На главную

Статья по теме: Соотношения скоростей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Анализ соотношения скоростей побочных реакций при каталитическом дегидрировании приводит к выводу [4, с. 21], что в случае н-бутилена основной побочной реакцией является разложение бутадиена; остальные реакции (изомеризация, термический и каталитический крекинг н-бутилена) играют второстепенную (или несущественную) роль.[3, С.125]

В зависимости от соотношения скоростей подвода мономера, его растворения и полимеризации процесс может протекать в кинетической, диффузионной или переходной области, что существенно влияет на кине-тич. закономерности процесса и мол. массу продукта. В процессах, где самой медленной стадией является диффузия мономера, общая скорость при стационарном режиме описывается след, ур-нием:[29, С.451]

В зависимости от соотношения скоростей подвода мономера, его растворения и полимеризации процесс может протекать в кинетической, диффузионной или переходной области, что существенно влияет на кине-тич. закономерности процесса и мол. массу продукта. В процессах, где самой медленной стадией является диффузия мономера, общая скорость при стационарном режиме описывается след, ур-нием:[36, С.449]

Состав продуктов гидрокрекинга зависит от соотношения скоростей реакций, входящих в эту схему, температуры процесса, свойств катализатора и строения исходных углеводородов.[3, С.26]

Моисеев и др. [32] показали, что в зависимости от соотношения скоростей диффузии агрессивной среды и химической реакции в полимере деструкция в агрессивных средах может протекать в следующих областях:[17, С.14]

Строение кристаллита вблизи растущей грани зависит от соотношения скоростей развития одной кристаллической последовательности и инициирования целого нового слоя. После инициирования скорость развития кристаллической последовательности зависит от отношения скорости встраивания к скорости удаления звеньев. Это отношение равно ехр(—&FM/RT), откуда следует, что результирующая скорость будет увеличиваться с возрастанием АГ. При умеренных пересыщениях температурный коэффициент роста отрицателен. При допущении же одноактного процесса наслаивания температурный коэффициент — положительный. В обоих случаях размер должен превышать ^* = 20T/AFM, иначе удаление последовательностей будет происходить быстрее их осаждения.[24, С.307]

Суммарная скорость процесса кристаллизации зависит от соотношения скоростей обеих стадий кристаллизации и, как показано на рис. 34, проходит через максимум. Скорость рассмотренного здесь процесса кристаллизации натурального каучука достаточно велика: максимум ее отвечает температуре —25° С. Кристаллизация заканчивается за 2,5 ч. При температурах —50 и 0° С кристаллизация практически прекращается. То есть при быстром охлаждении расплава до температуры ниже —50° полимер перейдет в аморфное состояние. При температуре выше Тпл невозможно возникновение центров кристаллизации из-за высокой подвижности сегментов.[28, С.82]

Суммарная скорость процесса кристаллизации зависит от соотношения скоростей обеих стадий кристаллизации и, как показано на рис. 34, проходит через максимум. Скорость рассмотренного здесь процесса кристаллизации натурального каучука достаточно велика: максимум ее отвечает температуре —25° С. Кристаллизация заканчивается за 2,5 ч. При температурах —50 и 0° С кристаллизация практически прекращается. То есть при быстром охлаждении расплава до температуры ниже —50° полимер перейдет в аморфное состояние. При температуре выше Гпл невозможно возникновение центров кристаллизации из-за высокой подвижности сегментов.[32, С.82]

В гл. II были рассмотрены два возможных шути превращения в зависимости от соотношения скоростей роста обеих фаз. Исходя из того, что низкоконцентрированная по полимеру фаза / состоит преимущественно из подвижных молекул растворителя, а концентрированная по .полимеру фаза // содержит большую долю ма лоподвижных макромолекул, можно с достаточным основанием принять, что процесс установления равновесия будет проходить для полимерных систем по пути быстрого роста числа и размеров частиц первой фазы и медленного образования и роста зародышей второй фазы. В пределе такая схема распада на фазы пред ставляет собой постепенное обеднение исходного неравновесного раствора растворителем (отделение пер вой фазы) и достижение в конце концов раствором равновесной концентрации, отвечающей составу второй фазы. При этом неравновесный исходный раствор, превращающийся в равновесную вторую фазу, остается пространственно непрерывным, а быстро возникающие и растущие зародыши первой фазы оказываются как бы диспергированными в непрерывном остове.[20, С.176]

Знание закономерностей, приводящих к обрыву растущей цепи, очень важно, так как от соотношения скоростей роста и обрыва зависит величина молекулярной массы полимера.[1, С.160]

Влияние строения динитрила на направление реакции восстановления заключается, по-видимому, в изменении соотношения скоростей конкурирующих реакций — гидрирования альдимина и внутримолекулярного взаимодействия альдиминной группы с первичной аминной. В случае гидрирования алифатических а,со-динитрилов с 7—12 атомами углерода в цепи, а также мета- и пара-замещенных ароматических динитрилов преобладает гидрирование альдимина и циклизации не происходит. При восстановлении динитрилов с двумя атомами углерода между нитрильными группами преобладает второе направление реакции — образование циклического продукта. Из этих данных следует, что решающее влияние на направление процесса оказывает строение молекулы динитрила.[25, С.231]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
6. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
9. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
10. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
11. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
12. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
13. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
14. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
15. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
16. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
17. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
18. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
19. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
20. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
21. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
22. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
23. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
24. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
25. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
26. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
27. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
28. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
30. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
32. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
33. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
34. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
38. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
39. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную