На главную

Статья по теме: Сохраняет способность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В начальных стадиях поликонденсации полимер имеет линейную структуру и сохраняет способность растворяться в бензоле, толуоле, хлорбензоле. После удаления растворителя остается твердая стекловидная пленка. В полимере содержится 13,15% алюминия и 18,56% кремния. При дальнейшем нагревании полимера без добавления воды происходит частичное разрушение кремний-углеродной связи[1, С.502]

В отсутствие веществ, разрушающих металлоорганич. соединения, «живая» полимерная цепь сохраняет способность к неограниченному росту и в ходе полимеризации наблюдается непрерывное увеличение мол. массы полимера. По завершении инициирования сред-нестатистич. степень полимеризации определяется простой зависимостью л= [M]/RLi, где [М] — количество прореагировавших мономериых молекул, В Li — количество исходного металлоорганич. соединения. Зависимость скорости полимеризации от начальной концентрации ВЫ весьма сложна. С увеличением концентрации В Li скорость вначале возрастает, затем, после достижения максимума, постепенно убывает. Указанная зависимость связана с тем, что В Li и активные центры растущей цепи находятся в ассоциированном состоянии, причем скорость роста цепи падает по мере увеличения степени ассоциации, зависящей от кон-[15, С.352]

В отсутствие веществ, разрушающих металлоорганич. соединения, «живая» полимерная цепь сохраняет способность к неограниченному росту и в ходе полимеризации наблюдается непрерывное увеличение мол. массы полимера. По завершении инициирования сред-нестатистич. степень полимеризации определяется простой зависимостью п= [M]/RLi, где [М] — количество прореагировавших мономерных молекул, RLi — количество исходного металлоорганич. соединения. Зависимость скорости полимеризации от начальной концентрации RLi весьма сложна. С увеличением концентрации RLi скорость вначале возрастает, затем, после достижения максимума, постепенно убывает. Указанная зависимость связана с тем, что RLi и активные центры растущей цепи находятся в ассоциированном состоянии, причем скорость роста цепи падает по мере увеличения степени ассоциации, зависящей от кон-[16, С.349]

При делении материнской меристемной клетки возникают две дочерних клетки, одна из которых сохраняет способность к митозу и остается меристемной клеткой. Способные к делению клетки меристемы называют инициальными клетками, или инициалями. Образовавшиеся новые клетки называют производными клетка-м и. Некоторые из них могут делиться дальше, а другие дифференцируются (специализируются), созревают и входят в состав тех или иных тканей, увеличивая их объем. Различают верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные) меристемы. Первые находятся на концах главного и боковых побегов и в кончиках корней; они рассматриваются как первичные меристемы. Вторые располагаются параллельно боковым поверхностям ствола, побегов, корней и могут быть первичными и вторичными. Верху-[6, С.196]

Эпоксидные группы могут находиться на концах цепи или внутри нее в боковой или главной углеводородной цепи полимера. Молекула (X) сохраняет способность вступать в реакции присоединения по неокисленным виниловым группам. Таким путем виниловые мономеры, например стирол, могут взаимодействовать с этими эпоксидными смолами [26]. Эпоксидирование непредельных алициклических сложных эфиров приводит к образованию эпоксидных смол другого типа. Так, 6-метил-З-циклогексенилальдегид (XI) по реакции Тищенко дает 6-метил-З-[13, С.333]

В технологич. практике, особенно в произ-ве лакокрасочных материалов, часто необходимо знать интервалы значений 6, в к-рых полимер сохраняет способность растворяться. Такой «спектр растворимости» полимера определяют по трем группам растворителей: со слабой (I), средней (II) и сильной (III) тенденцией к образованию водородных связей. К первой группе относят незамещенные углеводороды, галогепзамещенные и питросоединения, нитрилы; ко второй — простые и сложные офпры, кетоны, анилин; к третьей — спирты, амины, амиды, кислоты, воду. Для определения «спектров растворимости» рекомендован ряд растворителей, в к-ром при переходе от одного растворителя к другому в каждой из групп значения ds в (Мдж/м3)*/1 \(кал/см3) "] равномерно увеличиваются:[15, С.522]

В технологич. практике, особенно в произ-ве лакокрасочных материалов, часто необходимо знать интервалы значений о, в к-рых полимер сохраняет способность растворяться. Такой «спектр растворимости» полимера определяют по трем группам растворителей: со слабой (I), средней (II) и сильной (III) тенденцией к образованию водородных связей. К первой группе относят незамещенные углеводороды, галогензамещенные и нитросоединения, нитрилы; ко второй — простые и сложные эфиры, кетоны, анилин; к третьей — спирты, амины, амиды, кислоты, воду. Для определения «спектров растворимости» рекомендован ряд растворителей, в к-ром при переходе от одного растворителя к другому в каждой из групп значения 6S в (Мдж/м3)1/* [(кал/см3)1/г] равномерно увеличиваются:[16, С.519]

Одним из важнейших технологических свойств термореактивных олигомеров является жизнеспособность — время, в течение которого олигомер сохраняет способность к переработке в вяз-котекучем состоянии после введения в него соединений, вызывающих отверждение. Для жидких олигомеров и их растворов жизнеспособность характеризуется временем гелеобразования (желатинизации).[7, С.112]

Если же ориентированное тело (пленку, пластину) растягивать в направлении, перпендикулярном оси ориентации (при темп-pax выше темп-ры стеклования), то оно сохраняет способность к небольшим (5 —10% ) обратимым деформациям лишь на начальном этапе нагружепия, обусловленном растяжением межфибриллярных аморфных прослоек. В дальнейшем начинается распад исходной структуры (кристаллптной и над-кристаллитпой) и происходит переориентация, к-рой завершается формирование также ориентированной структуры, но уже по новому направлению. Т. обр., структура ориентированного полимера оказывается неустойчивой при растяжении его вдоль отличных от осп ориентации направлений (переориентация развивается и при растяжении не только под прямым, но и под косым углом к осп ориентации).[14, С.264]

Если же ориентированное тело (пленку, пластину) растягивать в направлении, перпендикулярном оси ориентации (при темп-pax выше темп-ры стеклования), то оно сохраняет способность к небольшим (5—10% ) обратимым деформациям лишь на начальном этапе нагружения, обусловленном растяжением межфибриллярных аморфных прослоек. В дальнейшем начинается распад исходной структуры (кристаллитной и над-кристаллптной) и происходит переориентация, к-рой завершается формирование также ориентированной структуры, но уже по новому направлению. Т. обр., структура ориентированного полимера оказывается неустойчивой при растяжении его вдоль отличных от оси ориентации направлений (переориентация развивается и при растяжении не только под прямым, но и под косым углом к оси ориентации).[17, С.262]

Если размеры замещающих групп в звеньях полимерной цепи невелики, то хаотичное расположение их не препятствует взаимному сближению отдельных участков цепей и полимер сохраняет способность к кристаллизации.[1, С.51]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
12. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
13. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную