произойдет сшивание образующихся полимерных цепей, возникновение мостиков в тех местах, где находятся остатки полиенового мономера, что также приведет к образованию трехмерного полимера. При этом число мостиков будет тем больше, чем выше доля сшивающего агента в исходной мономерной смеси и длиннее цепи (т. е. чем больше их степень полимеризации хи). Другими словами, гелеобразова-ние, соответствующее возникновению одной поперечной связи на каждую линейную цепь, должно будет наступать тем раньше и критическая степень превращения ркр должна быть тем меньше, чем больше доля сшивающего агента и хм.[6, С.225]
Важная особенность полимеров, к-рую необходимо учитывать при интерпретации электронномикроскопич. снимков, полученных с использованием прямых методов препарирования,— незначительная разница плотностей кристаллич. и аморфных областей. Следствие этого — чрезвычайно малый контраст фотографич. снимков полимерных образцов. В ряде случаев контраст удается повысить при косом напылении на поверхность препарата слоя тяжелого металла. Более эффективен, особенно для выявления мелких, плотно уложенных структур, метод негативного контрастирования. Па препарат, предварительно помещенный на пленку-подложку или дырчатую пленку, наносят р-р какого-либо соединения, содержащего атомы тяжелых металлов (напр., фосфорновольфрамовой к-ты, уранил-ацетата). Эти соединения не должны взаимодействовать с изучаемым полимером. После удаления растворителя на исследуемом, образце остается тонкий слой (в несколько десятков А) осадка, причем концентрация р-ра подбирается такой, чтобы осадок заполнил в основном промежутки между структурными образованиями. После обработки объект будет выглядеть светлым на темном фоне, т. к. рассеивающая способность атомов осадка несравнимо больше, чем у полимера. Основу контраста изображения в этом случае будет составлять[7, С.475]
Важная особенность полимеров, к-рую необходимо учитывать при интерпретации электронномикроскопич. снимков, полученных с использованием прямых методов препарирования,— незначительная разница плотностей кристаллич. и аморфных областей. Следствие этого — чрезвычайно малый контраст фотографич. снимков полимерных образцов. В ряде случаев контраст удается повысить при косом напылении на поверхность препарата слоя тяжелого металла. Более эффективен, особенно для выявления мелких, плотно уложенных структур, метод негативного контрастирования. На препарат, предварительно помещенный на пленку-подложку или дырчатую пленку, наносят р-р какого-либо соединения, содержащего атомы тяжелых металлов (напр., фосфорновольфрамовой к-ты, уранил-ацетата). Эти соединения не должны взаимодействовать с изучаемым полимером. После удаления растворителя на исследуемом, образце остается тонкий слой (в несколько десятков А) осадка, причем концентрация р-ра подбирается такой, чтобы осадок заполнил в основном промежутки между структурными образованиями. После обработки объект будет выглядеть светлым на темном фоне, т. к. рассеивающая способность атомов осадка несравнимо больше, чем у полимера. Основу контраста изображения в этом случае будет составлять[9, С.474]
При поликонденсации, в результате которой образуются аминопласты, нуклеофильный компонент связывается через углерод карбонильной группы альдегида или кетона с атомом соединения, содержащего группу NH '(мочевина, тиомочевина, меламин, цианамид, гуанидин и др.). По аналогии с а-аминоал-килированием автор предлагает назвать эти реакции а-уреидо-алкилированием.[10, С.358]
нейтрализацией выделившегося галогенводорода. Количество галогена тщательно дозируется. Растворитель удаляется водной дегазацией. Для повышения стабильностигалогенированных бутилкаучуков при хранении и переработке в них вводят кроме антиокси-дантов стеарат кальция или смесь стеарата кальция и соединения, содержащего эпоксидные группы [20].[1, С.353]
соединения, при применении разных восстановителей возникают,-в зависимости от их окислительно-восстановительного потенциала, разные степени интенсивности окрашивания с различными положениями максимума адсорбции; отклонения могут также возникать при применении одного и того же восстановителя, но при разных условиях реакции (кислотность, разбавление, температура). Эти обстоятельства, а также значительная зависимость интенсивности возникшего синего окрашивания от времени сильно влияют на точность всего определения. Закон Ламберта—Бэра приближенно соблюдается при содержании 5—50 мг кремния в 100 мл раствора. Ошибка в ±5% допустима при определении малых количеств кремния в веществах, где кремний не является главной составной частью. Однако для кремнийорганического соединения, содержащего более 10% кремния, такая ошибка неприемлема. Более высокой точности можно достигнуть строгим соблюдением определенных стандартных условий реакции. Оценить результат этой чисто эмпирической методики можно только при сравнении с данными, полученными на материале с таким же содержанием кремния, который был получен стандартным способом.[8, С.213]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.