А р о м а т и ч. диамины и т е т р а м и п ы. Эти соединения синтезируют в среде инертного газа. Ароматич. диамины получают нитрованием соответствующих соединений с последующим восстановлением тштропроизводных:[5, С.62]
Установлено [371], что свойства противостарителей резин проявляют ДСДФК с арильными, алкиларилъными и алкиль-ными радикалами, содержащими более 6 углеродных атомов. В процессе вулканизации резиновых смесей ДСДФК частично диспропорционируют с образованием соответствующих соединений. В присутствии СтЦ ДФГ и аминов, образующихся в процессе вулканизации, диорганодитиофосфорная кислота, соединения 3 и 4 в резинах образуют комплексы, аналогичные комплексам [398,399][2, С.245]
Суммарная энтальпия реакций присоединения формальдегида к фенолу и последующей конденсации в кислой среде при экви-мольном соотношении реагентовопределена экспериментально: по Манголду и Петцолду [6] АЯ0 — 81,1 кДж/моль, по Джонсу [7] — АЯ0 = 82,3 кДж/моль. По энтальпии сгорания соответствующих соединений определены индивидуальные вклады реакций присоединения и конденсации, которые составляют: 20,1 кДж/моль (реакция присоединения), 78,1 кДж/моль (реакция конденсации) и 98,2 кДж/моль (суммарная реакция) [8]. При этом как количество тепла, выделяющееся в единицу времени, так и развивающаяся при этом температура, зависят от условий проведения реакции н мольного соотношения реагентов.[1, С.74]
Таким образом, механизм осуществления антиозонантами защиты эластомеров от озонного растрескивания не ясен и в настоящее время, хотя исследования, проведенные в последние годы, приблизили нас к пониманию химизма этого процесса. Вполне возможно, что антиозонанты действуют не по единому механизму, и эти механизмы зависят от химической природы соответствующих соединений. Поиски эффективных анти-озонантов будут и в последующем требовать, чтобы учеными проводились дальнейшие исследования по выяснению механизма защиты резины от озонного растрескивания.[4, С.150]
В- с., макромолекулы к-рых содержат несколько типов мономерных звеньев, наз. сополимерами. В зависимости от характера распределения звеньев в макромолекулах различают регулярные и нерегулярные сополимеры. В регулярных сополимерах распределение различающихся мономерных звеньев характеризуется определенной периодичностью. Простейшими примерами могут служить чередующиеся сополимеры стирола с малеиновым ангидридом и нек-рых олефинов с S02, построенные по принципу ...АВАВАВ... (А и В — различные мономерные звенья), и др. Возможны и более сложные регулярные последовательности чередования звеньев, что, в частности, характерно для различных аминокислотных остатков в нек-рых белках, напр, «глицин — пролин — оксивролин» в коллагене, В нерегулярных сополимерах распределение звеньев случайное. Это характерно для многих синтетич. сополимеров. В нуклеиновых к-тах и в большинстве белков нерегулярные последовательности звеньев задаются соответствующим кодом и определяют биохимич. и био-логич. специфичность соответствующих соединений. Сополимеры, в к-рых звенья каждого типа образуют достаточно длинные непрерывные последовательности, сменяющие друг друга в пределах макромолекулы, наз. блоксополимерами (см. Блоксополимеры). Последние наз. регулярными, если длины блоков и их чередование подчиняются определенной периодичности. При уменьшении длины блоков различие между блок-сополимерами и статистич. сополимерами постепенно утрачивается.[6, С.272]
В. с., макромолекулы к-рых содержат несколько типов мономерпых звеньев, паз. сополимерами. В зависимости от характера распределения звеньев в макромолекулах различают регулярные и нерегулярные сополимеры. В регулярных сополимерах распределение различающихся мономерных звеньев характеризуется определенной периодичностью. Простейшими примерами могут служить чередующиеся сополимеры стирола с малеиновым ангидридом и нек-рьтх олефинов с SO2, построенные по принципу ...АВАВАВ... (А и В — различные мономерные звенья), и др. Возможны и более сложные регулярные последовательности чередования звеньев, что, в частности, характерно для различных аминокислотных остатков в нек-рых белках, напр. «глицин — пролин — оксипролин» в коллагене. В нерегулярных сополимерах распределение звеньев случайное. Это характерно для многих синтетич. сополимеров. В нуклеиновых к-тах и в большинстве белков нерегулярные последовательности звеньев задаются соответствующим кодом и определяют биохимич. и био-логич. специфичность соответствующих соединений. Сополимеры, в к-рых звенья каждого типа образуют достаточно длинные непрерывные последовательности, сменяющие друг друга в пределах макромолекулы, наз. б л о к с о п о л и м е р а м и (см. Блоксополимеры), Последние наз. регулярными, если длины блоков и их чередование подчиняются определенной периодичности. При уменьшении длины блоков различие между блок-сополимерами и статистич. сополимерами постепенно утрачивается.[5, С.275]
Ароматич. диамины и тетрамины. Эти соединения синтезируют в среде инертного газа. Ароматич. диамины получают нитрованием соответствующих соединений с последующим восстановлением нитропроизводных:[6, С.59]
В системах из мочевины с уксусной, хлоруксусной и масляной кислотами, изученных Руденко и Дионисьевым [205] по проводимости, вязкости и плотности, химическое взаимодействие не обнаружено, что, по мнению авторов, связано с неустойчивостью соответствующих соединений при температурах исследования (80—135°). Выпуклость изотерм t] и щ к оси состава объясняется диссоциацией ассоциированных компонентов. Те же авторы изучали вязкость, плотность и проводимость двойных систем, образованных мочевиной с бензойной, салициловой и антраниловой кислотами, в интервале 115—150°. По характеру кривых состав — свойство авторы делают заключение о существовании соединений с отношением компонентов 1 : 1 в первой системе и 1 : 1 и 2 : 1 — во второй [210].[7, С.34]
Гетероцепные полиамиды могут быть получены методами как поликонденсации, так и полимеризации из соответствующих соединений, образующих амидные связи.[8, С.208]
между этими двумя величинами следует объяснить процессом отщепления соответствующих соединений от полимерного радикала. Скорость образования дипентена примерно в 4 раза выше скорости образования изопрена. Поэтому относительную скорость их образования R можно представить уравнением[3, С.72]
2. Если единственной способной к окислению группой в соединении является метильная, как это имеет место, например, в этане, ацетоне или диметиловом эфире, то наблюдается значительное уменьшение скорости окисления по сравнению со скоростями окисления соответствующих соединений, содержащих метиленовые группы 11331.[3, С.179]
снижение относительной роли реакций дезактивации). Заметные эффекты, вплоть до весьма, значительных, могут наблюдаться уже в присутствии каталитич. количеств полярных соединений (ТГФ, диметилформамида, диметилсульфоксида и др.), выполняющих в этих условиях прежде всего функцию комплексообразующих агентов по отношению к исходному инициатору и к растущим цепям или модифицирующих их более сложным образом (например, по типу реакций Гриньяра). Поэтому строгая интерпретация А. п. в полярных средах требует детальных сведений о влиянии соответствующих соединений на скорость и степень полимеризации в широком интервале концентраций. Сопоставление соответствующих данных позволяет выявить относительную роль изменения константы скорости реакции роста и числа активных центров как факторов, определяющих общую скорость процесса.[6, С.76]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.